華粵行儀器有限公司作為中國代理商，特向您推薦日本的NEPA GENE公司的儀器：

日本NEPA GENE 
 

  Nepa Gene公司成立于2001年，專業(yè)研發(fā)、生產(chǎn)細胞電融合儀及電轉(zhuǎn)染儀。其生產(chǎn)的電融合儀LF-201、ECFG21系列和電轉(zhuǎn)染儀CUY21、NEPA21系列，在本領(lǐng)域中享有很高的用戶認可度。我公司是Nepa Gene產(chǎn)品在中國大陸的代理商。
  Nepa Gene的產(chǎn)品還包括豐富的配件，有超過250種專業(yè)電極可供選擇，還可以提供用戶定制電極服務(wù)。由于其產(chǎn)品擁有廣泛的客戶群和大量已發(fā)表的高水平論文，Nepa Gene還可為研究者提供技術(shù)支持、實驗方案（protocol）共享服務(wù)，給研究過程提供支持和便利。 

 ECFG21高效細胞電融合儀

 NEPA GENE是細胞融合領(lǐng)域最權(quán)威的品牌之一，美國首只轉(zhuǎn)基因克隆熒光貓，即是使用該公司的細胞融合儀完成的。NEPA GENE的電融合產(chǎn)品憑借專利的技術(shù)和優(yōu)異的性能，廣泛應(yīng)用于動物克隆、細胞融合、植物原生質(zhì)體、霉菌、酵母融合等研究。
 
 主要特點：
 

1. 高融合效率

2. 高細胞存活率

3. 交流電壓恒定，超短交流/直流切換時間

4. 新型電融合程序?qū)崿F(xiàn)電壓衰減、極性交替脈沖（+/-）設(shè)計，融合參數(shù)可見可調(diào)

5. 特別適用于制備單克隆抗體、動物克隆等領(lǐng)域

新型的三步法電融合程序
 

在常規(guī)的電融合程序基礎(chǔ)上，配合獨有的電壓衰減、極性交替脈沖（+/-）設(shè)計，更長的融合后修復(fù)時間，可在獲得高融合效率的同時，提高細胞存活率。

一步：交流排列模式

   恒定的交流電波
  使細胞以較快速度的雙向電泳排列到一起

第二步：直流融合模式

  超短時間內(nèi)交流/直流切換、電壓衰減設(shè)計、可產(chǎn)生正向脈沖(+) 或極性交替脈沖(+/-) 。

  使細胞發(fā)生融合，且對細胞的損傷小，實驗證明極性交替的脈沖可比僅有正向脈沖提高融合率。

第三步：交流修復(fù)模式

  更長融合后修復(fù)時間，可選帶電壓衰減的正弦波
  穩(wěn)定雜合細胞的融合狀態(tài)，促進細胞損傷修復(fù)，提高存活率。
 
 

 應(yīng)用示例：

細胞轉(zhuǎn)染領(lǐng)域

直流方波電穿孔模式，可實現(xiàn)細胞轉(zhuǎn)染

不需要特殊的轉(zhuǎn)染輔助試劑，耗材費用低

配用合適的配件和電極，可進行細胞懸浮轉(zhuǎn)染、原位貼壁細胞轉(zhuǎn)染、活體及離體組織轉(zhuǎn)染

細胞融合領(lǐng)域
 

脾細胞與腫瘤細胞融合，用于制備單克隆抗體

ES/EG細胞與胸腺細胞融合，用于多能性干細胞的重編程

人樹突狀細胞與腫瘤細胞融合，用于癌癥免疫療法

正常胰腺細胞與腫瘤細胞融合，用于制備永生化的胰島素分泌細胞

植物原生質(zhì)體融合

霉菌、酵母融合
 

動物克隆領(lǐng)域
 

體細胞與卵細胞融合

胚胎細胞與卵細胞融合

核移植、體細胞核移植

2-細胞胚卵裂球電融合，制作四倍體胚胎（融合胚）

體外成熟卵母細胞的電激活

適用物種廣，鼠、豬、牛、貓、狗、狼等

部分參考文獻

 （LF101、LF201系列）

Yin XJ, et al. Generation of cloned transgenic cats expressing red fluorescence protein. Biology of Reproduction. 2008 Mar;78(3):425-31.

Egli D, et al. Developmental reprogramming after chromosome transfer into mitotic mouse zygotes. Nature. 2007 Jun 7;447(7145):679-85.

Song K and Lee E. Modification of maturation condition improves oocyte maturation and in vitro development of somatic cell nuclear transfer pig embryos. Journal of veterinary science. 2007 Mar;8(1):81-7.

Sato A, et al. Gene therapy for progeny of mito-mice carrying pathogenic mtDNA by nuclear transplantation. Proc Natl Acad Sci U S A. 2005 Nov 15;102(46):16765-70.

Hochedlinger K, et al. Reprogramming of a melanoma genome by nuclear transplantation. Genes Development. 2004 Aug 1;18(15):1875-85.

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