聯(lián)系我們時(shí)請(qǐng)說(shuō)明是91化工儀器網(wǎng)上看到的信息,謝謝! 產(chǎn)品簡(jiǎn)介 品牌 其他品牌 CAS 詳見說(shuō)明書 分子式 詳見說(shuō)明書 純度 詳見說(shuō)明書 分子量 詳見說(shuō)明書 貨號(hào) YSP96613 規(guī)格 50次 供貨周期 現(xiàn)貨 主要用途 公司產(chǎn)品僅用于科研 應(yīng)用領(lǐng)域 化工 轉(zhuǎn)基因品系水稻BT63探針法qPCR試劑盒的改良產(chǎn)品, 含有Taq DNA 聚合酶、dNTPs、MgCl2、反應(yīng)緩沖液、PCR 增強(qiáng)劑、上樣染料等所有PCR 所需要的成分,用戶只需加入模板和引物即可進(jìn)行PCR 反應(yīng),具有廣泛的用途。 詳細(xì)介紹
自備物品:
15毫升錐形離心管:用于制備樣品的容器
比色皿:用于比色的容器
96孔酶標(biāo)板:用于比色的容器
分光光度儀:用于比色分析
酶標(biāo)儀:用于微量樣品比色分析
產(chǎn)品僅用于科研儲(chǔ)存條件:
14℃或-20℃
注意事項(xiàng):1.基礎(chǔ)程序;2.?dāng)U增溫度和延伸溫度;3.反應(yīng)時(shí)間;4.循環(huán)次數(shù);5.PCR 反應(yīng)液的配制;6.PCR技術(shù)的基本原理;7.PCR的反應(yīng)動(dòng)力學(xué);8.PCR擴(kuò)增產(chǎn)物;9.PCR反應(yīng)體系與反應(yīng)條件。
產(chǎn)品名稱
轉(zhuǎn)基因品系水稻BT63探針法qPCR試劑盒
英文名稱
Probe qPCR kit for transgenic rice line bt63
貨號(hào)
YSP96613
準(zhǔn)備物品
清理液(A) 毫升
染色液(t B) 微升
稀釋液(C) 毫升
溶解液(tD) 毫升
產(chǎn)品說(shuō)明書 1份
反應(yīng)五要素:
產(chǎn)品僅用于科研參加PCR反應(yīng)的物質(zhì)主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物:引物是PCR特異性反應(yīng)的關(guān)鍵,PCR 產(chǎn)物的特異性取決于引物與模板DNA互補(bǔ)的程度。理論上,只要知道任何一段模板DNA序列, 就能按其設(shè)計(jì)互補(bǔ)的寡核苷酸鏈做引物,利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴(kuò)增。設(shè)計(jì)引物應(yīng)遵循以下原則:
①引物長(zhǎng)度: 15-30bp,常用為20bp左右。
②引物擴(kuò)增跨度: 以200-500bp為宜,特定條件下可擴(kuò)增長(zhǎng)至10kb的片段。
③引物堿基:G+C含量以40-60%為宜,G+C太少擴(kuò)增效果不佳,G+C過(guò)多易出現(xiàn)非特異條帶。ATG隨機(jī)分布,避免5個(gè)以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物內(nèi)部出現(xiàn)二級(jí)結(jié)構(gòu),避免兩條引物間互補(bǔ),特別是3 端的互補(bǔ),否則會(huì)形成引物二聚體,產(chǎn)生非特異的擴(kuò)增條帶。
⑤引物3 端的堿基,特別是最末及倒數(shù)第二個(gè)堿基,應(yīng)嚴(yán)格要求配對(duì),以避免因末端堿基不配對(duì)而導(dǎo)致PCR失敗。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點(diǎn), 被擴(kuò)增的靶序列有適宜的酶切位點(diǎn), 這對(duì)酶切分析或分子克隆很有好處。
⑦引物的特異性:引物應(yīng)與核酸序列數(shù)據(jù)庫(kù)的其它序列無(wú)明顯同源性。
引物量:每條引物的濃度0.1~1umol或10~100pmol,以最低引物量產(chǎn)生所需要的結(jié)果為好,引物濃度偏高會(huì)引起錯(cuò)配和非特異性擴(kuò)增,且可增加引物之間形成二聚體的機(jī)會(huì)。
PCR反應(yīng)的特異性決定因素為:
①引物與模板DNA特異正確的結(jié)合;
②堿基配對(duì)原則;
③Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性;
④靶基因的特異性與保守性。
其中引物與模板的正確結(jié)合是關(guān)鍵。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對(duì)原則的。聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性及Taq DNA聚合酶耐高溫性,使反應(yīng)中模板與引物的結(jié)合(復(fù)性)可以在較高的溫度下進(jìn)行,結(jié)合的特異性大大增加,被擴(kuò)增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過(guò)選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū),其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的,能將皮克(pg=10-12g)量級(jí)的起始待測(cè)模板擴(kuò)增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬(wàn)個(gè)細(xì)胞中檢出一個(gè)靶細(xì)胞;在病毒的檢測(cè)中,PCR的靈敏度可達(dá)3個(gè)RFU(空斑形成單位);在細(xì)菌學(xué)中小檢出率為3個(gè)細(xì)菌。
(3) 簡(jiǎn)便、快速
PCR反應(yīng)用耐高溫的Taq DNA聚合酶,一次性地將反應(yīng)液加好后,即在DNA擴(kuò)增液和水浴鍋上進(jìn)行變性-退火-延伸反應(yīng),一般在2~4 小時(shí)完成擴(kuò)增反應(yīng)。擴(kuò)增產(chǎn)物一般用電泳分析,不一定要用同位素,無(wú)放射性污染、易推廣。
(4) 對(duì)標(biāo)本的純度要求低
不需要分離病毒或細(xì)菌及培養(yǎng)細(xì)胞,DNA 粗制品及總RNA均可作為擴(kuò)增模板??芍苯佑门R床標(biāo)本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細(xì)胞、活PCR技術(shù)概論。
細(xì)胞NLK激酶活性定量檢測(cè)試劑盒(A/B/C)外觀包裝:白色粉狀
25KG/紙板桶可拆
組織NLK激酶活性定量檢測(cè)試劑盒(A/B/C)6次/盒外觀包裝:白色粉狀
25KG/紙板桶可拆
細(xì)胞P38 2激酶活性定量檢測(cè)試劑盒(A/B/C)500 ml外觀包裝:白色粉狀
25KG/紙板桶可拆
組織P38 2激酶活性定量檢測(cè)試劑盒(A/B/C)外觀包裝:白色粉狀
25KG/紙板桶可拆
細(xì)胞PAK1激酶活性定量檢測(cè)試劑盒(A/B/C)外觀包裝:土白塊狀
25KG/紙板桶可拆
組織PAK1激酶活性定量檢測(cè)試劑盒(A/B/C)1ml(500X)外觀包裝:褐黃條狀
25KG/紙板桶可拆
細(xì)胞PAK2激酶活性定量檢測(cè)試劑盒(A/B/C)外觀包裝:淡黃粉狀
25KG/紙板桶可拆
組織PAK2激酶活性定量檢測(cè)試劑盒(A/B/C)外觀包裝:棕黃顆粒
25KG/紙板桶可拆
細(xì)胞PAK4激酶活性定量檢測(cè)試劑盒(A/B/C)1ml(500X)外觀包裝:棕紅塊狀
25KG/紙板桶可拆
組織PAK4激酶活性定量檢測(cè)試劑盒(A/B/C)100ml外觀包裝:黑褐條狀
25KG/紙板桶可拆
細(xì)胞PAR1B 激酶活性定量檢測(cè)試劑盒(A/B/C)外觀包裝:黑褐條狀
25KG/紙板桶可拆
組織PAR1B 激酶活性定量檢測(cè)試劑盒(A/B/C)3 1ml外觀包裝:白色粉狀
25KG/紙板桶可拆
細(xì)胞PCTA1RE1激酶活性定量檢測(cè)試劑盒(A/B/C)外觀包裝:紫紅粉狀
25KG/紙板桶可拆
組織PCTA1RE1激酶活性定量檢測(cè)試劑盒(A/B/C)3 1ml外觀包裝:紫紅粉狀
25KG/紙板桶可拆
細(xì)胞PDK1激酶活性定量檢測(cè)試劑盒(A/B/C)500 ml外觀包裝:紫紅粉狀
25KG/紙板桶可拆
組織PDK1激酶活性定量檢測(cè)試劑盒(A/B/C)1ml(500X)外觀包裝:淡黃粉狀
25KG/紙板桶可拆
轉(zhuǎn)基因品系水稻BT63探針法qPCR試劑盒6號(hào)染色體開放閱讀框81抗體 英文縮寫:CHES1
巨噬細(xì)胞炎性蛋白1 抗體 英文縮寫:CHFR
NK細(xì)胞抑制性受體2DL4抗體 英文縮寫:CHI3L1
NK細(xì)胞抑制性受體2DS4抗體 英文縮寫:CHI3L2
NK細(xì)胞抑制性受體3DL1抗體 英文縮寫:CHIA
7號(hào)染色體開放閱讀框46抗體 英文縮寫:CHIC2
蛋白磷酸酶PP2A癌抑制蛋白抗體 英文縮寫:Chicken IgG/FITC
巨噬細(xì)胞甘露糖受體CD206抗體 英文縮寫:Chicken IgM/FITC
淋巴細(xì)胞衍生C-型凝集素抗體 英文縮寫:Chicken IgY
5號(hào)染色體開放閱讀框60抗體 英文縮寫:CHID1 以上信息由企業(yè)自行提供,信息內(nèi)容的真實(shí)性、準(zhǔn)確性和合法性由相關(guān)企業(yè)負(fù)責(zé),91化工儀器網(wǎng)對(duì)此不承擔(dān)任何保證責(zé)任。
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