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聯(lián)二苯基,合成圈內(nèi)的大老爸vs91化學(xué)工業(yè)儀器網(wǎng)

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放大字體  縮小字體    發(fā)布日期:2021-01-26  來源:儀器網(wǎng)  作者:Mr liao  瀏覽次數(shù):78
核心提示:有一個(gè)試劑,他叫聯(lián)二噻吩,在催化界那是一個(gè)呼風(fēng)喚雨的 老大哥 。這個(gè)試劑的作用是什么??用于一種銠催化異芳烴與芳基碘化物的C-H芳基化反應(yīng)基質(zhì)。他的別名很多,二噻吩;聯(lián)二噻吩;2,2 -二噻吩;2,2 -雙噻吩;2,2 -二噻吩,98%;

有一個(gè)試劑,他叫聯(lián)二噻吩,在催化界那是一個(gè)呼風(fēng)喚雨的 老大哥 。這個(gè)試劑的作用是什么??用于一種銠催化異芳烴與芳基碘化物的C-H芳基化反應(yīng)基質(zhì)。他的別名很多,二噻吩;聯(lián)二噻吩;2,2 -二噻吩;2,2 -雙噻吩;2,2 -二噻吩,98%;聯(lián)噻吩;2,2 -聯(lián)噻吩;2,2-二并噻吩/二噻吩。

聯(lián)二噻吩是什么

共扼分子的超分子結(jié)構(gòu)對其光電性能起著重要的作用。將共扼分子與柔性鏈段共價(jià)連接構(gòu)筑rod一coil嵌段共聚物已被證明是一種調(diào)控共扼分子納米結(jié)構(gòu)的有效手段。本論文以單分散液晶性齊聚(荀一alt-聯(lián)二唾吩)(OFbT)為rod段,PEO為。011段,合成了一系列PEO一b一OFb不b一PEO三嵌段

聯(lián)二噻吩有什么作用

 3,3 -聯(lián)二噻吩(1)是一類重要的雜環(huán)骨架, 在不對稱催化、有機(jī)電子材料和藥物化學(xué)等領(lǐng)域具有廣泛的應(yīng)用[1-3]。 由于3,3 -聯(lián)二噻吩結(jié)構(gòu)中有一根C 2 對稱軸,故此類化合物具有軸手性,目 前關(guān)于此類化合物 的 不 對稱合成 的 報(bào)道不 多[4-5]。 H a-k a n s s on等[4]將3,3 -聯(lián)二噻吩轉(zhuǎn)化成單羧酸(2),后者再與馬前子堿反應(yīng)得到一對酰胺非對映體,zui終通過重結(jié)晶的方法得到光學(xué)純的3,3 -聯(lián)二噻吩衍生物(S)- 2, 羧基經(jīng)進(jìn)一步還原得到 二醇(S)- 3(見圖1,路線1)。雖然此法能制備大量光學(xué)純的3,3 -聯(lián)二噻吩衍生物, 但由 于拆分劑馬前子堿是一種劇毒的白 色晶體, 購買和使用 極其不便, 限制了此不對稱合成策略的 推廣應(yīng)用。 B en a g l i a 等[5]將3,3 -聯(lián)二噻吩轉(zhuǎn)化成雙羧酸,再與手性 -氨基醇反應(yīng)得到一對酰胺非對映體,zui終通過柱層析分離方法得到光學(xué)純的3,3 -聯(lián)二噻吩衍生物。此不 02上海應(yīng)用 技術(shù)學(xué)院學(xué)報(bào)(自 然科學(xué)版)第13 卷 (a) KOH 溶液,M eOH; (b) 馬前子堿, 乙醇; (c)L iA 1H4,A lC l3, 乙mi; (d) NaBH4, 二乙二縮二甲 醚;(e)L ip a s e PS, 乙酸乙烯酯, 異丙醚; (f) NaOH 溶液圖1 手性3,3 -聯(lián)二噻吩衍生物的合成路線F ig.1 Syn th e t i c r o u t e o f ch i r a l 3,3 -b i th i oph en e d e r i v a t i v e s對稱合成方法需要3,3 -聯(lián)二噻吩衍生物的2,5位上有取代基, 否則不能實(shí)現(xiàn)不對稱合成。由于脂酶能專一地拆分羥基化合物[6],故本文將3,3 -聯(lián)二噻吩轉(zhuǎn)化成醇(3), 然后利 用脂酶催化的不對稱乙?;磻?yīng)得到光學(xué)純的乙?;a(chǎn)物 (S)- 4,接著 將 (S)- 4 脫 乙 酰 基保 護(hù) 基得(S)- 3。zui終與文獻(xiàn)報(bào)道的旋光值進(jìn)行比較, 確定zui終產(chǎn)物(S)- 3 為S 構(gòu)型(見圖1, 路線2)。1 實(shí)驗(yàn)部分1 .1 儀器B ruk e rAM- 300 核 磁 共 振 儀;HP- 5989 質(zhì) 譜儀;P e rk in 983 傅里葉變換紅外光譜儀;F inn ig anMA+高分辨質(zhì)譜儀;W 22- 2S 旋光儀。1 .2 試劑實(shí)驗(yàn)所用試劑均購自 國藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司。反應(yīng)所用試劑和溶劑, 除了特別注明以外,均按照以下方法處理: 苯、 乙mi、四 氫呋喃和甲 苯經(jīng)過鈉絲和二苯甲 酮回 流至藍(lán)色蒸出 ; 二氯甲 烷經(jīng)氫化鈣回流干燥蒸出 ; 二異丙胺和三乙胺經(jīng)氫化鈣回流干燥蒸出 ; 醇類在碘催化下與鎂回 流數(shù)小時(shí)蒸出。 所有液體試劑使用前一般都需要重新蒸餾。1 .3 化合物3 的合成將化合物1(2.5 g,6.5 mmo l) 溶解于26.8mL 二乙二縮二甲 醚中, 然后用 針頭將溶解液緩慢加入裝有 NaBH4(0.53 g) 和二乙 二縮二甲 醚(6.7 mL) 的 單口 燒瓶中。 反應(yīng)液在室溫下攪拌1.5 h 后, 加水(10 mL) 淬滅反應(yīng), 用 乙mi(3 10mL) 提取有機(jī)層, 再用飽和食鹽水(5 mL) 洗滌合并的有機(jī)提取液, 經(jīng)無水 MgSO4干燥, 旋蒸得粗產(chǎn)品3, 粗產(chǎn)品3 在3-甲 基丁醇中重結(jié)晶得白色固體(2.53 g, 產(chǎn)率100%)。1 H-NMR(300 MHz,CDC l3) (ppm):7.38 (s,2 H),4.457 (d,J =12.9 Hz,2 H),4.42(d,J =12.9 Hz,2 H),3.00(OH,2 H);IR (cm-1):3 270,3 101,2 926,1 421,1 032,999,740。1 .4 化合物(S)- 4 的合成將化合物3(1 mmo l) 溶解于異丙醚(5 mL)中, 在反應(yīng)瓶中加入乙酸乙烯酯(2 mmo l) 和脂酶PS, 室溫下攪拌反應(yīng)。 用乙mi(3 10 mL) 提取有機(jī)層, 再用飽和食鹽水(5 mL) 洗滌合并的有機(jī)提取液, 經(jīng)無水 MgSO4 干燥, 旋蒸得粗產(chǎn)品 (S)- 4。然后通過柱層析純化粗產(chǎn)品(淋洗劑為正己烷: 乙酸乙酯=30∶1), 收集Rf=0.5 的 淋洗液, 減壓下濃縮收集的 淋洗液得到 無色黏稠液體。

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