CNE-2人鼻咽癌細(xì)胞【已通過(guò)STR鑒定】

細(xì)胞英文(簡(jiǎn)稱）：CNE-2

細(xì)胞名稱：CNE-2人鼻咽癌細(xì)胞【已通過(guò)STR鑒定】

背景資料

收到細(xì)胞，請(qǐng)查看瓶子是否有破裂，培養(yǎng)基是否漏出，是否渾濁，如有請(qǐng)盡快和我們聯(lián)系。如包裝完好，取出25cm2培養(yǎng)瓶，75%酒精消毒,拆下封口膜,在顯微鏡下觀察細(xì)胞形態(tài)是否正常，細(xì)胞的貼壁情況以及細(xì)胞密度,然后放入37℃，5%CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置2-3小時(shí)，以穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。 

細(xì)胞來(lái)源：ATCC

代次：P3

規(guī)格：T25

細(xì)胞數(shù)：1x10^6 cells

組織來(lái)源：鼻咽癌

CNE-2人鼻咽癌細(xì)胞【已通過(guò)STR鑒定】形態(tài)：貼壁

細(xì)胞活力：95％（Viability by Trypan Blue Exclusion）

細(xì)胞檢測(cè)：細(xì)胞不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌

培養(yǎng)條件：RPMI-1640 +10% FBS；37℃，5% CO2

傳代方法：首次建議1:2-1:3 兩天換液一次

凍存條件：90%FBS+10%DMSO

動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng),大致的步驟是這樣:

1.從動(dòng)物胚胎或者一些剛出生的動(dòng)物的器官或者組織上取得細(xì)胞,配制成細(xì)胞懸浮液.把細(xì)胞液放到培養(yǎng)瓶中,在培養(yǎng)箱里培養(yǎng)--------原代培養(yǎng).

但是,不要以為這樣就能一直無(wú)限培養(yǎng)下去.

因?yàn)镃NE-2人鼻咽癌細(xì)胞【已通過(guò)STR鑒定】在那個(gè)瓶壁上生長(zhǎng)的時(shí)候,如果大量增殖,細(xì)胞之間會(huì)彼此相碰,細(xì)胞細(xì)胞就會(huì)停止分裂增殖,出現(xiàn)一種接觸抑制.

2.我們?yōu)榱怂鼈兡芾^續(xù)增殖,就用胰蛋白酶再把它們分開(kāi),然后再配制成細(xì)胞懸浮液,分開(kāi)裝到好幾個(gè)瓶子里繼續(xù)培養(yǎng)--------傳代培養(yǎng).

細(xì)胞株 細(xì)胞系

1.它們都是傳代培養(yǎng)里面的概念.都是10代以后的

2.細(xì)胞株是傳代培養(yǎng)里10~50（不同物種不同組織細(xì)胞有差別吧）代,細(xì)胞系是50代以后的;

3.對(duì)于細(xì)胞繁殖而言,傳到10代就很不容易了,所以細(xì)胞株是極少數(shù)的細(xì)胞

4.50代以后,細(xì)胞繁殖會(huì)出現(xiàn)另一個(gè)危機(jī),基本上沒(méi)有什么細(xì)胞能再傳下去了.但是,有細(xì)胞發(fā)生了基因突變,像一個(gè)癌細(xì)胞一樣無(wú)限地分裂下去,這就是細(xì)胞系.

CNE-2人鼻咽癌細(xì)胞【已通過(guò)STR鑒定】錯(cuò)誤辨識(shí)交叉污染圖：