服務(wù)名稱: 劃痕(修復(fù))實驗服務(wù)
規(guī)格: 實驗服務(wù)
價格:300元
周期:2周左右
劃痕(修復(fù))實驗服務(wù)
細(xì)胞劃痕實驗服務(wù)原理
將細(xì)胞培養(yǎng),觀察細(xì)胞向無細(xì)胞的劃痕區(qū)域遷移情況,來判斷細(xì)胞的遷移能力
實驗服務(wù)目的
細(xì)胞劃痕法檢測細(xì)胞的遷移能力
實驗儀器
超凈工作臺、CO2培養(yǎng)箱、生物倒置顯微鏡、6孔板(其他的也可以,但感覺6孔比較好,大小適中)、marker筆、直尺20、 微升槍頭(滅菌)、無血清培養(yǎng)基、 PBS
實驗準(zhǔn)備
所有能滅菌的器械都要滅菌,直尺和marker筆在操作前紫外照射30min (超凈臺內(nèi))
實驗流程
1.先用marker筆在6孔板背后,用直尺比著,均勻得劃橫線,大約每隔0.5~1cm-道,橫穿過孔。每孔至 少穿過5條線。
2在空中加入約5X105個細(xì)胞,具體數(shù)量因細(xì)胞不同而不同,掌握為過夜能鋪滿。
3.第二天用槍頭比著直尺,盡量垂至于背后的橫線劃痕,槍頭要垂直,不能傾斜。
4.用PBS洗細(xì)胞3次,處劃下的細(xì)胞,加入無血清培養(yǎng)基。
5.放入37度5%CO2培養(yǎng)箱,培養(yǎng)。按0,6, 12, 24小時取樣,拍照。
細(xì)胞劃痕實驗服務(wù)內(nèi)容與方法
1、使用marker筆在6孔板背后,均勻得劃橫線,大約每隔0.5-1cm一道,橫穿過孔。每孔至少穿過5條
2、在孔中加入約5*105個細(xì)胞,具體數(shù)量因細(xì)胞不同而不同,掌握為過夜能鋪滿。
3、第二天用槍頭比著直尺,盡量垂至于背后的橫線劃痕,槍頭要垂直,不能傾斜。
4、用PBS洗細(xì)胞3次,去除劃下的細(xì)胞,加入無血清培養(yǎng)基。
5、放入37度5%co2培養(yǎng)箱,培養(yǎng)。按0,6, 12, 24小時取樣,拍照。
細(xì)胞劃痕實驗服務(wù)內(nèi)容與方法
1、使用marker筆在6孔板背后,均勻得劃橫線,大約每隔0.5-1cm- 道,橫穿過孔。每孔至少穿過5條線。
2、在孔中加入約5*105個細(xì)胞,具體數(shù)量因細(xì)胞不同而不同,掌握為過夜能鋪滿。
3、第二天用槍頭比著直尺,盡量垂至于背后的橫線劃痕,槍頭要垂直, 不能傾斜。
4、用PBS洗細(xì)胞3次,去除劃下的細(xì)胞,加入無血清培養(yǎng)基。
5、放入37度5%co2培養(yǎng)箱, 培養(yǎng)。按0, 6, 12, 24小時取樣,拍照。
細(xì)胞劃痕實驗服務(wù)信息(客戶提供)
1、生長狀況良好的細(xì)胞株,一并提供細(xì)胞特性, 培養(yǎng)條件及相關(guān)注意事項。
2、受試樣品及相關(guān)信息
細(xì)胞劃痕服務(wù)服務(wù)周期:2周
細(xì)胞劃痕實驗結(jié)果提交
提交實驗報告書(實驗材料、實驗過程、結(jié)果分析、原始數(shù)據(jù)、細(xì)胞圖片等)。
下面是照片,細(xì)胞NIH3T3
收費標(biāo)準(zhǔn)/服務(wù)周期/提供結(jié)果:
歡迎咨詢詳談,我們會根據(jù)您的方案及需求制定詳細(xì)的服務(wù)協(xié)議。
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實驗代做服務(wù):
ELISA試劑盒免費代檢測
CCK8檢測
基因組DNA提取
蛋白相互作用分析
Western Blot
免疫組化
熒光定量PCR
動物模型服務(wù)
流式細(xì)胞檢測
ROS氧化分析
激光共聚焦
DNA甲基化實驗
細(xì)胞劃痕
鈣離子濃度檢測
掃描電鏡實驗
microRNA測序
動物實驗
探針合成
ATP/ADP檢測
石蠟/冰凍切片
定點突變
線粒體膜電位(MMP)檢測
細(xì)胞生長曲線的測定
藥理毒理動物實驗
免疫共沉淀
真核表達(dá)載體構(gòu)建
染色質(zhì)免疫沉淀CHIP
非標(biāo)定量(Label-free)實驗