8月8日，安進(jìn)中國宣布，瑞百安?(英文名Repatha?，通用名依洛尤單抗evolocumab)注射液已于7月31日獲得國家藥品監(jiān)督管理局(原國家食品藥品監(jiān)督管理總局)批準(zhǔn)，成為首個(gè)在中國獲批用于治療成人或12歲以上青少年純合子型家族性高膽固醇血癥(HoFH)的PCSK9抑制劑。前蛋白轉(zhuǎn)化酶枯草溶菌素/Kexin 9型(PCSK9)通過與低密度脂蛋白(LDL)受體(LDLR)結(jié)合，降低肝臟從血液中清除低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)的能力。瑞百安?通過抑制PCSK9與LDLR的結(jié)合，增加了能夠清除血液中LDL的LDLR的數(shù)目，從而降低LDL-C水平。

　　瑞百安?(依洛尤單抗)可與飲食療法和其他降低密度脂蛋白(LDL)的治療(如他汀類藥物、依折麥布、LDL分離術(shù))合用，以進(jìn)一步降低低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)水平。LDL-C升高被確認(rèn)為是心血管疾病(CVD)的重要風(fēng)險(xiǎn)因素,。

　　純合子型家族性高膽固醇血癥是一種常染色體(共)顯性遺傳病，是一種罕見病。其臨床表現(xiàn)主要為患者從出生就處于高血清LDL-C水平暴露狀態(tài)，因此動(dòng)脈粥樣硬化性心血管疾病(ASCVD)風(fēng)險(xiǎn)明顯增高。若不接受適當(dāng)治療，可在兒童及青年期發(fā)生心絞痛或心肌梗死，并于20-30歲之前死亡。其它臨床癥狀還表現(xiàn)為皮膚/腱黃色瘤、脂性角膜弓等。

　　中華醫(yī)學(xué)會(huì)心血管病學(xué)分會(huì)主任委員，復(fù)旦大學(xué)附屬中山醫(yī)院葛均波院士表示：“純合子型家族性高膽固醇血癥的發(fā)病率約為1/16萬～1/100萬。由于HoFH患者LDL-C水平高于常人數(shù)倍且現(xiàn)有治療方式較為局限，大多數(shù)患者無法有效控制LDL-C水平以避免心血管事件。依洛尤單抗可通過抑制PCSK9來顯著降低LDL-C水平，它在中國的獲批對(duì)HoFH患者來說是寶貴的及時(shí)雨，為他們帶來了延續(xù)生命與提升生活質(zhì)量的希望?！?p>　　臨床研究數(shù)據(jù)顯示，瑞百安?能夠顯著降低HoFH患者通過飲食和調(diào)脂藥物治療仍無法降低的LDL-C水平。較安慰劑相比(治療12周時(shí))，瑞百安?降低HoFH患者LDL-C等線水平達(dá)31%，其顯著的療效和良好的安全性在對(duì)HoFH患者長期治療的研究中(1年)也再次得到證實(shí)。

　　安進(jìn)亞太區(qū)負(fù)責(zé)人兼總經(jīng)理溫陳佩茜女士表示：“作為首個(gè)在中國獲批的PCSK9抑制劑，瑞百安?為純合子型家族性高膽固醇血癥這一罕見疾病的患者帶來生命的希望，這使我們感到振奮和欣喜。我們將繼續(xù)投入重疾和慢性病領(lǐng)域，以更高效的方式將創(chuàng)新藥物引入中國市場(chǎng)，踐行安進(jìn)服務(wù)患者的使命，助力健康中國建設(shè)?！?p>　　瑞百安?此前已獲得歐盟委員會(huì)(EC)、美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)等機(jī)構(gòu)的批準(zhǔn)，在歐盟、美國、澳大利亞、日本等60多個(gè)國家和地區(qū)上市。

　　關(guān)于瑞百安?(evolocumab依洛尤單抗)

　　瑞百安?(英文名Repatha?，通用名 依洛尤單抗evolocumab)是一種人單克隆免疫球蛋白G2(IgG2)，針對(duì)人前蛋白轉(zhuǎn)化酶枯草溶菌素kexin 9型(PCSK9)。瑞百安?與PCSK9結(jié)合，抑制循環(huán)PCSK9與低密度脂蛋白(LDL)受體(LDLR)的結(jié)合，從而阻止PCSK9介導(dǎo)的LDLR降解，使得LDLR可重新循環(huán)回至肝細(xì)胞表面。通過抑制PCSK9與LDLR的結(jié)合，瑞百安?增加了能夠清除血液中的LDL的LDLR的數(shù)量，從而降低LDL-C水平。

　　瑞百安?已在超過60個(gè)國家和地區(qū)獲批，包括美國、日本、加拿大以及歐盟所有28個(gè)成員國。在其他國家的申請(qǐng)目前正在進(jìn)行中。

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