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黃連精油水溶性混合物和乙醇的可選擇及合成

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放大字體  縮小字體    發(fā)布日期:2021-03-19  來源:儀器網(wǎng)  作者:Mr liao  瀏覽次數(shù):45
核心提示:初乳劑的實驗:1. 分別取O/W或W/O型不同溶劑和2.0g于西林瓶中;2. 加入厚樸總酚提取物1ml;3. 37度恒溫磁力攪拌24h使達平衡狀態(tài);4. 取上層溶液矢量,2000r/min離心10mi

初乳劑的實驗:

1. 分別取O/W或W/O型不同溶劑和2.0g于西林瓶中;

2. 加入厚樸總酚提取物1ml;

3. 37度恒溫磁力攪拌24h使達平衡狀態(tài);

4. 取上層溶液矢量,2000r/min離心10min;

5. 精密移取上清液適量,加無水乙醇稀釋定容后,于294nm處測定吸收值 A,計算平衡溶解度。

 

實驗結(jié)果表明,厚樸提取物在單硬脂酸甘油脂中的溶解度較大,選用單硬脂酸甘油脂作為厚樸提取物的油性溶劑。選用大豆卵磷脂作為厚樸提取物的乳化劑。

 

厚樸提取物的制備:

1. 將厚樸1.0kg粉碎后,投入萃取釜中。

2. 用正交試驗確定萃取的溫度和壓力。

3. 當萃取釜、解析釜I、解析釜II的溫度分別達到35度、40度、37度時,通過高壓泵對萃取釜、兩個解析釜進行加壓。

4. 當壓力分別達到22MPa、5MPa和6MPa時,開始循環(huán)萃取,并保持恒溫恒壓。

5. 每隔一定時間從解析釜I、解析釜II放料;

6. 萃取4.5h,所得提取物為淡黃色浸膏,提取率為5%。

 
關(guān)鍵詞: nbsp .& 提取 厚樸 取物
 
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黃連精油水溶性混合物和乙醇的可選擇及合成二維碼

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