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haemtech有機體抗凝血酶IV

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放大字體  縮小字體    發(fā)布日期:2021-04-02  來源:儀器網(wǎng)  作者:Mr liao  瀏覽次數(shù):75
核心提示:haemtech人類抗凝血酶III 抗凝血酶III的域結構抗凝血酶III包含三個鏈內(nèi)二硫鍵(-SS-),富含碳水化合物的域(CHO),NH2末端肝素結合域和COOH末端絲氨酸蛋白酶結合域。 HCATIII-0120&nb
haemtech人類抗凝血酶III

 

抗凝血酶III的域結構抗
凝血酶III包含三個鏈內(nèi)二硫鍵(-SS-),富含碳水化合物的域(CHO),NH2末端肝素結合域和COOH末端絲氨酸蛋白酶結合域。 HCATIII-0120 人類抗凝血酶III尺寸1毫克公式50%(vol / vol)甘油/ H 2 O分子量 存儲-20 攝氏度純度通過SDS-PAGE, 95%復合 含量凝血酶抑制保質期(正確存放)12個月化學式 MCATIII-5120 小鼠抗凝血酶III

 

尺寸100微克公式50%(vol / vol)甘油/ H 2 O分子量 存儲-20 攝氏度純度通過SDS-PAGE, 95%復合 含量凝血酶抑制保質期(正確存放)12個月化學式 

 

 

 

 

 

 

 

抗凝血酶III(ATIII)是單鏈糖蛋白,分子量為58,000。它是絲氨酸蛋白酶抑制劑(絲氨酸蛋白酶抑制劑)超家族的成員,被認為是凝血級聯(lián)反應中最重要的抑制劑(1,2)。ATIII抑制廣泛的絲氨酸蛋白酶,包括凝血酶,因子IXa,Xa和XIa,激肽釋放酶,纖溶酶,尿激酶,C1酯酶和胰蛋白酶。抑制機制涉及在蛋白酶的活性位點與ATIII的易斷裂鍵(Arg 385-Ser 386)之間形成穩(wěn)定的1:1復合物。凝血酶的活性位點絲氨酸已顯示與ATIII的P1氨基酸(Arg 385)形成共價中間體。肝素可不同程度地提高ATIII對絲氨酸蛋白酶的抑制率。如果是凝血酶抑制劑或Xa因子抑制劑,在肝素存在下,與ATIII的相互作用增強了3個數(shù)量級。ATIII和肝素之間的相互作用涉及肝素上的硫酸化和非硫酸化單糖單元的獨特序列,以及ATIII上的關鍵賴氨酸殘基。已經(jīng)證明ATIII與血管內(nèi)皮上的類肝素結構結合,并顯示出增強對因子IXa,Xa和凝血酶的抑制。

ATIII也可以在補體級聯(lián)中起作用。已經(jīng)證明了ATIII與血清中的液相補體攻擊復合物的結合。另外,補體的S蛋白(膜攻擊復合物的抑制劑)干擾ATIII /凝血酶的相互作用。

通過肝素-瓊脂糖親和色譜法從新鮮的冷凍血漿中制備ATIII(3)。純化的蛋白質以50%(體積/體積)甘油/水的形式提供,應儲存在-20 C下。通過SDS-PAGE分析確定純度。

 凝膠Novex 4-12%Bis-Tris加載人ATIII,每泳道1 g緩沖拖把標準參見BluePlus 2; 肌球蛋白(191 kDa),磷酸化酶B(97 kDa),BSA(64 kDa),谷氨酸脫氫酶(51 kDa),酒精脫氫酶(39 kDa),碳酸酐酶(28 kDa),肌紅蛋白紅(19 kDa),溶菌酶(14 kDa)

 本土化等離子體血漿濃度150 g /毫升行動方式絲氨酸蛋白酶抑制劑分子量58,000(3)消光系數(shù) 1%1厘米,280海里= 6.2(4)等電點4.9-5.3(5)結構體單鏈,三個鏈內(nèi)二硫鍵(Cys 8-Cys 128,Cys 21-Cys95,Cys 239-Cys 422)(4),10%a-螺旋,30-40%b-結構,50%無規(guī)卷曲(5 ),易裂鍵(Arg 385-Ser 386)碳水化合物百分比9%(5,7)

 
 
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