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特點：細(xì)胞代數(shù)為2-3代
包裝：內(nèi)層無菌自封袋；專用防壓泡沫盒；外層防壓保溫氣泡袋；說明書
細(xì)胞來源：ATCC
貨期：1-2周
運輸方式：快遞運輸
售后：收到細(xì)胞后7天，如 詳情介紹
感恩回饋，價格實惠，物美價廉，量大從優(yōu)，部分產(chǎn)品贈送。。。。。。
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上海素冉生物科技有限公司是一批由美國留學(xué)歸來的致力于服務(wù)中國生物領(lǐng)域的青年創(chuàng)辦的一家新型公司。公司自創(chuàng)辦以來，以優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品、快捷的速度和完善的售后服務(wù)，贏得生物界老師的厚愛，您選擇素冉的理由： 產(chǎn)品齊全：囊括實驗室儀器、設(shè)備、實驗室耗材、免疫生物學(xué)試劑、動物生物學(xué)試劑、植物生物學(xué)試劑、微生物學(xué)試劑、細(xì)胞生物學(xué)試劑、遺傳學(xué)生物試劑、生物化學(xué)試劑、分子生物學(xué)試劑。 品牌齊全：囊括國內(nèi)外100多個知名品牌。 方便、快捷，訂貨周期短，選擇服務(wù)質(zhì)量好的快遞，全稱跟蹤，及時到達(dá)您的手中。素冉生物努力打造生物領(lǐng)域內(nèi)的京東商城。 平價：同等質(zhì)量的產(chǎn)品，我們這里價格實惠，為您節(jié)省每一分錢。 優(yōu)質(zhì)的售后服務(wù)：實驗過程，我們有技術(shù)全程跟蹤指導(dǎo)，若有問題，我們*時間為您處理，保證您售后無憂。 多姿多彩的技術(shù)服務(wù)：免疫學(xué)技術(shù)服務(wù)、Western Blotting技術(shù)服務(wù)、實時熒光定量PCR(RealTime PCR)技術(shù)服務(wù)、病理學(xué)檢測技術(shù)服務(wù)等。 總之，素冉生物是您值得信賴的地方：誠實正直，以客戶的切身利益為出發(fā)點，關(guān)注客戶，協(xié)助客戶一起成長！
公司全部產(chǎn)品進(jìn)入。。。
細(xì)胞名稱：AMO-1人漿細(xì)胞骨髓瘤細(xì)胞|AMO-1細(xì)胞
安全性：所有腫瘤和病毒轉(zhuǎn)染的細(xì)胞均視為有潛在的生物危害性，必須在二級生物安全臺內(nèi)操作，并請注意防護(hù)，所有廢液及接觸過此細(xì)胞的器皿需高壓滅菌后方能丟棄。收到細(xì)胞后，在倒置鏡下zui好是在4X物鏡)觀察整個細(xì)胞生長情況。
（一）如果細(xì)胞未長滿，用75%酒精噴灑整個瓶消毒后放到超菌臺內(nèi)，嚴(yán)格無菌操作，打開細(xì)胞培養(yǎng)瓶，吸出培養(yǎng)液，換 10ml新鮮培養(yǎng)液后繼續(xù)培養(yǎng)。
(二)如果細(xì)胞已長滿，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。具體步驟如下：
1. 棄去培養(yǎng)液，用PBS（不含鈣,鎂離子）洗1-2次。
2. 加1ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，倒放于37℃培養(yǎng)箱1-3分鐘預(yù)熱，之后翻轉(zhuǎn)培養(yǎng)瓶10-30秒后，在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量完全培養(yǎng)基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補加完全培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出一半，分到新的培養(yǎng)瓶中。如果沒有特別說明，收到細(xì)胞后的*次傳代一般是一傳二。
人 注意事項：
1、觀察細(xì)胞在低倍鏡（4或5X物鏡)下進(jìn)行，否則不能準(zhǔn)確判斷細(xì)胞的傳代密度?？醇?xì)胞的形態(tài)請在10X或20X物鏡下。
2、瓶中運輸培養(yǎng)基不能重復(fù)再用,請換用加雙抗的新培養(yǎng)基，細(xì)胞凍存后,培養(yǎng)基中可不加任何抗生素。
3、有些細(xì)胞貼壁不牢，如發(fā)現(xiàn)貼壁細(xì)胞有脫落，可離心吹打后接種到新瓶內(nèi)。
4、收到細(xì)胞后，若發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)瓶破損、有液溢出及細(xì)胞有污染，請及時與我們。
其他規(guī)格：
A549/DDP人肺癌順鉑耐藥株
BIU-87/DDP人膀胱癌順鉑耐藥株
SGC7901/DDP人胃癌順鉑耐藥株
Huh-7/DDP人肝癌順鉑耐藥株
SMMC-7721/DDP人肝癌順鉑耐藥株
HCT8/DDP人結(jié)腸癌順鉑耐藥株
A2780/DDP人卵巢癌順鉑耐藥株
COC1/DDP人卵巢癌順鉑耐藥株
HO-8910/DDP人卵巢癌順鉑耐藥株
MCF7/DDP人乳腺癌順鉑耐藥株
K562/DDP人白血病順鉑耐藥株
L1210/DDP小鼠白血病順鉑耐藥株
A549/FU人肺癌氟尿嘧啶耐藥株
SGC7901/FU人胃癌氟尿嘧啶耐藥株
PATU-8988/FU人胰腺癌氟尿嘧啶耐藥株
SMMC7721/FU人肝癌氟尿嘧啶耐藥株
BEL/FU人肝癌氟尿嘧啶耐藥株
lovo/FU人結(jié)腸癌氟尿嘧啶耐藥株
AMO-1人漿細(xì)胞骨髓瘤細(xì)胞|AMO-1細(xì)胞注意事項：
1.收到細(xì)胞后首先觀察細(xì)胞瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象，若有上述現(xiàn)象發(fā)生請及時和我們聯(lián)系。
2.先不開瓶蓋，瓶身擦拭酒精后放在培養(yǎng)箱靜置數(shù)小時（4h左右），穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)，切忌在溫箱內(nèi)靜置過夜。
3.靜置后鏡檢，拍照，記錄細(xì)胞狀態(tài)。建議傳代后也拍照記錄細(xì)胞生長情況。
4. 懸浮細(xì)胞：將細(xì)胞瓶內(nèi)液體都轉(zhuǎn)移至無菌離心管內(nèi)，1000 轉(zhuǎn)/分鐘離心5min，培養(yǎng)基上清可備用，管底細(xì)胞沉淀用培養(yǎng)基重懸。鏡檢時若細(xì)胞密度超過80%，可將細(xì)胞懸液分至2個細(xì)胞瓶內(nèi)培養(yǎng)；若密度未超過80%，細(xì)胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng)，待達(dá)到80%時再正常傳代。備注：聚團(tuán)生長慢，有密度依賴，必須使用T25培養(yǎng)瓶豎立培養(yǎng)，3天一次半量換液一次，1-2周傳代一次。
貼壁細(xì)胞：若細(xì)胞密度超過80%，可正常傳代；若未超過80%，收集細(xì)胞瓶內(nèi)的培養(yǎng)基，留8ml繼續(xù)培養(yǎng)至80%左右再傳代，瓶蓋可稍微擰松。備注：細(xì)胞貼壁慢，傳代后細(xì)胞放2天不動。
5.細(xì)胞瓶內(nèi)的培養(yǎng)基含血清和雙抗，可收集后4℃保存?zhèn)溆茫裳a加2%血清。剛開始傳代時建議一半用細(xì)胞瓶內(nèi)的培養(yǎng)基，一半用客戶自備的培養(yǎng)基，使細(xì)胞逐漸適應(yīng)培養(yǎng)條件，以免因不適應(yīng)而造成生長狀態(tài)不佳。
6.因為AMO-1人漿細(xì)胞骨髓瘤細(xì)胞培養(yǎng)過程外因太多，所以我們的售后保障期為一周，超過一周的細(xì)胞我們會酌情處理，但不提供免費更換服務(wù)。ZYC3516 人肺動脈外膜成纖維細(xì)胞 HPAF 形態(tài)：貼壁，懸浮均有；上皮細(xì)胞樣 培養(yǎng)條件：MEM/F12 +10% FBS
ZYC3517 人肺泡上皮細(xì)胞 HPAEpiC 形態(tài)：貼壁，懸浮均有；上皮細(xì)胞樣 培養(yǎng)條件：MEM/F12 +10% FBS
ZYC3518 人支氣管上皮細(xì)胞 HBEpiC 形態(tài)：貼壁，懸浮均有；上皮細(xì)胞樣 培養(yǎng)條件：MEM/F12 +10% FBS
ZYC3519 人氣管上皮細(xì)胞 HTEpiC 形態(tài)：貼壁，懸浮均有；上皮細(xì)胞樣 培養(yǎng)條件：MEM/F12 +10% FBS
ZYC3520 人小氣道上皮細(xì)胞 HSAEpiC 形態(tài)：貼壁，懸浮均有；上皮細(xì)胞樣 培養(yǎng)條件：MEM/F12 +10% FBS
ZYC3521 人肺成纖維細(xì)胞 HPF 形態(tài)：貼壁，懸浮均有；上皮細(xì)胞樣 培養(yǎng)條件：MEM/F12 +10% FBS
做細(xì)胞實驗的同學(xué)看過來。原裝ATCC細(xì)胞現(xiàn)貨來啦。
選擇上海素冉生物細(xì)胞有3個理由：
1、細(xì)胞狀態(tài)好，形態(tài)佳，易成活，是市面上比較好養(yǎng)的細(xì)胞之一;
2、物流迅速，復(fù)蘇好后發(fā)貨，次日就能到;
3、使用我司推薦的進(jìn)口品牌血清進(jìn)行培養(yǎng)實驗，效果更佳。
專業(yè)技術(shù)人員李工收藏的細(xì)胞培養(yǎng)小技巧:
1. 買細(xì)胞要去靠譜的地方買，比如 ATCC 或者素冉生物。一般上面會有針對細(xì)胞的介紹，這樣培養(yǎng)之前可以了解細(xì)胞正常生長的狀態(tài)圖、傳代、培養(yǎng)基的類型等。
2. 不管是買的細(xì)胞，還是別人惠贈的細(xì)胞，剛拿到手趕緊的做兩件事：檢測是否有支原體污染;迅速擴(kuò)增凍存，凍存細(xì)胞復(fù)蘇后第二天蕞好更換一次培養(yǎng)基。
3. 發(fā)現(xiàn)細(xì)胞有污染迅速處理掉，特別是當(dāng)你養(yǎng)了很多種細(xì)胞時。細(xì)菌污染、真菌污染很容易發(fā)現(xiàn)，支原體污染的話，細(xì)胞會長的慢，可以買個支原體檢測的試劑盒定期檢測一下。
4. 不同細(xì)胞生長周期不同。有的生長很快，比如說 MDA-MB-231，傳代的時候取離心懸液的十分之一就已經(jīng)足夠了。有的又是特別慢，比如 BT474，傳代是一分二，復(fù)蘇起始的時候兩周多才能長滿。這就需要要在培養(yǎng)細(xì)胞的過程中多多摸索。
5. 對于嬌弱的細(xì)胞，就得細(xì)心呵護(hù)。胰酶消化不能過久，吹得時候要輕柔，離心時候也要注意轉(zhuǎn)速和時間。每天都要去看一下細(xì)胞，肉眼觀察培養(yǎng)基狀況、顯微鏡下觀察細(xì)胞生長狀況。記住，是每天。
細(xì)胞培養(yǎng)常見問題及解決方法
問題
原因
解決方案
細(xì)胞生長緩慢
生長培養(yǎng)基使用不當(dāng)
按照生產(chǎn)商的建議，使用相應(yīng)的預(yù)熱生長培養(yǎng)基。
生長培養(yǎng)基中血清質(zhì)量差
使用其他批次血清。
傳代操作不當(dāng)
按照生產(chǎn)商的建議消化時間及傳代比例進(jìn)行操作。
換液過于頻繁
降低換液頻率，參考生產(chǎn)商推薦的換液頻率。
細(xì)胞傳代次數(shù)過多
使用傳代次數(shù)較少的健康細(xì)胞。
細(xì)胞生長超過匯合狀態(tài)
哺乳動物細(xì)胞傳代應(yīng)在細(xì)胞處于對數(shù)期、未達(dá)到匯合狀態(tài)時進(jìn)行，建議細(xì)胞密度達(dá) 80-90%傳代。
細(xì)胞被支原體污染
將細(xì)胞、培養(yǎng)基和試劑丟棄；新取一只凍存細(xì)胞，并且使用新的培養(yǎng)基和試劑。
細(xì)胞復(fù)蘇存活率低
細(xì)胞凍存不當(dāng)
新取一只凍存細(xì)胞，并儲存在液氮中。將細(xì)胞儲存在液氮中，直至復(fù)蘇。
自行制備的凍存細(xì)胞無活性
將細(xì)胞按照生產(chǎn)商推薦的密度凍存。
制備凍存細(xì)胞時使用傳代次數(shù)少的細(xì)胞。
嚴(yán)格按照生產(chǎn)商推薦的操作程序凍存細(xì)胞。請注意本手冊推薦的冷凍程序是凍存細(xì)胞的一般流程，只能作為指導(dǎo)原則使用。
新取一只凍存細(xì)胞。
細(xì)胞復(fù)蘇方法不當(dāng)
嚴(yán)格按照生產(chǎn)商推薦的操作程序復(fù)蘇細(xì)胞。請注意本手冊推薦的解凍程序是復(fù)蘇細(xì)胞的一般流程，只能作為指導(dǎo)原則使用。
確保冷凍細(xì)胞解凍迅速，接種前用預(yù)熱的生長培養(yǎng)基緩慢稀釋細(xì)胞。
復(fù)蘇培養(yǎng)基使用不當(dāng)
使用生產(chǎn)商推薦的培養(yǎng)基。確保培養(yǎng)基使用前已經(jīng)預(yù)熱。
細(xì)胞稀釋過度
按照生產(chǎn)商的建議，將解凍后的細(xì)胞高密度接種，以改善復(fù)蘇效果。
處理細(xì)胞時動作不夠輕柔
凍存和復(fù)蘇過程對大多數(shù)細(xì)胞都會造成不利影 響。不要通過渦旋振蕩或者用力敲打培養(yǎng)瓶的方法使細(xì)胞脫落(培養(yǎng)昆蟲細(xì)胞時除外)，也不要高速離心細(xì)胞。
凍存液中所用保護(hù)劑在儲存過程中未避光
如果未避光儲存，凍存保護(hù)劑會轉(zhuǎn)變?yōu)閷?xì)胞有毒性的物質(zhì)；新取一只凍存保護(hù)劑，重新凍存細(xì)胞。
★由于細(xì)胞庫現(xiàn)有細(xì)胞類目多，為了不出現(xiàn)混亂錯誤，需要了解相關(guān)細(xì)胞價格及詳細(xì)資料直接call，對您造成的不便還請見諒！
★注：如運輸過程中導(dǎo)致細(xì)胞污染或者死亡，我們將無條件補發(fā)
收貨后十個工作日內(nèi)有其他問題提供照片可半價重發(fā)
最后，通過低溫保藏儲備一些細(xì)胞，以防支原體大面積來襲。如果支原體有抬頭的跡象，或常規(guī)檢測呈陽性結(jié)果，那么較可靠的補救措施是扔掉所有培養(yǎng)物，清潔培養(yǎng)箱和超凈臺，一切從頭開始。當(dāng)然，你得確保儲備的細(xì)胞是不含支原體的。
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溫馨提示：為規(guī)避購買風(fēng)險，建議您在購買產(chǎn)品前務(wù)必確認(rèn)供應(yīng)商資質(zhì)及產(chǎn)品質(zhì)量。
