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SVGP12 細胞株崛起失利情況數(shù)據(jù)分析vs91化學工業(yè)儀器網(wǎng)

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放大字體  縮小字體    發(fā)布日期:2021-01-26  來源:儀器網(wǎng)  作者:Mr liao  瀏覽次數(shù):94
核心提示:SVGP12 細胞株復蘇失敗原因分析慧穎生物熱賣,細胞株狀態(tài)良好,飽滿,光澤度好,活力強,傳代次數(shù)少,價格優(yōu)惠!產(chǎn)品名稱:SVGP12 細胞中文名稱:人星形膠質(zhì)細胞種屬:人來源:星形膠質(zhì)細胞;SV40轉(zhuǎn)化;男性培養(yǎng)條件:DMEM生長狀態(tài):

SVGP12 細胞株復蘇失敗原因分析

慧穎生物熱賣,細胞株狀態(tài)良好,飽滿,光澤度好,活力強,傳代次數(shù)少,價格優(yōu)惠!

產(chǎn)品名稱:SVGP12 細胞

中文名稱:人星形膠質(zhì)細胞

種屬:人

來源:星形膠質(zhì)細胞;SV40轉(zhuǎn)化;男性

培養(yǎng)條件:DMEM

生長狀態(tài):貼壁

SVGP12 細胞株復蘇失敗原因分析

細胞的凍存與復蘇

為了防止因污染或技術(shù)原因使長期培養(yǎng)功虧一簣,考慮到培養(yǎng)細胞因傳代而遲早會出現(xiàn)變異,有時因寄贈、交換和購買,培養(yǎng)細胞從一個實驗室轉(zhuǎn)運到另一個實驗室,zui佳的策略是進行低溫保存。這對于維持一些特殊細胞株的遺傳特性極為重要?,F(xiàn)簡要介紹深低溫保存法(-70℃~-196℃)的特點。細胞深低溫保存的基本原理是:在-70℃以下時,細胞內(nèi)的酶活性均己停止,即代謝處于完全停止狀態(tài),故可以長期保存。細胞低溫保存的關(guān)鍵,在于通過0~20℃階段的處理過程。在此溫度范圍內(nèi),水晶呈針狀,極易招致細胞的嚴重損傷。

一、細胞的凍存:為避免污染造成的損失,zui小化連續(xù)細胞系的遺傳改變和避免有限細胞系的老化和轉(zhuǎn)化,需要凍存哺乳細胞。凍存細胞前,細胞應該特性化并檢查是否污染。

有幾種普通培養(yǎng)基用來凍存細胞。對于包含有血清的培養(yǎng)基,成分可能如下:

包含10%甘油的完全培養(yǎng)基,

包含10%二甲基亞砜(DMSO)的完全培養(yǎng)基,

50% 細胞條件培養(yǎng)基和50%含有10%甘油的新鮮培養(yǎng)基,或

50% 細胞條件培養(yǎng)基和50%含有10%二甲基亞砜的新鮮培養(yǎng)基。

對于無血清培養(yǎng)基,一些普通的培養(yǎng)基成分可能是:

50% 細胞條件無血清培養(yǎng)基和50%包含有7.5%二甲基亞砜的新鮮的無血清培養(yǎng)基,或

包含有7.5%二甲基亞砜和10%細胞培養(yǎng)級BSA的新鮮無血清培養(yǎng)基。SVGP12 細胞株復蘇失敗原因分析

SW1990  人胰腺癌細胞  人  胰腺癌;男性  L15  貼壁

RPMI8226  人多發(fā)性骨髓瘤細胞  人  骨髓瘤;男性  1640  懸浮

HMrSV5  人腹膜間皮細胞  人  腹膜間皮細胞  1640  貼壁

MEG-01  人成巨核細胞白血病細胞  人  慢性髓細胞性白血病;男性  1640  懸浮

CCD-18Co  正常人結(jié)腸成纖維細胞  人  結(jié)腸;成纖維細胞;女性  EMEM  貼壁

KGN 人卵巢顆粒細胞  人  卵巢;顆粒細胞;女性  DMEM  貼壁

HCC70  人乳腺導管癌細胞  人  乳腺導管癌;女性  DMEM  貼壁

C3A  人肝母細胞癌細胞  人  肝母細胞癌;男性  IMDM  貼壁

QBC939  人膽管癌細胞  人  膽管癌  1640  貼壁

Leydig  豬睪丸間質(zhì)細胞  豬  睪丸;間質(zhì)細胞  DMEM  貼壁

BPH-1  人前列腺增生細胞  人  良性前列腺增生;男性  1640  貼壁

WML2  小鼠肺成纖維細胞  小鼠  肺;成纖維細胞  DMEM  貼壁

Hs578Bst  人正常乳腺細胞  人  乳腺細胞  1640  貼壁

HCASMC  人冠狀動脈平滑肌細胞  人  冠狀動脈平滑肌  DMEM  貼壁

HSC-3  人口腔鱗癌細胞  人  舌鱗癌;男性  EMEM  貼壁

CA9-22  人口腔上皮癌細胞  人  牙齦鱗癌;男性  DMEM  貼壁

MHCC97H  人高轉(zhuǎn)移性肝癌細胞  人  肝癌;高轉(zhuǎn)移;男性  EMEM  貼壁

SSP-25  人肝膽管癌細胞  人  肝內(nèi)膽管癌;女性  DMEM  貼壁

JeKo-1  人套細胞淋巴瘤細胞  人  套細胞淋巴瘤;女性  1640  懸浮

MCF-10A 人正常乳腺上皮細胞  人  乳腺;上皮細胞;自發(fā)永生;男性  1640  貼壁

BeWo  人胎盤絨毛癌細胞  人  妊娠性絨癌  EMEM  貼壁

MOVAS  小鼠主動脈平滑肌細胞  小鼠  主動脈平滑??;SV40轉(zhuǎn)化;C57BL/6  DMEM  貼壁

MA-104  猴胎腎細胞  猴  胚腎;自發(fā)永生  DMEM  貼壁

LAD2  人肥大細胞  人  肥大細胞  1640  懸浮

HMC-1  人肥大細胞  人  肥大細胞  IMDM  懸浮

NCI-H1299  人非小細胞肺癌細胞  人  大細胞肺癌;淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移;男性  1640  貼壁

IPEC-J2  豬小腸上皮細胞  豬  小腸;上皮細胞;自發(fā)永生  1640  貼壁

MARC-145  猴胚胎腎上皮細胞  猴  胚腎;自發(fā)永生  DMEM  貼壁

凍存細胞的復蘇:凍存細胞較脆弱,要輕柔操作。凍存細胞要快速融化,并直接加入完全生長培養(yǎng)基中。若細胞對凍存劑(DMSO或甘油)敏感,離心去除凍存培養(yǎng)基,然后加入完全生長培養(yǎng)基中。

1、直接鋪板方法

取出貯存細胞,37℃水浴中快速融化。

直接用完全生長培養(yǎng)基鋪板細胞。1ml凍存細胞使用10~20ml完全生長培養(yǎng)基。進行活細胞計數(shù),細胞接種應該至少在3 105活細胞/ml。培養(yǎng)細胞12到24小時,更換新鮮的完全生長培養(yǎng)基,去除凍存劑。

2、離心方法

取出貯存細胞,37℃水浴中快速融化。

把1到2ml凍存細胞加入到大約25ml完全生長培養(yǎng)基,輕輕混勻。

以大約80x g離心2到3分鐘。

棄去上清。

在完全生長培養(yǎng)基輕輕再次懸浮細胞,并且進行活細胞計數(shù)。

細胞鋪板,細胞接種應該至少為3 105活細胞/ml。

三、細胞的分化、衰老與死亡

1、細胞的分化:一個成年人全身細胞總數(shù)約1012個,可以區(qū)分為200多種不同類型的細胞:形態(tài)結(jié)構(gòu),代謝,行為,功能等各不相同。追根溯源,這么多種細胞均來自一個受精卵細胞。所以,通常把發(fā)育過程中,細胞后代在形態(tài)、結(jié)構(gòu)和功能上發(fā)生差異的過程稱為細胞分化。細胞分化發(fā)生在胚胎階段,也發(fā)生在胎兒出生以后,乃至成人階段。例如,人體血細胞的產(chǎn)生和分化,這個過程在人的一生中一直持續(xù)著。

由旺盛生長不斷分裂的細胞,轉(zhuǎn)入分化,通常從細胞周期中G1期開始時一個確定的點G0點 逃逸 出細胞周期。旺盛生長分裂的細胞和各種分化了的細胞,它們的基因表達和代謝活動各不相同。

2、細胞的衰老:體外細胞培養(yǎng)實驗證明:

成纖維細胞:來自胎兒傳代50次后衰老死亡,來自成人傳代20次后衰老死亡(與具體年齡有關(guān));來自小鼠傳代14--28次后衰老死亡,來自烏龜傳代90--125次后衰老死亡。

細胞衰老過程中會發(fā)生一系列的變化,包括:蛋白質(zhì)合成速度降低,已有蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)變化,特異蛋白質(zhì)成份出現(xiàn);同時,細胞核,線粒體,膜系統(tǒng)、骨架系統(tǒng)等都有結(jié)構(gòu)、功能的改變。

細胞衰老原因,尚無定論,出現(xiàn)過好幾種理論與假說,其中得到較廣泛認可的是 自由基損傷假說 。

3、細胞凋亡:細胞的死亡是個體存活的正?,F(xiàn)象,常見的細胞死亡形式有3種:壞死、凋亡和細胞毒性。多細胞生物的生命活動中,因為環(huán)境因素的突然變化或病原物的入侵,導致一部分細胞死,稱為細胞的病理死亡,或細胞壞死。壞死是細胞暴露于嚴重的物理或化學刺激時導致的細胞死亡;細胞毒性是由細胞或者化學物質(zhì)引起的單純的細胞殺傷事件,不依賴于其它兩種細胞死亡機理,如殺傷T細胞的細胞毒性作用。

SVGP12 細胞株復蘇失敗原因分析

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