摘要

干細(xì)胞治療癌癥可能是最有效的辦法，國(guó)內(nèi)外已開始有干細(xì)胞治療腫瘤進(jìn)入臨床應(yīng)用。但由于腫瘤發(fā)生的基因突變機(jī)制相當(dāng)復(fù)雜，就目前的技術(shù)水平還很難以在基因結(jié)構(gòu)水平上徹底治療腫瘤。腫瘤屬表觀遺傳學(xué)疾病☆。針對(duì)癌基因治療工程應(yīng)該是以表觀遺傳學(xué)為基礎(chǔ)理論手段來徹底根治。要通過表觀遺傳學(xué)手段將癌基因復(fù)制持久能轉(zhuǎn)變?yōu)槠渌麆?dòng)能或轉(zhuǎn)移至另一分子，這才是根治癌癥最有效途徑之一?；蚬こ塘孔蛹夹g(shù)手段為我們制備出安全適用的干細(xì)胞抗癌藥物增添了新的途徑。廣譜抗癌新藥一抑癌間充質(zhì)干細(xì)胞就是這樣一種嶄新的全能技術(shù)。? ? ??

間充質(zhì)干細(xì)胞低免疫原性,全能性，是發(fā)展成廣譜抗腫瘤藥物的重要支撐

間充質(zhì)干細(xì)胞具有獨(dú)特 低免疫原性和全能性,在大量的同種異體動(dòng)物 臨床移植實(shí)驗(yàn)中都表現(xiàn)出和角膜移植類似的免疫豁免特性。無論采用靜脈注射、皮下注射、復(fù)合骨誘導(dǎo)或其它方式移植, 間充質(zhì)干細(xì)胞的耐受原效應(yīng)都不受影響。間充質(zhì)干細(xì)胞屬于多能干細(xì)胞。具有多向分化潛能、可分化為脂肪、骨、軟骨、肌肉、肌腱、韌帶、神經(jīng)、肝、心肌、內(nèi)皮等多種組織細(xì)胞，連續(xù)傳代培養(yǎng)和冷凍保存后仍具有多向分化潛能，間充質(zhì)干細(xì)胞的這種全能性，是發(fā)展成廣譜抗腫瘤藥物的重要支撐。同時(shí)干細(xì)胞中未分化細(xì)胞miRNAs是一類含量豐富的非蛋白編碼小分子 RNA, miRNAs主要是與靶 mRNA的 3′UTR區(qū)域結(jié)合 ,抑制 mRNA的翻譯或直接使 mRNA降解 ,能調(diào)節(jié)多種生物功能。一些 miRNAs,如 miR2 172 92,可能作為致癌基因 ;而另一些 miRNAs,如 miR2 15,可作為抑癌基因 ,它們?cè)谀[瘤的發(fā)生、發(fā)展過程中起著重要作用。（在干細(xì)胞中有致癌基因，又有抑癌基因怎樣發(fā)揮抑癌基因作用，又怎樣消除致癌基因致癌性，全面統(tǒng)一調(diào)控它們抗癌生物活性，這才是抑癌間充質(zhì)干細(xì)胞的獨(dú)特功能。臨床應(yīng)用干細(xì)胞之所以不成功矛盾的地方有賴于此）。

抑癌間充質(zhì)干細(xì)胞根治癌癥原理

抑癌間充質(zhì)干細(xì)胞就是利用基因工程技術(shù)敲除間充質(zhì)干細(xì)胞中未分化細(xì)胞miRNAs,如 miR2 172 92等致癌基因磷酸化物質(zhì)。保留利用miRNAs,如 miR2 15等抑癌基因,具有獨(dú)特低免疫原性和全能性的間充質(zhì)干細(xì)胞。抑癌間充質(zhì)干細(xì)胞是一種廣譜抗腫瘤新藥。抑癌間充質(zhì)干細(xì)胞抗腫瘤藥物原理是利用細(xì)胞基因平衡原理一利用抑癌間充質(zhì)干細(xì)胞小分子RNA, miRNAs去平衡沉默癌基因的一種基因工程技術(shù)。我們是利用高分子生物濾過裝置，在濾過裝置中配置高效的活性生物分子藥物，對(duì)流過癌細(xì)胞透析儀的間充質(zhì)干細(xì)胞中的癌基因生長(zhǎng)因子直接起到逆轉(zhuǎn)作用，逆轉(zhuǎn)后的間充質(zhì)干細(xì)胞，直接生成抑癌間充質(zhì)干細(xì)胞（抑癌基因}重新輸入癌基因原發(fā)灶(平衡沉默修復(fù)癌基因)，徹底性的殺滅原發(fā)灶中的癌細(xì)胞及重新編輯扶正缺陷免疫細(xì)胞的抗癌功能。

有句成語(yǔ)叫解鈴還須系鈴人。比喻誰(shuí)惹得麻煩就還得需要誰(shuí)去解決。癌是細(xì)胞核DNA裂變。DNA復(fù)制持久性增長(zhǎng)還得依靠DNA療法，RNA療法，蛋白質(zhì)療法來解除轉(zhuǎn)移癌的復(fù)制持久能。研究癌基因弛豫現(xiàn)象是解除癌癥的根本保證。如何解除癌DNA激發(fā)態(tài)，返回細(xì)胞穩(wěn)定基態(tài)不能再通過復(fù)制衰變過程，而是要通過分子間轉(zhuǎn)移或?qū)NA復(fù)制能轉(zhuǎn)變?yōu)閯?dòng)能或轉(zhuǎn)移至另一分子，這才是根治癌癥最有效途徑之一。此方法有很多。我們可以從手術(shù)切下腫瘤組織、腫瘤術(shù)后引流液中、癌性胸腹水獲取DNA，RNA來能制取抗癌藥物。但都是來自于患者，獲取受患者組織局限性不能廣泛應(yīng)用。我們也可以從過繼性免疫療法中獲取來解除轉(zhuǎn)移腫瘤復(fù)制能。例如腫瘤浸潤(rùn)淋巴細(xì)胞TIL、TCR-T以及CAR-T三種過繼性免疫療法中獲取免疫球蛋白肽鍵能，來快速解除DNA核能。但免疫球蛋白分子能比DNA核能小要千萬(wàn)倍。雖然這些方法有很多,但都屬制備性技術(shù)。不是一種獨(dú)特的抗癌藥物。抑癌間充質(zhì)干細(xì)胞的出現(xiàn)，它意味著抑癌間充質(zhì)干細(xì)胞正在快速成長(zhǎng)為一種廣譜抗腫瘤藥物。

抑癌間充質(zhì)干細(xì)胞制備技術(shù)

抑癌間充質(zhì)干細(xì)胞制備技術(shù)及工作原理不同于分子遺傳學(xué)基因工程技術(shù)敲除方法,這種量子生物學(xué)技術(shù)為我們制備臨床安全應(yīng)用抑間充質(zhì)干細(xì)胞抗癌藥物增添了一個(gè)新的途徑。干細(xì)胞開發(fā)與化學(xué)小分子、生物大分子在內(nèi)的結(jié)構(gòu)和成分明確藥物有著很大的不同，干細(xì)胞是活細(xì)胞，具有異質(zhì)性，其大小、形態(tài)具有一定的差異，在功能、行為、狀態(tài)方面也不同。同種間充質(zhì)干細(xì)胞在不同微環(huán)境中可以發(fā)揮不同作用并有潛在致惡性腫瘤風(fēng)險(xiǎn).挑戰(zhàn)了傳統(tǒng)藥物開發(fā)的一些基本理念和規(guī)律。然而抑癌間充質(zhì)干細(xì)胞則不同，它是通過濾過裝置中配置高效的活性生物分子藥物處理后,消除了干細(xì)胞基因中所有的生長(zhǎng)因子,只保留了間充質(zhì)干細(xì)胞DNA，RNA分子結(jié)構(gòu)基因和成分.因此是明確并相對(duì)穩(wěn)定的細(xì)胞DNA，RNA分子體系。抑癌間充質(zhì)干細(xì)胞全部屬抑癌基因結(jié)構(gòu),質(zhì)量可控這才是抗癌藥物的基礎(chǔ)和前提。

抑癌間充質(zhì)干細(xì)胞制備方法及工作程序不同于普通透析與過濾。透析（HD）僅僅清除小分子有毒物質(zhì)排出體外；濾過透析（HDF）是過濾增強(qiáng)對(duì)中分子毒素的清除作用。癌細(xì)胞透析技術(shù)優(yōu)于單純透析與過濾。癌細(xì)胞透析是在組織液透析的基礎(chǔ)上，利用胞質(zhì)效技術(shù)，交換DNA蛋白質(zhì)分子高低激發(fā)態(tài)物質(zhì)來平衡時(shí)空的量子技術(shù)及藥物。抑癌間充質(zhì)干細(xì)胞制備技術(shù)由三項(xiàng)專利技術(shù)組成：生物時(shí)間機(jī)器專利技術(shù),癌細(xì)胞透析儀專利技術(shù)，生物減速劑抗癌技術(shù),可用于生產(chǎn)抑癌間充質(zhì)干細(xì)胞抗腫瘤藥物，或者直接應(yīng)用臨床對(duì)癌癥患者進(jìn)行癌細(xì)胞透析治療，治療實(shí)體癌細(xì)胞及重新編輯扶正缺陷免疫細(xì)胞的抗癌功能。治療設(shè)備及活性生物分子藥物都是國(guó)家在冊(cè)藥典藥物，可以直接應(yīng)用于臨床，并且能立桿見影。根治腫瘤療效100%.不需投資，可以直接臨床應(yīng)用及推廣產(chǎn)品。

抑癌干細(xì)胞抗癌成果初見成效

我們從手術(shù)切下的腫瘤組織、腫瘤術(shù)后引流液、癌性胸腹水中獲取DNA，RNA制取抑癌干細(xì)胞miRNAs等藥物。輸入癌細(xì)胞原發(fā)灶，能修復(fù)沉默癌基因，徹底殺滅原發(fā)灶中的癌細(xì)胞及重新編輯扶正缺陷免疫細(xì)胞的抗癌功能。

抑癌干細(xì)胞miRNAs抗癌實(shí)驗(yàn)成果展示 （2013年武大醫(yī)學(xué)院病毒所中心實(shí)驗(yàn)室）

抑癌間充質(zhì)干細(xì)胞給癌癥治療帶來了新希望。如果在腫瘤治療，干細(xì)胞應(yīng)用上有意向合作的老師和企業(yè)家請(qǐng)聯(lián)系我們。讓我們一起為治服腫瘤，安全成功應(yīng)用干細(xì)胞而共同努力。

武大醫(yī)學(xué)部病毒學(xué)研究所嚴(yán)銀芳

武漢市武昌東湖路115號(hào)

聯(lián)系電話15927431505

最近幾年尤其是癌癥基因組測(cè)序項(xiàng)目的實(shí)施，使得人們開始重新審視這一理論。人們發(fā)現(xiàn)基因被激活或失活，并不一定要通過DNA序列改變，表觀遺傳調(diào)控失常也可和基因突變一樣造成致癌后果。

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