中醫(yī)藥是中國(guó)古代科學(xué)的瑰寶，具有數(shù)千年的悠久歷史，凝聚著中華民族的博大智慧。憑借其獨(dú)特的魅力，中醫(yī)藥早已走出中國(guó)，在世界醫(yī)藥舞臺(tái)上綻放絢麗的光芒。

在我國(guó)加快推進(jìn)中醫(yī)藥現(xiàn)代化、國(guó)際化過(guò)程中，現(xiàn)代化學(xué)和醫(yī)學(xué)工作者面臨越來(lái)越多的機(jī)遇和挑戰(zhàn)，而借助現(xiàn)代科技的手段激活中醫(yī)藥的特色和優(yōu)勢(shì)顯得格外重要。

中藥分析方法開發(fā)

由于中藥成分復(fù)雜，無(wú)論是有效成分的含量分析，還是未知化合物的結(jié)構(gòu)鑒定，抑或是目標(biāo)組分的制備純化，獲得良好的色譜分離都是順利開展中藥研究工作的必要途徑。而眾多性質(zhì)相似的組分和手性化合物往往會(huì)給液相色譜方法開發(fā)帶來(lái)困難。

Nexera Method Scouting超高效液相色譜方法開發(fā)系統(tǒng)

Nexera Method Scouting基于流動(dòng)相和色譜柱自動(dòng)切換的超高效液相色譜系統(tǒng)，以及智能化的色譜分離評(píng)價(jià)系統(tǒng)，可以自動(dòng)獲取最多192種流動(dòng)相和色譜柱組合時(shí)的色譜條件，實(shí)現(xiàn)迅速、可靠的方法開發(fā)流程，大幅提升工作效率。

應(yīng)用案例

方法開發(fā)系統(tǒng)優(yōu)化人參皂苷色譜分離方法

由于人參皂苷類化合物結(jié)構(gòu)相似，傳統(tǒng)HPLC方法開發(fā)周期長(zhǎng)、分離效果不佳，使用Nexera Method Scouting對(duì)4種色譜柱和16中梯度條件進(jìn)行方法篩選，最終使6種人參皂苷在10分鐘內(nèi)實(shí)現(xiàn)基線分離。

6種人參皂苷的UHPLC色譜圖

Nexera UC手性篩查系統(tǒng)

手性化合物在自然界中普遍存在，在中藥材中也不例外。Nexera UC手性篩查系統(tǒng)則是手性化合物方法開發(fā)的不二選擇，其通過(guò)對(duì)多達(dá)12根色譜柱、4種改性劑以及不同比例的流動(dòng)相進(jìn)行組合，自動(dòng)生成大量的分析方法并進(jìn)行篩選。同時(shí)，SFC的高速性能可大幅縮短方法開發(fā)所需的時(shí)間。

應(yīng)用案例

Nexera UC超臨界流體色譜質(zhì)譜聯(lián)用拆分手性麻黃生物堿

天然麻黃中主要含有左旋麻黃堿和右旋偽麻黃堿，只有左旋麻黃堿具有藥理活性，故拆分麻黃堿對(duì)映體的工作具有重要意義。使用Nexera UC評(píng)價(jià)6種不同手性色譜柱和4種不同改性劑的效果，使得麻黃堿和偽麻黃堿手性異構(gòu)體間獲得良好分離。

6種色譜柱的分離效果對(duì)比圖（左：麻黃堿，右：偽麻黃堿）

4種流動(dòng)相的分離效果對(duì)比圖（左：麻黃堿，右：偽麻黃堿）

結(jié)果顯示，在Chiralpak IA-3 色譜柱上以scCO2 - MeOH進(jìn)行分離時(shí)分離度最好。