聯(lián)系我們時(shí)請(qǐng)說(shuō)明是91化工儀器網(wǎng)上看到的信息，謝謝! 產(chǎn)品簡(jiǎn)介 品牌 自營(yíng)品牌 貨號(hào) PANC-1-GFP 規(guī)格 T25瓶 供貨周期 現(xiàn)貨 主要用途 PANC-1-GFP細(xì)胞大學(xué)與醫(yī)院科研 應(yīng)用領(lǐng)域 醫(yī)療衛(wèi)生,環(huán)保,化工,生物產(chǎn)業(yè),石油 產(chǎn)品名稱：PANC-1-GFP人胰腺癌細(xì)胞-綠色標(biāo)記
包裝：內(nèi)層無(wú)菌自封袋；專用防壓泡沫盒；外層防壓保溫氣泡袋；說(shuō)明書(shū)
細(xì)胞來(lái)源：ATCC、sciencell、ICLC
貨期：1-2周
運(yùn)輸方式：快遞運(yùn)輸
售后：收到細(xì)胞后12天，如發(fā)現(xiàn)細(xì)胞有質(zhì)量問(wèn)題（如污染，死亡，快遞運(yùn)輸?shù)仍颍r(shí)，應(yīng)出具書(shū)面質(zhì)量問(wèn)題報(bào)告并及時(shí)通知銷售人員，我們將盡快為您解決！ 詳細(xì)介紹

上海琛藝實(shí)業(yè)有限公司經(jīng)過(guò)數(shù)年的努力發(fā)展已迅速成為集產(chǎn)品研發(fā)、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)為一體的專業(yè)化生物工程公司。公司新引進(jìn)細(xì)胞上千株，其中人的已通過(guò)STR鑒定的有幾百株，歡迎各位選購(gòu)。。。。。。

公司所有產(chǎn)品詳情請(qǐng)點(diǎn)擊。。。。。

產(chǎn)品名稱：PANC-1-GFP人胰腺癌細(xì)胞-綠色標(biāo)記

包裝：內(nèi)層無(wú)菌自封袋；專用防壓泡沫盒；外層防壓保溫氣泡袋；說(shuō)明書(shū)
細(xì)胞來(lái)源：ATCC、sciencell、ICLC
貨期：1-2周
運(yùn)輸方式：快遞運(yùn)輸
售后：收到細(xì)胞后12天，如發(fā)現(xiàn)細(xì)胞有質(zhì)量問(wèn)題（如污染，死亡，快遞運(yùn)輸?shù)仍颍r(shí)，應(yīng)出具書(shū)面質(zhì)量問(wèn)題報(bào)告并及時(shí)通知銷售人員，我們將盡快為您解決！

PANC-1-GFP人胰腺癌細(xì)胞-綠色標(biāo)記三、細(xì)胞生長(zhǎng)條件：

 組成：

組份

數(shù)目

細(xì)胞

 1 T-25瓶

細(xì)胞說(shuō)明書(shū)

一份細(xì)胞簡(jiǎn)介：

生長(zhǎng)特性：

貼壁生長(zhǎng)

細(xì)胞來(lái)源：

從ATCC/中科院/協(xié)和醫(yī)院等地引進(jìn)

培養(yǎng)條件：

培養(yǎng)基：1640 +10%FBS（推薦德國(guó)BI 04-002-1A

優(yōu)等胎牛血清）

氣相：空氣95%，二氧化碳5%

溫度：37℃

培養(yǎng)：貼壁細(xì)胞

1.用75%酒精噴灑整個(gè)瓶消毒，將其平躺置于培養(yǎng)箱中進(jìn)行2-3小時(shí)的緩沖，.然后置于無(wú)菌操作臺(tái)，打開(kāi)瓶口，將其中的培養(yǎng)液去掉，再往其中加入5-6mL新鮮培養(yǎng)基并置于細(xì)胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng)，根據(jù)細(xì)胞生長(zhǎng)狀況及培養(yǎng)基顏色變化對(duì)其進(jìn)行換液以及傳代；

2.待細(xì)胞長(zhǎng)滿瓶底面積80%-90%，需要對(duì)其進(jìn)行傳代，*次傳代比例為1:2。

3傳代步驟：將0.25%含EDTA胰酶置于37 預(yù)熱，倒掉培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基，往培養(yǎng)瓶中加入1mlPBS，輕晃洗滌后棄去。往瓶中加1ml預(yù)熱好的胰酶，置于37 孵育消化（*次消化需時(shí)常取出置于顯微鏡下觀察，以顯微鏡下細(xì)胞觸角回收變圓、輕拍瓶壁見(jiàn)細(xì)胞脫落為zui佳消化時(shí)間，記錄zui佳消化時(shí)間，以便于下次消化），消化好后加入1ml完全培養(yǎng)基終止消化。用移液槍輕輕吹打瓶壁上的細(xì)胞，使之完全脫落，然后收集細(xì)胞懸液，1200rpm離心3min，棄上清，加入完全培養(yǎng)基重懸細(xì)胞，進(jìn)行傳代。

二、懸浮細(xì)胞

1.用75%酒精噴灑整個(gè)瓶消毒，然后置于無(wú)菌操作臺(tái)，打開(kāi)瓶口，輕輕吹打后，將其中的細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到離心管中，然后1200rpm離心3min，去上清；

2.將離心好的細(xì)胞轉(zhuǎn)移至T-25瓶中，并加入5-6mL新鮮培養(yǎng)基，然后將其置于細(xì)胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng)，根據(jù)細(xì)胞生長(zhǎng)狀況及培養(yǎng)基顏色變化對(duì)其進(jìn)行換液（離心后去舊液，加入新鮮培養(yǎng)基）；

3.顯微鏡觀察細(xì)胞數(shù)目比較多時(shí)，對(duì)其進(jìn)行傳代，*次傳代比例為1:2（離心后平均分成兩瓶培養(yǎng)）。

細(xì)胞總數(shù)：

1~3*106

傳代周期：

2-3天

傳代比例：

1:2~1:4

換液頻率：

2-3天

凍存液：

90%FBS+10%DMSO

四、注意事項(xiàng)：

1 收到細(xì)胞后首先觀察T-25瓶是否有損壞、漏液、渾濁等現(xiàn)象，若有上述現(xiàn)象發(fā)生請(qǐng)及時(shí)和我們聯(lián)系。

2 瓶中運(yùn)輸?shù)呐囵B(yǎng)液不能重復(fù)使用，請(qǐng)換新鮮培養(yǎng)液培養(yǎng)

3 對(duì)于貼壁細(xì)胞，若大部分細(xì)胞漂浮，置于培養(yǎng)箱隔夜觀察，大部分漂浮細(xì)胞重新貼壁，表明細(xì)胞活力正常，繼續(xù)培養(yǎng)，剩余漂浮的細(xì)胞可以去掉；若大部分細(xì)胞仍然不貼壁，將漂浮的細(xì)胞離心收集，用臺(tái)盼藍(lán)染色鑒定細(xì)胞活力，并與本公司銷售人員及時(shí)聯(lián)系。

4 建議客戶收到細(xì)胞后不同倍鏡各拍幾張細(xì)胞的照片，記錄細(xì)胞狀態(tài)，如細(xì)胞狀態(tài)出現(xiàn)問(wèn)題請(qǐng)于72h內(nèi)與本公司銷售聯(lián)系，以便于更好的幫您解決問(wèn)題，超過(guò)時(shí)間我段，本公司則默認(rèn)細(xì)胞狀態(tài)良好，不免費(fèi)對(duì)后續(xù)細(xì)胞狀態(tài)問(wèn)題進(jìn)行售后。

做細(xì)胞實(shí)驗(yàn)的同學(xué)看過(guò)來(lái)。

選擇上海琛藝生物細(xì)胞有3個(gè)理由：

1、細(xì)胞狀態(tài)好，形態(tài)佳，易成活，是市面上比較好養(yǎng)的細(xì)胞之一;

2、物流迅速，復(fù)蘇好后發(fā)貨，次日就能到;

3、使用我司推薦的進(jìn)口品牌血清進(jìn)行培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)，效果更佳。

 有關(guān)細(xì)胞有絲割裂的試驗(yàn)方法

(一)試驗(yàn)原理
   
細(xì)胞有絲割裂指數(shù)(mitotic index，MI)是指歸于割裂期的細(xì)胞占總細(xì)胞數(shù)的百分率．用于表明細(xì)胞增殖旺盛的程度，也可用于檢測(cè)藥物對(duì)細(xì)胞增殖能力的影響。用蓋玻片培育法培育細(xì)胞，做固定和染色后，鏡下調(diào)查和計(jì)數(shù)1000個(gè)細(xì)胞中處于割裂期的細(xì)胞數(shù)并核算MI。

(二)資料

1．待檢資料(藥物)。

2．細(xì)胞培育成層的貼壁細(xì)胞。

3．試劑 甲醇、3％吉姆薩染液。

4．器件CO2培育箱、倒置顯微鏡、蓋玻片(2．2 cm 2．2 cm，需預(yù)先清洗和滅菌處理)、塑料培育皿(3．5 cm)、載玻片、封片用蓋玻片、中性樹(shù)膠。

(三)試驗(yàn)方法

1．將細(xì)胞消化成單個(gè)細(xì)胞懸液，將細(xì)胞懸液分瓶培育，分成不加藥的對(duì)照組和加人不同劑量藥物的試驗(yàn)組。

2．細(xì)胞傳代培育的方法培育細(xì)胞，并制成濃度為105／ml的細(xì)胞懸液。

3．將清洗和滅菌處理的蓋玻片放置在塑料培育皿中，將細(xì)胞懸液搖勻后接種于培育皿中，各皿中接種量相同。

4．分別于培育24 h、48ht和72h后從培育皿中取出蓋玻片，在Hanks液中漂洗2～3次。

5．先用甲醇固定30 min，再用吉姆薩染液染色。曬干后用中性樹(shù)膠封片。

6．油鏡下或高倍鏡下計(jì)數(shù)1000個(gè)細(xì)胞中處于割裂期的細(xì)胞數(shù)。

7．核算MI按下列公式核算MI。

(四)成果與分析
   
將對(duì)照組和藥物組的試驗(yàn)成果繪制成直方圖并加以比較，也可繪制成MI曲線進(jìn)行比較：

(五)注意事項(xiàng)

1．為了削減差錯(cuò)，試驗(yàn)者有必要了解各期割裂象細(xì)胞的形狀特征，該試驗(yàn)自始至終由一人完結(jié)，當(dāng)兩人以上調(diào)查時(shí)，應(yīng)掌握相同的標(biāo)準(zhǔn)。

2．MI曲線與細(xì)胞生長(zhǎng)曲線趨勢(shì)根本相似，但不徹底相同。如果在細(xì)胞增長(zhǎng)達(dá)飽滿密壁并進(jìn)入中止期后．細(xì)胞數(shù)量許多，而割裂象細(xì)胞可徹底消失。

3．細(xì)胞在蓋玻片上的密度常不均勻，細(xì)胞密集區(qū)與區(qū)的割裂象細(xì)胞數(shù)目或許不同。計(jì)數(shù)時(shí)要選擇密度近似區(qū)，以削減試驗(yàn)差錯(cuò)。 以上信息由企業(yè)自行提供，信息內(nèi)容的真實(shí)性、準(zhǔn)確性和合法性由相關(guān)企業(yè)負(fù)責(zé)，91化工儀器網(wǎng)對(duì)此不承擔(dān)任何保證責(zé)任。
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