以聚乙二醇、六亞甲基二異氰酸酯、2,2-二羥甲基丙酸為原料,采用預(yù)聚法合成了含羧基的聚氨酯(PU-COOH);PU-COOH經(jīng)水合肼改性后,再與阿霉素(DOX)反應(yīng),制備了側(cè)鏈鍵合藥物的pH敏感釋藥型聚氨酯前藥(PU-hyd-DOX)。 詳情介紹
甲氨蝶呤-肼鍵-阿霉素 MTX-PH響應(yīng)鍵-DOX
西安瑞禧生物科技有限公司可以提供各種抗腫瘤藥物或小分子抑制劑或多肽類藥物的相關(guān)產(chǎn)品和技術(shù)服務(wù),我公司可以提供的相關(guān)具體的產(chǎn)品內(nèi)容如下:
1:抗腫瘤藥或小分子抑制劑之間用二硫鍵或其他相關(guān)化學(xué)鍵偶連產(chǎn)品,如DOX-SS-CPT 阿霉素-二硫鍵-喜樹堿
2:抗腫瘤藥或小分子抑制劑的活性基團(tuán)改性,比如在各種藥物上面改性出氨基 NHS 或羧基、巰基SH等不同基團(tuán)
3:抗腫瘤藥或小分子抑制劑熒光標(biāo)記,可以標(biāo)記的熒光分子有FITC、羅丹明、CY3、CY5、CY5.5、CY7、CY7.5、ICG等等不同熒光分子
4:抗腫瘤藥物或小分子抑制劑偶連多肽、磷脂DSPE或其他、PEG高分子、聚賴氨酸、聚谷氨酸、PAA、PMMA或其他高分子材料。
甲氨蝶呤-肼鍵-阿霉素 MTX-PH響應(yīng)鍵-DOX
刺激響應(yīng)型納米藥物載體具有提高藥物利用率、實(shí)現(xiàn)在腫瘤部位按需給藥、降低藥物的毒副作用等優(yōu)勢,成為藥物傳遞領(lǐng)域的研究熱點(diǎn)。但它們用于腫瘤的聯(lián)合治療還存在諸多挑戰(zhàn),為構(gòu)建更加智能化的載體系統(tǒng),提高載體聯(lián)合載藥能力、靶向傳遞能力和可控釋放能力,本文設(shè)計(jì)合成了一系列內(nèi)源刺激響應(yīng)型自組裝納米藥物傳遞系統(tǒng)。先,采用藥物鍵合與基因靜電組裝的方法構(gòu)建了pH響應(yīng)型自組裝藥物傳遞系統(tǒng)。將阿霉素(DOX)通過pH敏感的腙鍵與殼聚糖-聚乙烯亞胺(CS-PEI)相連接,獲得殼聚糖-聚乙烯亞胺-對肼基苯甲酸-阿霉素前藥聚合物(CS-PEI-HBA-DOX),將Bcl-2 si RNA通過靜電吸附作用與CS-PEI-HBA-DOX共組裝,并用甘草次酸(GA)對載體進(jìn)行靶向修飾,獲得pH響應(yīng)型化學(xué)藥物和基因藥物共傳遞體系GA-CS-PEI-HBA-DOX@si RNA。通過GA受體介導(dǎo)的內(nèi)吞作用,增強(qiáng)了對肝癌細(xì)胞的靶向傳遞能力。載體的粒子尺寸和表面電荷與聚合物/核酸(N/P)比值密切相關(guān)。GA-CS-PEI-HBA-DOX@si RNA的粒徑隨著N/P值的增大而增大,zeta電位隨著N/P的增大而升高。膠束表面電荷具有可轉(zhuǎn)換的特性,有利于延長載藥納米粒子在血液循環(huán)中的滯留時(shí)間,同時(shí)促進(jìn)其在腫瘤組織中的富集。
產(chǎn)品列表:
小分子前藥(FA-CPT) 葉酸修飾喜樹堿
CPT-SS-FA 喜樹堿-二硫鍵-葉酸前藥
吉西他濱-二硫鍵-喜樹堿前藥(GT-SS-CPT)
MTX-SS-CPT甲氨蝶呤-二硫鍵-喜樹堿前藥
MTX-Hyd-CPT 甲氨蝶呤-腙鍵-喜樹堿前藥
MTX-SS-DOX 甲氨蝶呤-二硫鍵-阿霉素前藥
MTX-Hyd-DOX 甲氨蝶呤-腙鍵-阿霉素前藥
MTX-PLL聚賴氨酸修飾甲氨蝶呤
EPI-Hyd-PEG表阿霉素-腙鍵-聚乙二醇前藥
DOX-酰胺鍵/腙鍵-PHPMA
DOX-PHPMA聚合物前藥
PEG-P(Asp-Hyd-LEV-PTX)前藥
PEG-P(Asp-Hyd-4AB-PTX)前藥
MPEG-縮醛-PTX前藥
MPEG-PTX-PLA聚乙二醇-紫杉醇-聚乳酸
溫度敏感型聚合物前藥定制
PH敏感型聚合物前藥設(shè)計(jì)
氧化還原敏感型聚合物前藥
酶敏感聚合物前藥設(shè)計(jì)
MPEG-b-P(HPMAmLac)-Hyd-DOX前藥
西安瑞禧經(jīng)營廣泛,產(chǎn)品種類齊全,專為科研定制,支持貨到付款。
產(chǎn)品的優(yōu)勢:
1:質(zhì)量較優(yōu)-實(shí)驗(yàn)室會(huì)做多種檢測保證質(zhì)量
2:貨期短-我們會(huì)對一些常賣產(chǎn)品大量備現(xiàn)貨
3:價(jià)格低-我們自己的產(chǎn)品會(huì)比進(jìn)口的低50%-80%,甚更低。
4:售后好-產(chǎn)品如有任何質(zhì)量問題無條件退換貨
溫馨提示:西安瑞禧生物供應(yīng)產(chǎn)品僅用于科研,不能用于人體2019.12.30yp
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