疫苗的誕生可以說(shuō)是人類(lèi)醫(yī)學(xué)史上最偉大的發(fā)明，疫苗產(chǎn)業(yè)的發(fā)展使人類(lèi)壽命平均增加了10歲，可以說(shuō)每一種疫苗的誕生都是人類(lèi)戰(zhàn)勝一種傳染病的偉大勝利。尤其現(xiàn)在新冠疫苗的生產(chǎn)，關(guān)乎到全人類(lèi)的健康，各地的疫苗接種也在如火如荼的進(jìn)行中。

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“工欲善其事必先利其器”，生產(chǎn)設(shè)備是藥品生產(chǎn)的主要載體之一，又是GMP符合性的關(guān)鍵要素。下面我們來(lái)看一下語(yǔ)瓶GMP清洗機(jī)（制藥部件清洗機(jī)）在疫苗生產(chǎn)中起到什么樣的關(guān)鍵作用吧。

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一支新冠病毒滅活疫苗從實(shí)驗(yàn)室走向市場(chǎng)，需要經(jīng)過(guò)細(xì)胞培養(yǎng)、病毒培養(yǎng)、滅活、純化、配比、罐裝、包裝七大步驟以及更多細(xì)致環(huán)節(jié)。語(yǔ)瓶GMP清洗機(jī)主要承擔(dān)各種培養(yǎng)瓶、轉(zhuǎn)瓶、罐裝和包裝部件、各管路、轉(zhuǎn)接頭、卡盤(pán)等等部件。

清潔驗(yàn)證是藥品生產(chǎn)管理中確保藥品污染得以控制的一個(gè)重要環(huán)節(jié)，而且醫(yī)藥行業(yè)正面臨著規(guī)模化生產(chǎn)的挑戰(zhàn)，目前新冠疫苗需求量巨大，工廠追求自動(dòng)化的需求也邁上了一個(gè)新的臺(tái)階。語(yǔ)瓶GMP清洗機(jī)可以更快更標(biāo)準(zhǔn)地完成標(biāo)準(zhǔn)化地清洗，有一些藥廠許多清潔程序是人工清潔。即便我們可以去盡量地將人工清潔程序標(biāo)準(zhǔn)化，去記錄溫度、時(shí)間、攪拌、體積等等參數(shù)，但是，這些參數(shù)，本身也是人工記錄，它存在不可靠性。實(shí)際的清潔效果，產(chǎn)品殘留的風(fēng)險(xiǎn)，還需要進(jìn)一步的控制和消減，這些都是GMP、FDA認(rèn)證的風(fēng)險(xiǎn)。

GMP清洗機(jī)、部件清洗機(jī)Poseidon Ⅰ
用途：語(yǔ)瓶GMP清洗機(jī)，用于清洗關(guān)鍵部件的特殊清洗系統(tǒng)，如發(fā)酵罐、大氣球瓶、大型玻璃制品、罐裝和包裝機(jī)部件、攪拌機(jī)、漏斗、托盤(pán)、盒子，壓片工具及其他生產(chǎn)藥品、診斷、化妝品和食品。特點(diǎn)：

控制系統(tǒng)—西門(mén)子PLC系統(tǒng)SF-1200；

循環(huán)系統(tǒng)—循環(huán)水泵總循環(huán)量1600L/min;泵殼葉輪光滑度Ra≤0.6um；? ?

管路系統(tǒng)—循環(huán)管路壓力監(jiān)測(cè)，噴淋臂轉(zhuǎn)速監(jiān)測(cè)；

干燥系統(tǒng)—雙壓縮風(fēng)機(jī)，熱風(fēng)注射式烘干；

清潔驗(yàn)證—三級(jí)權(quán)限管理，提供USB數(shù)據(jù)接口，可保存及打印清洗數(shù)據(jù)，以備審計(jì)追蹤。

語(yǔ)瓶現(xiàn)已擁有完整的清洗領(lǐng)域產(chǎn)品線，其中包括適用于傳統(tǒng)實(shí)驗(yàn)室的全自動(dòng)洗瓶機(jī)Q500Q600700Q900系列；適用于無(wú)機(jī)實(shí)驗(yàn)室的酸逆流清洗機(jī)Acide 3000系列；另外還有適用于制藥領(lǐng)域GMP生產(chǎn)車(chē)間的工業(yè)清洗系統(tǒng)Poseidon系列。語(yǔ)瓶完善的產(chǎn)品線是為客戶(hù)提供標(biāo)準(zhǔn)化清洗強(qiáng)有力的保障。

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