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JCRB0042 [HEC安1]

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放大字體  縮小字體    發(fā)布日期:2021-04-02  來源:儀器網(wǎng)  作者:Mr liao  瀏覽次數(shù):61
核心提示:JCRB細(xì)胞庫JCRB0042 [HEC-1]JCRB0042 [ HEC-1 ]簡(jiǎn)介:人子宮內(nèi)膜腺癌細(xì)胞系。(HEC-1-B)。 接受日期:1985/07/10上一個(gè)單元格編號(hào):新動(dòng)物:人

JCRB細(xì)胞庫

JCRB0042 [HEC-1]JCRB0042 [ HEC-1 ]簡(jiǎn)介:人子宮內(nèi)膜腺癌細(xì)胞系。(HEC-1-B)。

 接受日期:1985/07/10上一個(gè)單元格編號(hào):新動(dòng)物:人的性別和年齡:女:71歲科學(xué)名稱:智人 智人分類:瘤細(xì)胞的組織學(xué)類型:子宮內(nèi)膜腺癌開始細(xì)胞培養(yǎng)的日期:1968年5月16日細(xì)胞的歷史:倉(cāng)本H - - Sofuni.T。- JCRB細(xì)胞庫。介質(zhì):Eagle的基本必需培養(yǎng)基,含10%小牛血清通道方法:用0.02%EDTA和0.25%胰蛋白酶處理細(xì)胞。CO 2濃度:5%單元號(hào) 通過時(shí):分配比例= 1/10-1/3遺傳學(xué):細(xì)胞庫中的STR分析表明,HEC-1與HEC-1-B(NIHS0480)是同一細(xì)胞系。壽命:無窮形態(tài)學(xué):上皮樣小區(qū)ID數(shù)據(jù):可用的DNA譜(STR):D5S818:11,13 
D13S317:11 
D7S820:11 
D16S539:11,12 
VWA:18 
TH01:6,7 
Amelogenin:X 
TPOX:11 
CSF1PO:10,12檢測(cè)到的病毒DNA:GAPDH(+),CMV(-),EBV(-),HHV6(-),HHV7(-),BKV(-),JCV(-),ADV(-),HBV(-),parvoB19(-), HTLV1(-),HTLV2(-),HIV1(-),HIV2(-),HPV18(-)[-/陰性,+ /陽性,nt /未測(cè)試,GAPDH為陽性對(duì)照]- 說明建立者倉(cāng)本H存入者索非尼,T。單元庫:美國(guó)國(guó)立衛(wèi)生研究院參考文獻(xiàn):(1),(2),(3),(4),(5),(6)注釋:提交NIHS時(shí)檢測(cè)到支原體污染,并于1986年消除。

 批號(hào):110586:代幣/種子(JCRB0042)] 通道號(hào), P10 * 
細(xì)胞培養(yǎng)的開始日期: 86/11/5 
細(xì)胞的濃度: 1.2x10 ^ 6細(xì)胞/ ml 
顯微鏡下的存活率(%): 96%
使用的抗生素:免費(fèi)
支原體,細(xì)菌和真菌檢測(cè)是負(fù)面的。經(jīng)測(cè)試同工酶,AST,G6PD,LD,MD,MPI,NP,PEPB。小區(qū)識(shí)別:可用

 

[這批的文化條件。培養(yǎng)基: MEM + CS 10%
通過方法: 0.02%EDTA和0.25%胰蛋白酶。
生長(zhǎng)溫度: 37 C 
CO 2濃度: 5%傳代
細(xì)胞數(shù): 稀釋1/10-1/3 
注釋:在第16位的新峰出現(xiàn)在STR-PCR鑒定的D13S317引物中。
附加說明: BM Cycline處理。冷凍前存活率為97%。在10/02/89檢查生存力。
 

[附加數(shù)據(jù)]

 細(xì)胞(1), 支原體檢測(cè), STR-PCR(1), STR-PCR(2), 冷凍過程,

(下載日期: 2010-11-22)



從cellroot.dbf和cellspec.dbf導(dǎo)出。
參考文獻(xiàn)

1. 倉(cāng)本H 人子宮內(nèi)膜癌:HEC-1, Seitai-no-Kagaku,43:410,1992。

 參考ID:6189

 

2. 麻永永,佐治亞州米原市,富田市和佐治亞州桑田市。人子宮內(nèi)膜癌細(xì)胞株,HEC-1,Int。的兩個(gè)亞克隆對(duì)間質(zhì)不敏感 。J.Cancer,31:21-28,1983。

 注意:發(fā)現(xiàn)從人子宮內(nèi)膜腺癌細(xì)胞系HEC-1衍生出的兩個(gè)克隆細(xì)胞系HEC-IC對(duì)人干擾素(IFN)的抗活體和抗細(xì)胞活性具有抗性,與對(duì)毛細(xì)胞的抗性一樣,而2 -通過干擾素處理在這些菌落中誘導(dǎo)了5 寡腺苷酸(2-5A)合成酶。它們對(duì)自然殺傷(NK)細(xì)胞的細(xì)胞毒性具有敏感性,但是通過用IFN處理細(xì)胞系不會(huì)改變它們的敏感性。
參考ID:1183

 

3. 倉(cāng)本moto 和濱野 人食道腺腺瘤,Eur細(xì)胞系的建立和鑒定 。癌癥雜志,13:253-259,1977。

 注意:已經(jīng)建立了一種新的人類子宮內(nèi)膜腺癌細(xì)胞系,命名為HEC-6,并可以長(zhǎng)久穩(wěn)定地良好繁殖。該線的種群倍增時(shí)間計(jì)算為52小時(shí)。體外語言學(xué)揭示了分化良好的腺癌的特征,如拼圖樣的排列,并在單層培養(yǎng)物中形成無腺泡的無細(xì)胞空間。每個(gè)細(xì)胞由具有2個(gè)或3個(gè)標(biāo)記核仁和空泡化細(xì)胞質(zhì)的圓形非典型核組成。堆積趨勢(shì)是一個(gè)突出特征,并形成明顯的柵欄狀或球形結(jié)構(gòu)。干細(xì)胞的核型是假二倍體,其中變體染色體在各種群體中隨機(jī)出現(xiàn)。當(dāng)反式植入倉(cāng)鼠臉頰袋時(shí),HEC-6品系還顯示出腺癌和上皮成分。子宮體腺腺瘤的原始特征已在培養(yǎng)系統(tǒng)中得以維持。
參考ID:5823

 

4. 倉(cāng)本moto 和濱野 通過組織培養(yǎng)法Acta Cytol對(duì)人子宮內(nèi)膜癌進(jìn)行細(xì)胞遺傳學(xué)研究 。,1977:21:559-565。

 摘要:利用組織培養(yǎng)技術(shù)進(jìn)行了人類子宮內(nèi)膜癌的細(xì)胞遺傳學(xué)研究??梢苑治?2例培養(yǎng)試驗(yàn)中的17例或40.5%。在所有情況下,染色體數(shù)目的模式均在二倍體范圍內(nèi),對(duì)模式范圍的精確計(jì)數(shù)顯示,在75%的分析病例中,該數(shù)目的峰值為46。分布甚至在次二倍體和超二倍體區(qū)域。核型分析表明,大多數(shù)子宮內(nèi)膜癌表現(xiàn)為假二倍體染色體,揭示了各組組成的不規(guī)則數(shù)值變化和具有微小結(jié)構(gòu)變化的分散變異染色體。僅發(fā)現(xiàn)4例具有未分類染色體且結(jié)構(gòu)異常明顯的病例。僅在一種情況下鑒定出標(biāo)記染色體,而未發(fā)現(xiàn)共同的特定染色體,并且組織學(xué)發(fā)現(xiàn)與染色體畸變無關(guān)。根據(jù)我們的組織培養(yǎng)研究,人子宮癌主要由具有假二倍體染色體組成的細(xì)胞組成。建議將培養(yǎng)方法作為細(xì)胞遺傳學(xué)研究的理想方法
參考ID:5830

 

5. H.倉(cāng)本,M.濱野,M.今井,T.藤澤,Y.蒲田,T. Arai和M. Kawaguchi。HEC-1細(xì)胞:建立子宮內(nèi)膜癌體外實(shí)驗(yàn)系統(tǒng)。在:倉(cāng)本亨和西田M.(編), [13],頁碼 東京:斯普林格-韋拉格。2003年

 。注意:摘要。HEC-1細(xì)胞系是人類子宮內(nèi)膜腺癌的一個(gè)體外細(xì)胞系,它使我們能夠在簡(jiǎn)化的細(xì)胞系統(tǒng)水平上對(duì)子宮內(nèi)膜和子宮內(nèi)膜癌進(jìn)行研究。有助于子宮內(nèi)膜弓形瘤的細(xì)胞和分子生物學(xué)研究。一旦建立了細(xì)胞系,它就提供了穩(wěn)定的實(shí)驗(yàn)系統(tǒng),該系統(tǒng)促進(jìn)并推進(jìn)了從細(xì)胞系衍生而來的組織和/或瘤形成的研究。在本文中,我們報(bào)告如何建立HEC-1細(xì)胞并清除提出的要求,以表征穩(wěn)定的細(xì)胞系。另外,為了證明細(xì)胞系一旦建立便對(duì)研究工作有用。

參考ID:5829

 

6. Y. Kamata,J。Watanabe,H。Hata,H。Hamano,H。Kuramoto。p53基因突變與其在子宮內(nèi)膜癌細(xì)胞株Eur中表達(dá)的相關(guān)性的定量研究 。J. Gynaecol。Oncol。,25:55-60,2004。

 注釋:日本神奈川縣北里大學(xué)醫(yī)學(xué)研究生院臨床細(xì)胞學(xué)系FAU-蒲田
摘要:突變的p53蛋白不會(huì)降解,但會(huì)在細(xì)胞核中積累。但是,子宮內(nèi)膜癌中p53基因突變與p53蛋白量之間的關(guān)系尚未闡明。我們使用子宮內(nèi)膜腺癌,子宮內(nèi)膜樣類型和兩種漿液型細(xì)胞系的11種細(xì)胞系定量研究了p53基因突變與其蛋白表達(dá)之間的相關(guān)性。為了檢查p53突變,在外顯子5至8和直接序列中進(jìn)行了PCR-SSCP分析。通過免疫細(xì)胞化學(xué)和免疫印跡確定p53表達(dá)。通過免疫細(xì)胞化學(xué)將細(xì)胞核中陽性染色的百分比計(jì)算為標(biāo)記指數(shù)(LI)。通過免疫印跡檢測(cè)到的p53的量表示為石川細(xì)胞的比較值。在11人中有4人檢測(cè)到p53基因的點(diǎn)突變(36。4%)子宮內(nèi)膜樣腺癌和漿液性腺癌的所有兩種細(xì)胞系。p53 LI和p53值之間存在顯著的正相關(guān)。在突變組中,LI和p53的值顯著高于野生組,因此顯示子宮內(nèi)膜癌細(xì)胞系中p53蛋白表達(dá)與p53基因突變之間存在定量相關(guān)性。如果p53 LI大于40(突變體p53中的M-SD),則對(duì)p53的免疫組織化學(xué)分析可能有資格作為臨床材料上p53基因突變的便捷指標(biāo)。因此顯示子宮內(nèi)膜癌細(xì)胞系中p53蛋白表達(dá)與p53基因突變之間存在定量關(guān)系。如果p53 LI大于40(突變體p53中的M-SD),則對(duì)p53的免疫組織化學(xué)分析可能有資格作為臨床材料上p53基因突變的便捷指標(biāo)。因此顯示子宮內(nèi)膜癌細(xì)胞系中p53蛋白表達(dá)與p53基因突變之間存在定量關(guān)系。如果p53 LI大于40(突變體p53中的M-SD),則對(duì)p53的免疫組織化學(xué)分析可能有資格作為臨床材料上p53基因突變的便捷指標(biāo)。
參考ID:5835

 

 
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