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MUTZ安1 人腫瘤發(fā)炎極度綜合癥(MDS)蛋白vsATCC缺少傳代蛋白安天津龍躍科技的發(fā)展控股

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放大字體  縮小字體    發(fā)布日期:2021-01-26  來(lái)源:儀器網(wǎng)  作者:Mr liao  瀏覽次數(shù):145
核心提示:聯(lián)系我們時(shí)請(qǐng)說(shuō)明是91化工儀器網(wǎng)上看到的信息,謝謝! MUTZ-1 人骨髓增生異常綜合征(MDS)細(xì)胞 ,我公司自有高品質(zhì)細(xì)胞庫(kù), 所有母細(xì)胞來(lái)源為進(jìn)口細(xì)胞庫(kù) (90%來(lái)自ATCC細(xì)胞庫(kù),其他分別來(lái)自歐洲細(xì)胞庫(kù),英國(guó)細(xì)胞庫(kù)等

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MUTZ-1 人骨髓增生異常綜合征(MDS)細(xì)胞 

 

細(xì)胞具體情況介紹:

細(xì)胞名稱                      MUTZ-1 人骨髓增生異常綜合征(MDS)細(xì)胞 

來(lái)源                             DSMZ 細(xì)胞庫(kù)

種屬                             人

組織                              血液

生長(zhǎng)特性                       懸浮 

成瘤情況                       未成瘤

建議使用培養(yǎng)基             1640+10%FBS

 

 

龍躍細(xì)胞庫(kù)簡(jiǎn)介: 

我公司自有高品質(zhì)進(jìn)口來(lái)源細(xì)胞庫(kù), 所有細(xì)胞來(lái)源為進(jìn)口母細(xì)胞, 經(jīng)過永生化處理制成傳代細(xì)胞株, 保證為國(guó)內(nèi)高品質(zhì)傳代細(xì)胞株。

另外我們有專門的工程師負(fù)責(zé)售后維護(hù)工作, 保證您購(gòu)買細(xì)胞沒有后顧之憂,  如果對(duì)細(xì)胞品質(zhì)不滿意可以無(wú)條件退款或免費(fèi)重新發(fā)貨,直到滿意為止。

 

 細(xì)胞處理方法

以下細(xì)胞處理方法及細(xì)胞說(shuō)明書僅供參考,具體操作還需要根據(jù)到貨時(shí)細(xì)胞密度,細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)等具體情況,酌情處理,如需要更詳細(xì)技術(shù)指導(dǎo),請(qǐng)及時(shí)電話或郵件聯(lián)系。

一.貼壁細(xì)胞客戶接收到細(xì)胞,用75%的酒精消毒(建議配制75%酒精的水是滅菌過的)培養(yǎng)瓶外部。肉眼觀察細(xì)胞培養(yǎng)基顏色,顯微鏡觀察細(xì)胞生長(zhǎng)情況,并對(duì)細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照(建議收到時(shí)的培養(yǎng)瓶拍一張照片,顯微鏡拍收到時(shí)的細(xì)胞100X ,200X 各一張)。顯微鏡觀察細(xì)胞,當(dāng)細(xì)胞融匯至80%左右(可以傳代的情況下),細(xì)胞應(yīng)該在37度培養(yǎng)箱預(yù)溫1-2h后再做處理。如未達(dá)到細(xì)胞傳代密度,培養(yǎng)瓶應(yīng)預(yù)留一部分培養(yǎng)基繼續(xù)培養(yǎng)。嚴(yán)格無(wú)菌操作,打開細(xì)胞培養(yǎng)瓶。將細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)的培養(yǎng)基用吸管完全吸出(嚴(yán)禁直接傾倒),放入另一無(wú)菌容器中(建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細(xì)胞)。用PBS 2-3ml/次輕輕洗細(xì)胞表面,加入適量的0.05%胰酶-EDTA消化細(xì)胞,顯微鏡下觀察細(xì)胞變圓,輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細(xì)胞脫落,加入終止液終止。1000rpm,5min離心,重懸細(xì)胞。換新的細(xì)胞培養(yǎng)瓶,37℃,5%CO2 培養(yǎng)。

二.懸浮細(xì)胞

1. 接收到細(xì)胞,用75%的酒精消毒(建議配制75%酒精的水是滅菌過的)培養(yǎng)瓶外部。

2. 肉眼觀察細(xì)胞培養(yǎng)基顏色,顯微鏡觀察細(xì)胞生長(zhǎng)情況,并對(duì)細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照(建議收到時(shí)的培養(yǎng)瓶拍一張照片,顯微鏡拍收到時(shí)的細(xì)胞100X ,200X 各一張)。

3. 嚴(yán)格無(wú)菌操作,打開細(xì)胞培養(yǎng)瓶。

4. 將細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)的培養(yǎng)基用吸管完全吸出(嚴(yán)禁直接傾倒)。

5. 1000rpm,5min離心,重懸細(xì)胞。 換新的細(xì)胞培養(yǎng)瓶和新鮮培養(yǎng)基,37℃,5%CO2 培養(yǎng)

 

 

維修 PCR/酶標(biāo)儀/所有實(shí)驗(yàn)室儀器

 

我公司維修站目前國(guó)內(nèi)有上海和北京兩個(gè)站點(diǎn)  ( 北京和上海可以派專人上門檢測(cè)儀器并運(yùn)往維修站, 也可以發(fā)快遞至我公司 ), 免費(fèi)檢查,  找到問題后報(bào)價(jià)維修, 如果報(bào)價(jià)后您覺得價(jià)格高的話可以不修(我們負(fù)責(zé)把機(jī)器原樣寄回)

 

實(shí)驗(yàn)室儀器維修, 包括PCR, 酶標(biāo)儀, 離心機(jī),分析儀器,天平,水分計(jì)等

 

從事維修工作的工程師有長(zhǎng)達(dá)20年的工作經(jīng)驗(yàn),  可勝任幾乎所有常規(guī)實(shí)驗(yàn)室儀器的維修及校準(zhǔn)等工作, 大至熒光定量PCR, DNA測(cè)序儀,小到水分計(jì)都可以維修

 

細(xì)胞培養(yǎng)小課堂 

細(xì)胞培養(yǎng)(cell culture)是指在體外模擬體內(nèi)環(huán)境(無(wú)菌、適宜溫度、酸堿度和一定營(yíng)養(yǎng)條件等),使之生存、生長(zhǎng)、繁殖并維持主要結(jié)構(gòu)和功能的一種方法。細(xì)胞培養(yǎng)也叫細(xì)胞克隆技術(shù),在生物學(xué)中的正規(guī)名詞為細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)。不論對(duì)于整個(gè)生物工程技術(shù),還是其中之一的生物克隆技術(shù)來(lái)說(shuō),細(xì)胞培養(yǎng)都是一個(gè)必不可少的過程,細(xì)胞培養(yǎng)本身就是細(xì)胞的大規(guī)??寺?。細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)可以由一個(gè)細(xì)胞經(jīng)過大量培養(yǎng)成為簡(jiǎn)單的單細(xì)胞或極少分化的多細(xì)胞,這是克隆技術(shù)必不可少的環(huán)節(jié),而且細(xì)胞培養(yǎng)本身就是細(xì)胞的克隆。細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)是細(xì)胞生物學(xué)研究方法中重要和常用技術(shù),通過細(xì)胞培養(yǎng)既可以獲得大量細(xì)胞,又可以借此研究細(xì)胞的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)、細(xì)胞的合成代謝、細(xì)胞的生長(zhǎng)增殖等。

 

注意事項(xiàng)

編輯

(1)*次開始培養(yǎng)某種細(xì)胞時(shí),一定要用該細(xì)胞的名稱進(jìn)行檢索,可以得到關(guān)于該細(xì)胞的詳細(xì)信息,包括需要使用的培養(yǎng)基、血清、添加劑、通常的消化時(shí)間、傳代時(shí)間等。對(duì)于特定的細(xì)胞(如原代培養(yǎng)的細(xì)胞),需要查閱相關(guān)文獻(xiàn)來(lái)獲得更準(zhǔn)確的培養(yǎng)方法。

(2)進(jìn)入細(xì)胞間開始細(xì)胞培養(yǎng)時(shí),必須嚴(yán)格按照下列步驟操作:

①確定所有的細(xì)胞操作用的溶液和耗材都已經(jīng)消毒并檢測(cè)沒有問題,不確定的溶液和耗材請(qǐng)勿使用,除非特殊情況,不要借用別人的溶液。

②確定衣服的袖口已經(jīng)卷起或者白大褂的袖口已經(jīng)扎緊。

③確定酒精燈內(nèi)的酒精量,需要的話及時(shí)進(jìn)行補(bǔ)充。

④確定所有需要用到的溶液和耗材都放在伸手可及的位置。為了方便單手開啟瓶蓋,實(shí)驗(yàn)開始前可以把所有瓶蓋旋松。

⑤盡量不要直接傾倒溶液,除非瓶口沒有被燒壞。如果傾倒失敗,溶液粘在瓶口,請(qǐng)用噴過75%酒精的紙巾仔細(xì)清潔瓶口周圍(不要接觸到瓶口)后在火焰上簡(jiǎn)單燒灼。

⑥操作時(shí)如果不能肯定所用的耗材是潔凈的,必須及時(shí)更換。

⑦實(shí)驗(yàn)完畢及時(shí)收拾,保持工作區(qū)域清潔整齊,最后用75%酒精清潔臺(tái)面。

(3)細(xì)胞污染的預(yù)防

①實(shí)驗(yàn)用品防止污染。細(xì)胞培養(yǎng)所用試劑、耗材、器材的清洗、消毒要徹底,各種溶液滅菌要仔細(xì),并在無(wú)菌實(shí)驗(yàn)檢測(cè)陰性后才能使用。操作室及剩余的無(wú)菌器材要定期清潔、消毒、滅菌。

②操作過程防止污染。

③穿著容易起靜電或吸附灰塵的衣物必須更換為白大褂后才能進(jìn)入細(xì)胞間。

④實(shí)驗(yàn)開始前需要確定戴的手套沒有問題,只要接觸過生物安全柜之外的物品,必須及時(shí)對(duì)手套進(jìn)行消毒。

⑤進(jìn)入細(xì)胞培養(yǎng)間后關(guān)好門,坐下來(lái)盡量少走動(dòng)以免影響生物安全柜的風(fēng)簾。工作開始前要先用75%酒精棉球擦手和瓶蓋。事先要嚴(yán)格檢查所用的器材、溶液和細(xì)胞,不要把污染品或未經(jīng)消毒的物品帶入無(wú)菌室內(nèi),更不能隨便使用,以免造成大規(guī)模污染。

⑥細(xì)胞操作時(shí)動(dòng)作要輕,必須在火焰周圍無(wú)菌區(qū)內(nèi)打開瓶口,并將瓶口放在火焰周圍簡(jiǎn)單轉(zhuǎn)動(dòng)燒灼,注意不要讓火焰把塑料瓶口燒化。

⑦實(shí)驗(yàn)操作時(shí)生物安全柜的隔板要盡可能放低,盡量減少談話,打噴嚏或咳嗽時(shí)絕對(duì)不能對(duì)著工作區(qū),以免造成不必要的污染。

⑧瓶蓋應(yīng)當(dāng)?shù)狗旁谶h(yuǎn)離自己的地方,以避免瓶蓋被誤操作所污染。

⑨不要從敞開的容器口上方經(jīng)過,以避免衣服上掉落不明物體對(duì)細(xì)胞的污染。

⑩實(shí)驗(yàn)操作時(shí)要注意及時(shí)更換巴斯德吸管、移液槍槍頭和移液管,切勿一根管子做到底。一旦發(fā)現(xiàn)接觸了非潔凈或者無(wú)法確定潔凈的物品必須直接丟棄。實(shí)驗(yàn)完畢應(yīng)及時(shí)收拾,保持實(shí)驗(yàn)室清潔整齊,最后用75%酒精清潔臺(tái)面。

(4)防止細(xì)胞交叉污染

①在進(jìn)行多種細(xì)胞培養(yǎng)操作時(shí),所用器具要嚴(yán)格區(qū)分,作上標(biāo)記便于辨別。按順序進(jìn)行操作,一次只處理一種細(xì)胞,多種細(xì)胞多種操作一起進(jìn)行時(shí)易發(fā)生t昆亂。

②在進(jìn)行換液或傳代操作時(shí),粘有細(xì)胞的移液槍頭和移液管不要觸及試劑瓶瓶口,以免把細(xì)胞帶到培養(yǎng)基中污染其他細(xì)胞。

③所有細(xì)胞一旦購(gòu)置,或從別處引入,或自己建立,必須及時(shí)保種凍存,一旦發(fā)生污染可重新復(fù)蘇細(xì)胞,繼續(xù)培養(yǎng)

  *驗(yàn)證碼:  = 請(qǐng)輸入計(jì)算結(jié)果(填寫阿拉伯?dāng)?shù)字),如:三加四=7

 
 
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