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PANC安1安GFP人肺癌蛋白安黃色標(biāo)識(shí)vsGFP黃色標(biāo)識(shí)蛋白安北京皓娛地產(chǎn)控股

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放大字體  縮小字體    發(fā)布日期:2021-01-26  來(lái)源:儀器網(wǎng)  作者:Mr liao  瀏覽次數(shù):73
核心提示:聯(lián)系我們時(shí)請(qǐng)說(shuō)明是91化工儀器網(wǎng)上看到的信息,謝謝! 產(chǎn)品簡(jiǎn)介 品牌 自營(yíng)品牌 貨號(hào) PANC-1-GFP 規(guī)格 T25瓶 供貨周期 現(xiàn)貨 主要用途 PANC-1-GFP細(xì)胞大學(xué)與醫(yī)院科研 應(yīng)用領(lǐng)域 醫(yī)療衛(wèi)生,環(huán)保,化工,生

聯(lián)系我們時(shí)請(qǐng)說(shuō)明是91化工儀器網(wǎng)上看到的信息,謝謝! 產(chǎn)品簡(jiǎn)介 品牌 自營(yíng)品牌 貨號(hào) PANC-1-GFP 規(guī)格 T25瓶 供貨周期 現(xiàn)貨 主要用途 PANC-1-GFP細(xì)胞大學(xué)與醫(yī)院科研 應(yīng)用領(lǐng)域 醫(yī)療衛(wèi)生,環(huán)保,化工,生物產(chǎn)業(yè),石油 產(chǎn)品名稱:PANC-1-GFP人胰腺癌細(xì)胞-綠色標(biāo)記
包裝:內(nèi)層無(wú)菌自封袋;專用防壓泡沫盒;外層防壓保溫氣泡袋;說(shuō)明書(shū)
細(xì)胞來(lái)源:ATCC、sciencell、ICLC
貨期:1-2周
運(yùn)輸方式:快遞運(yùn)輸
售后:收到細(xì)胞后12天,如發(fā)現(xiàn)細(xì)胞有質(zhì)量問(wèn)題(如污染,死亡,快遞運(yùn)輸?shù)仍颍r(shí),應(yīng)出具書(shū)面質(zhì)量問(wèn)題報(bào)告并及時(shí)通知銷售人員,我們將盡快為您解決! 詳細(xì)介紹

上海琛藝實(shí)業(yè)有限公司經(jīng)過(guò)數(shù)年的努力發(fā)展已迅速成為集產(chǎn)品研發(fā)、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)為一體的專業(yè)化生物工程公司。公司新引進(jìn)細(xì)胞上千株,其中人的已通過(guò)STR鑒定的有幾百株,歡迎各位選購(gòu)。。。。。。

公司所有產(chǎn)品詳情請(qǐng)點(diǎn)擊。。。。。

產(chǎn)品名稱:PANC-1-GFP人胰腺癌細(xì)胞-綠色標(biāo)記

包裝:內(nèi)層無(wú)菌自封袋;專用防壓泡沫盒;外層防壓保溫氣泡袋;說(shuō)明書(shū)
細(xì)胞來(lái)源:ATCC、sciencell、ICLC
貨期:1-2周
運(yùn)輸方式:快遞運(yùn)輸
售后:收到細(xì)胞后12天,如發(fā)現(xiàn)細(xì)胞有質(zhì)量問(wèn)題(如污染,死亡,快遞運(yùn)輸?shù)仍颍r(shí),應(yīng)出具書(shū)面質(zhì)量問(wèn)題報(bào)告并及時(shí)通知銷售人員,我們將盡快為您解決!

PANC-1-GFP人胰腺癌細(xì)胞-綠色標(biāo)記三、細(xì)胞生長(zhǎng)條件:

 組成:

組份

數(shù)目

細(xì)胞

 1 T-25瓶

細(xì)胞說(shuō)明書(shū)

一份細(xì)胞簡(jiǎn)介:

生長(zhǎng)特性:

貼壁生長(zhǎng)

 

細(xì)胞來(lái)源:

從ATCC/中科院/協(xié)和醫(yī)院等地引進(jìn)

培養(yǎng)條件:

培養(yǎng)基:1640 +10%FBS(推薦德國(guó)BI 04-002-1A

優(yōu)等胎牛血清)

氣相:空氣95%,二氧化碳5%

溫度:37℃

培養(yǎng):貼壁細(xì)胞

1.用75%酒精噴灑整個(gè)瓶消毒,將其平躺置于培養(yǎng)箱中進(jìn)行2-3小時(shí)的緩沖,.然后置于無(wú)菌操作臺(tái),打開(kāi)瓶口,將其中的培養(yǎng)液去掉,再往其中加入5-6mL新鮮培養(yǎng)基并置于細(xì)胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng),根據(jù)細(xì)胞生長(zhǎng)狀況及培養(yǎng)基顏色變化對(duì)其進(jìn)行換液以及傳代;

2.待細(xì)胞長(zhǎng)滿瓶底面積80%-90%,需要對(duì)其進(jìn)行傳代,*次傳代比例為1:2。

3傳代步驟:將0.25%含EDTA胰酶置于37 預(yù)熱,倒掉培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基,往培養(yǎng)瓶中加入1mlPBS,輕晃洗滌后棄去。往瓶中加1ml預(yù)熱好的胰酶,置于37 孵育消化(*次消化需時(shí)常取出置于顯微鏡下觀察,以顯微鏡下細(xì)胞觸角回收變圓、輕拍瓶壁見(jiàn)細(xì)胞脫落為zui佳消化時(shí)間,記錄zui佳消化時(shí)間,以便于下次消化),消化好后加入1ml完全培養(yǎng)基終止消化。用移液槍輕輕吹打瓶壁上的細(xì)胞,使之完全脫落,然后收集細(xì)胞懸液,1200rpm離心3min,棄上清,加入完全培養(yǎng)基重懸細(xì)胞,進(jìn)行傳代。

 

二、懸浮細(xì)胞

1.用75%酒精噴灑整個(gè)瓶消毒,然后置于無(wú)菌操作臺(tái),打開(kāi)瓶口,輕輕吹打后,將其中的細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到離心管中,然后1200rpm離心3min,去上清;

2.將離心好的細(xì)胞轉(zhuǎn)移至T-25瓶中,并加入5-6mL新鮮培養(yǎng)基,然后將其置于細(xì)胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng),根據(jù)細(xì)胞生長(zhǎng)狀況及培養(yǎng)基顏色變化對(duì)其進(jìn)行換液(離心后去舊液,加入新鮮培養(yǎng)基);

3.顯微鏡觀察細(xì)胞數(shù)目比較多時(shí),對(duì)其進(jìn)行傳代,*次傳代比例為1:2(離心后平均分成兩瓶培養(yǎng))。

 

細(xì)胞總數(shù):

1~3*106

傳代周期:

2-3天

傳代比例:

1:2~1:4

換液頻率:

2-3天

凍存液:

90%FBS+10%DMSO

 

四、注意事項(xiàng):

1 收到細(xì)胞后首先觀察T-25瓶是否有損壞、漏液、渾濁等現(xiàn)象,若有上述現(xiàn)象發(fā)生請(qǐng)及時(shí)和我們聯(lián)系。

2 瓶中運(yùn)輸?shù)呐囵B(yǎng)液不能重復(fù)使用,請(qǐng)換新鮮培養(yǎng)液培養(yǎng)

3 對(duì)于貼壁細(xì)胞,若大部分細(xì)胞漂浮,置于培養(yǎng)箱隔夜觀察,大部分漂浮細(xì)胞重新貼壁,表明細(xì)胞活力正常,繼續(xù)培養(yǎng),剩余漂浮的細(xì)胞可以去掉;若大部分細(xì)胞仍然不貼壁,將漂浮的細(xì)胞離心收集,用臺(tái)盼藍(lán)染色鑒定細(xì)胞活力,并與本公司銷售人員及時(shí)聯(lián)系。

4 建議客戶收到細(xì)胞后不同倍鏡各拍幾張細(xì)胞的照片,記錄細(xì)胞狀態(tài),如細(xì)胞狀態(tài)出現(xiàn)問(wèn)題請(qǐng)于72h內(nèi)與本公司銷售聯(lián)系,以便于更好的幫您解決問(wèn)題,超過(guò)時(shí)間我段,本公司則默認(rèn)細(xì)胞狀態(tài)良好,不免費(fèi)對(duì)后續(xù)細(xì)胞狀態(tài)問(wèn)題進(jìn)行售后。

 

做細(xì)胞實(shí)驗(yàn)的同學(xué)看過(guò)來(lái)。

選擇上海琛藝生物細(xì)胞有3個(gè)理由:

1、細(xì)胞狀態(tài)好,形態(tài)佳,易成活,是市面上比較好養(yǎng)的細(xì)胞之一;

2、物流迅速,復(fù)蘇好后發(fā)貨,次日就能到;

3、使用我司推薦的進(jìn)口品牌血清進(jìn)行培養(yǎng)實(shí)驗(yàn),效果更佳。

 有關(guān)細(xì)胞有絲割裂的試驗(yàn)方法

(一)試驗(yàn)原理
   
細(xì)胞有絲割裂指數(shù)(mitotic index,MI)是指歸于割裂期的細(xì)胞占總細(xì)胞數(shù)的百分率.用于表明細(xì)胞增殖旺盛的程度,也可用于檢測(cè)藥物對(duì)細(xì)胞增殖能力的影響。用蓋玻片培育法培育細(xì)胞,做固定和染色后,鏡下調(diào)查和計(jì)數(shù)1000個(gè)細(xì)胞中處于割裂期的細(xì)胞數(shù)并核算MI。

(二)資料

1.待檢資料(藥物)。

2.細(xì)胞培育成層的貼壁細(xì)胞。

3.試劑 甲醇、3%吉姆薩染液。

4.器件CO2培育箱、倒置顯微鏡、蓋玻片(2.2 cm 2.2 cm,需預(yù)先清洗和滅菌處理)、塑料培育皿(3.5 cm)、載玻片、封片用蓋玻片、中性樹(shù)膠。

(三)試驗(yàn)方法

1.將細(xì)胞消化成單個(gè)細(xì)胞懸液,將細(xì)胞懸液分瓶培育,分成不加藥的對(duì)照組和加人不同劑量藥物的試驗(yàn)組。

2.細(xì)胞傳代培育的方法培育細(xì)胞,并制成濃度為105/ml的細(xì)胞懸液。

3.將清洗和滅菌處理的蓋玻片放置在塑料培育皿中,將細(xì)胞懸液搖勻后接種于培育皿中,各皿中接種量相同。

4.分別于培育24 h、48ht和72h后從培育皿中取出蓋玻片,在Hanks液中漂洗2~3次。

5.先用甲醇固定30 min,再用吉姆薩染液染色。曬干后用中性樹(shù)膠封片。

6.油鏡下或高倍鏡下計(jì)數(shù)1000個(gè)細(xì)胞中處于割裂期的細(xì)胞數(shù)。

7.核算MI按下列公式核算MI。

(四)成果與分析
   
將對(duì)照組和藥物組的試驗(yàn)成果繪制成直方圖并加以比較,也可繪制成MI曲線進(jìn)行比較:

(五)注意事項(xiàng)

1.為了削減差錯(cuò),試驗(yàn)者有必要了解各期割裂象細(xì)胞的形狀特征,該試驗(yàn)自始至終由一人完結(jié),當(dāng)兩人以上調(diào)查時(shí),應(yīng)掌握相同的標(biāo)準(zhǔn)。

2.MI曲線與細(xì)胞生長(zhǎng)曲線趨勢(shì)根本相似,但不徹底相同。如果在細(xì)胞增長(zhǎng)達(dá)飽滿密壁并進(jìn)入中止期后.細(xì)胞數(shù)量許多,而割裂象細(xì)胞可徹底消失。

3.細(xì)胞在蓋玻片上的密度常不均勻,細(xì)胞密集區(qū)與區(qū)的割裂象細(xì)胞數(shù)目或許不同。計(jì)數(shù)時(shí)要選擇密度近似區(qū),以削減試驗(yàn)差錯(cuò)。 以上信息由企業(yè)自行提供,信息內(nèi)容的真實(shí)性、準(zhǔn)確性和合法性由相關(guān)企業(yè)負(fù)責(zé),91化工儀器網(wǎng)對(duì)此不承擔(dān)任何保證責(zé)任。
溫馨提示:為規(guī)避購(gòu)買風(fēng)險(xiǎn),建議您在購(gòu)買產(chǎn)品前務(wù)必確認(rèn)供應(yīng)商資質(zhì)及產(chǎn)品質(zhì)量。

 
 
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