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放大字體  縮小字體    發(fā)布日期:2021-01-26  來源:儀器網(wǎng)  作者:Mr liao  瀏覽次數(shù):85
核心提示:CellArtis Gibco B27神經(jīng)分化N2B27培養(yǎng)基神經(jīng)培養(yǎng)基及添加劑系列產品 品牌貨號產品描述規(guī)格補充說明CellArtisY40002NDiff 227,N2 B27神經(jīng)分化培養(yǎng)基500 ml參考作為Gibco N

CellArtis Gibco B27神經(jīng)分化N2B27培養(yǎng)基神經(jīng)培養(yǎng)基及添加劑系列產品

 

品牌

貨號

產品描述

規(guī)格

補充說明

CellArtis

Y40002

NDiff 227,N2 B27神經(jīng)分化培養(yǎng)基

500 ml

參考作為Gibco N2 B27替代

CellArtis

Y40001

RHB-A ,NDiff 227(Y40002)的進化版

500 ml

參考作為Gibco N2 B27替代

CellArtis

Y40000

RHB-Basal 神經(jīng)基礎培養(yǎng)基

500 ml

 

CellArtis

Y40110

NDiff N2-AF, 無動物源N2添加劑,與 RHB-Basal medium 配合使用。

5 ml

同Gibco N2,源于Bottenstein s配方。

 

 N2 B27神經(jīng)分化培養(yǎng)基產品特征

成分確定、無血清的完全培養(yǎng)基。

經(jīng)典配方,添加N2,B27。

只作用于小鼠細胞,有效促進小鼠胚胎干細胞向神經(jīng)方向分化。

添加其他因子后,可以維持人/小鼠干細胞培養(yǎng)。

Features

A complete, serum-free, ready‐to‐use medium for neural differentiation of mouse ES cells

Supplemented with N2 and B-27

 

圖一:N2B27神經(jīng)分化培養(yǎng)基分化培養(yǎng)中細胞形態(tài)變化

小鼠胚胎干細胞,在使用NDiff 227培養(yǎng)基單層貼壁培養(yǎng)后,分化為神經(jīng)細胞。

圖二:分化培養(yǎng)產物表達神經(jīng)細胞標志物Nestin和TUJ1

 

 

 

N2B27神經(jīng)分化培養(yǎng)基應用

單層貼壁培養(yǎng)下小鼠胚胎干細胞向神經(jīng)細胞分化。

單層貼壁條件下的胚胎干細胞維持培養(yǎng)。

文庫篩選化合物。

神經(jīng)分化的生物特性和功能性的研究與評價。

 

當添加如Ying QL et al. (2003)文章中的添加劑,NDiff 227可以支持小鼠胚胎干細胞無血清、無飼養(yǎng)層培養(yǎng)2。

NDiff 227添加生長因子,可以用于成功培養(yǎng)人胚胎干細胞系3, 4。

當添加FGF后,無血清的NDiff 227培養(yǎng)基可以將小鼠胚胎干細胞分化為早期的定型內胚層細胞(Anterior Definitive Endoderm,ADE)前體,該前體可以高效分化為肝臟細胞和胰腺細胞5。

 

N2 B27神經(jīng)分化培養(yǎng)基背景

Ndiff227和RHB-A培養(yǎng)基研發(fā)過程

 在2003年前,研究者發(fā)現(xiàn)在貼壁培養(yǎng)胚胎干細胞時,需要加入兩種因子去誘導干細胞分化成為神經(jīng)細胞,即N2和B27,其中Cellartis有N2添加劑。這兩種因子現(xiàn)在已經(jīng)成為神經(jīng)分化實驗中無人不知的角色。 

 在2003年,蘇格蘭干細胞研究所的研究人員在Nature雜志上發(fā)表了一篇重要的研究報道,他們證明:

1)貼壁培養(yǎng)胚胎干細胞時,加入N2和B27后,超過半數(shù)的干細胞分化成為了神經(jīng)前體細胞;

2)這個實驗中,干細胞不形成聚落,單層生長。這個實驗中外源因子很少,高度可控。因此,這個實驗成為了體外誘導分化干細胞成為神經(jīng)細胞的標準實驗方案。這個培養(yǎng)基,就是Cellartis的NDiff 227培養(yǎng)基。(conversion of embryonic stem cells into neuroectodermal precursors in adherent monoculture)。

 2008年,Cellartis在Ndiff227培養(yǎng)基的基礎上做了改進,研發(fā)出RHB-A培養(yǎng)基。葡萄牙的研究團隊比較了Ndiff227和RHB-A兩種培養(yǎng)基,發(fā)現(xiàn)貼壁培養(yǎng)干細胞誘導分化神經(jīng)細胞的實驗中,使用RHB-A培養(yǎng)基,形成神經(jīng)細胞的數(shù)量比使用Ndiff227的情況多出10%以上。 

 RHB-A和Ndiff227廣泛應用于美國與歐州國家的科研實驗中,有多篇文獻可作為參考。

 

同Gibco B27神經(jīng)分化N2B27培養(yǎng)基現(xiàn)貨直達

 

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