摘要：本應(yīng)用簡報重點介紹了一種分析方法，用于精確定量兩種潛在致突變性雜質(zhì) 3-氨基吡啶和異煙酰胺，這兩種雜質(zhì)可由達伐吡啶中的活性藥物成分 (API) 4-氨ji吡啶形成。Agilent Ultivo LC/TQ 具有混合模式采集功能，通過該功能可以同時采集樣品的定量（SIM 和 MRM）及定性信息（全掃描和產(chǎn)物離子掃描）?；旌夏Ｊ降墓ぷ髟硎菍呙韫δ芘c目標(biāo)分析物的 SIM 或 MRM 整合到同一時間段內(nèi)。實驗表明該方法具有優(yōu)異的靈敏度和精度，潛在致突變性雜質(zhì)的定量限遠低于法規(guī)要求。

前言：在 API 的生產(chǎn)過程中，具有致突變性的原料或副反應(yīng)產(chǎn)物可能會存在于生產(chǎn)批次中。這些致突變性雜質(zhì)可能會被引入到最終產(chǎn)品中，因此，必須對生產(chǎn)批次中的潛在致突變性雜質(zhì) (PMI) 進行篩查。在本分析方法中，我們分析了達伐吡啶中的 API，即 4-氨ji吡啶產(chǎn)生的 3-氨基吡啶和異煙酰胺。達伐吡啶的標(biāo)準(zhǔn)劑量為 20 mg/天，意味著總 PMI 需要精確檢測到低于 75 ppm（毒理學(xué)關(guān)注的 PMI 閾值 = 1.5 g/天）[1,2]。本應(yīng)用簡報展示了在高濃度的 API 中，使用具有混合模式采集功能的 Ultivo LC/TQ 分析的兩種 PMI ― 3-氨基吡啶和異煙酰胺的定量分析。通常，這種類型的分析需要用到 LC/UV 或單四極桿 LC/MS。然而，使用 LC/TQ 可以更精確地定量分析，因為該系統(tǒng)提高了尋找已知雜質(zhì)的特異性，且因為降低了化學(xué)噪音而具有更高的靈敏度。Ultivo 的混合模式采集功能允許在同一時間段內(nèi)同時采集 MRM、SIM、產(chǎn)物離子掃描、母離子掃描和中性丟失掃描數(shù)據(jù)。這種混合模式功能允許用戶收集更多信息，并可在一次進樣中精確定量目標(biāo)化合物。根據(jù)法規(guī)的靈敏度要求，標(biāo)準(zhǔn) ESI 離子源是本應(yīng)用經(jīng)濟合理的選擇。

這種方法的一個難題是需要從相對高濃度的 API 中檢測 PMI 化合物。分離度在此方法中非常重要，因為雜質(zhì)后洗脫的 API 濃度很高。由于此方法中的分析物具有親水性，故它們在傳統(tǒng)反相色譜柱上的保留性較差。因此，我們采用極強的親水相互作用液相色譜柱（Agilent InfinityLab Poroshell 120 HILIC-Z 色譜柱）分離分析物。最后，當(dāng) API 從色譜柱中洗脫時，液相色譜流路被移出 MS，避免了離子源的潛在污染和質(zhì)譜檢測器的飽和。

實驗部分：試劑與化學(xué)品本應(yīng)用簡報中使用的所有試劑均為 HPLC 或 LC/MS 級。乙腈購自 Honeywell (Morristown, NJ, USA)。超純水產(chǎn)自配置 LC-Pak Polisher 和 0.22 m 終端膜式過濾器 (Merck, Darmstadt, Germany) 的 Milli-Q Integral 水純化系統(tǒng)。甲酸購自 Fisher Scientific (Fair Lawn, NJ, USA)，5 mol/L 甲酸銨溶液購自安捷倫科技公司 (Santa Clara, CA, USA)（部件號 G1946-85021）。藥物和雜質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)品購自 Millipore-Sigma (Merck, Darmstadt, Germany)。

樣品前處理使用 20 mg/mL 的 4-氨ji吡啶溶液作為雜質(zhì)的基質(zhì)。用乙腈將 4-氨ji吡啶稀釋至 20 mg/mL。用乙腈將 3-氨基吡啶和異煙酰胺溶解并稀釋到 10 g/mL 的儲備液濃度。用 20 mg/mL 的 4-氨ji吡啶儲備液進行連續(xù)稀釋，得到 3-氨基吡啶和異煙酰胺的校準(zhǔn)曲線。

儀器和實驗參數(shù) ：Agilent 1260 Infinity II Prime 液相色譜系統(tǒng) 1260 Infinity II 全能泵 (G7104C) 1260 Infinity II 樣品瓶進樣器，帶有集成式柱溫箱 (G7129A) 1260 Infinity II 二極管陣列檢測器 HS (G7117C) Agilent Ultivo 三重四極桿液質(zhì)聯(lián)用系統(tǒng) 電噴霧離子源 (G1948B)