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肉桂酸的合成新方法vs91化學工業(yè)儀器網(wǎng)

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放大字體  縮小字體    發(fā)布日期:2021-01-26  來源:儀器網(wǎng)  作者:Mr liao  瀏覽次數(shù):84
核心提示:關鍵詞:肉桂酸,肉桂酸廠家,肉桂酸生產(chǎn)廠家,肉桂酸哪里有 資料類型:jpg上傳時間:2016年06月22日 10:46 查看次數(shù):2131次需要積分:0 上傳人:武漢保鮮生物技術有限公司 資料簡介 實驗五&nbs
關鍵詞:肉桂酸,肉桂酸廠家,肉桂酸生產(chǎn)廠家,肉桂酸哪里有 資料類型:jpg上傳時間:2016年06月22日 10:46 查看次數(shù):2131次需要積分:0 上傳人:武漢保鮮生物技術有限公司 資料簡介

實驗五 肉桂酸的制備

一、實驗目的和要求

1、熟悉Perkin反應的原理,了解肉桂酸的制備原理。

2、掌握回流裝置的安裝及回流操作的控制方法。

3、學習從復雜體系中分離出產(chǎn)物的操作方法。

二、反應原理

芳香醛和酸酐在堿性催化劑存在下,可發(fā)生類似羥醛縮合的反應。生成 、 不飽和芳香酸,稱為Perkin反應。催化劑通常是用相應酸酐的羧酸鉀或鈉,有時也可用K2CO3或叔胺代替,典型的例子是肉桂酸的制備。

 

 

堿的作用是奪取酸酐的 氫原子,使 碳原子成為碳負離子,接著碳負離子與芳醛上的羰基碳原子發(fā)生親核加成,再經(jīng) 消去反應,產(chǎn)生肉桂酸鹽。

 

反應完成后,從母液體系中分離出產(chǎn)物的操作方法和技巧,是本實驗的另一個重點,苯甲醛具強刺激氣味,取用和處置需特別注意密閉,以嚴控揮發(fā)量。

產(chǎn)物肉桂酸是生產(chǎn)冠心病藥物 心可安 的重要中間體,其酯類衍生物是配制香精和食品香料的重要原料,它在農(nóng)用塑料和感光樹脂等精細化工產(chǎn)品的生產(chǎn)中也有著廣泛的應用。

三、試劑

苯甲醛2.5ml(2.7g,0.025mol)、無水醋酸鉀(或碳酸鉀)2.5g(0.025mol)、乙酸酐7.0ml(7.5g,0.075mol)、無水碳酸鈉10g、pH試紙、活性炭4.5g、濃鹽酸15ml

四、實驗儀器

250ml三口燒瓶、冷凝管(直管、球型、刺型均可)、溫度計(250℃)、注射器(2.5ml),電子稱、量筒(25ml、100ml各1)、加熱套、200ml燒杯、保溫漏斗、布氏漏斗、濾紙。

五、操作步驟

1、在250ml三口燒瓶中加入2.5g研細的無水醋酸鉀(或碳酸鉀)、2.5ml新蒸餾的苯甲醛(用注射器?。?、7.0ml乙酸酐,搖動使其混合均勻。三口燒瓶中間口接上冷凝管,空氣冷凝即可,側口其一裝溫度計,另一個用塞子塞上。

2、用加熱套低電壓溫和加熱,使反應液溫度計指示在140~150℃范圍內(nèi),保持溫和回流。如果加熱過于激烈,易使生成的肉桂酸脫羧生成苯乙烯,苯乙烯在此溫度下聚合生成焦油。50min后停止加熱,冷卻至室溫。

3、把7g碳酸鈉溶于60ml水中,溶解后,加入三口瓶中,搖動燒瓶進行中和,使溶液呈弱堿性,控制pH=8較合適,可補加1~3g碳酸鈉??梢杂^察到母液體系分為油相和水相。產(chǎn)物以肉桂酸鈉的形式存在于水相中。

4、油相和水相的分離 a、b法任選

a水蒸汽夾帶法:采用蒸餾裝置,先讓殘存在油相中的苯甲醛隨水蒸氣離開母液并收集。再向體系中加入2-3g活性炭并加熱,以吸附剩余油相(焦油等),通過菊花濾紙過濾,將水相轉移至干凈的200ml燒杯中。

b吸附法:向體系中加入6g活性炭后,采用回流裝置,溫和加熱至接近沸騰(85℃左右),讓活性炭充分吸附油相,冷卻至室溫,通過菊花濾紙過濾,將水相轉移至干凈的200ml燒杯中。

5、慢慢地用大約10ml濃鹽酸進行酸化,至pH=3。冷卻靜置,等待肉桂酸慢慢充分結晶。進行減壓過濾。停止減壓后,晶體用少量冷水浸潤、洗滌,繼續(xù)減壓把水分抽干。

6、若產(chǎn)物顏色較深,可用大約40ml水,參照步驟3,4,5進行重結晶操作,碳酸鈉、濃鹽酸用量由pH確定,活性炭用量2.0g。

7、在100℃下干燥,可得1.0~1.5g產(chǎn)品。

六、注意事項

1、所用儀器須干燥。因乙酐遇水能水解成乙酸,無水CH3COOK吸水性很強,遇水失去催化作用,影響反應進行。

2、加熱回流,控制反應呈微沸狀態(tài)即可,如果反應液激烈沸騰易使乙酸酐蒸氣從冷凝管送出,還會使生成的肉桂酸脫羧生成苯乙烯,苯乙烯在此溫度下聚合生成焦油。反應時間過長,也會生成苯乙烯低聚物。

七、思考題

1.熱過濾前的母液中含有哪些組分?

2.制備肉桂酸時,往往出現(xiàn)焦油,它是怎樣產(chǎn)生的?又是如何除去的?

答:產(chǎn)生焦油的原因是:在高溫時生成的肉桂酸脫羧生成苯乙烯,苯乙烯在此溫度下聚合所致,焦油中可溶解其它物質。產(chǎn)生的焦油可用活性炭與反應混合物堿溶液一起加熱煮沸,焦油被吸附在活性炭上,經(jīng)過濾除去。

 

3.在肉桂酸的制備實驗中,能否用濃NaOH溶液代替碳酸鈉溶液來中和水溶液?

答:不能,因為濃NaOH溶液易使未轉化的苯甲醛發(fā)生歧化反應生成苯甲酸,苯甲酸為固體不易與肉桂酸分離,產(chǎn)物難純化。

4.具有何種結構的醛能進行Perkin反應?

5.反應中,如果使用與酸酐不同的羧酸鹽,會得到兩種不同的芳香丙烯酸,為什么?

答:酸性條件下,羧酸鹽自身也能形成碳負離子,因而反應體系中存在兩種不同的碳負離子。

6.苯甲醛和丙酸酐在無水丙酸鉀存在下相互作用得到什么產(chǎn)物?寫出反應式?

答:

附錄

無水碳酸鈉在水中溶解度 單位:g/100g水 
273K 283K 293K 303K 313K 333K 353K 363K 
 7.0 12.5 21.5 39.7 49.0 46.0 43.9 43.9 

 

 

 

苯甲醛 

醛基直接與苯基相連接而生成的化合物。廣泛存在于植物界,特別是在薔薇科植物中,主要以苷的形式存在于植物的莖皮、葉或種子中,例如苦杏仁中的苦杏仁苷。在多種植物的精油中含有少量游離的苯甲醛。無色液體,具有類似苦杏仁的香味,曾稱苦杏仁油。

分子量106.12熔點-26℃,沸點178℃,相對密度1.0415(10/4℃)。能與乙醇、氯仿等混溶,微溶于水。能進行水蒸氣蒸餾。

苯甲醛在工業(yè)中主要由甲苯在催化劑(三氧化鎢或三氧化鉬)作用下以空氣或氧進行氣相氧化;或者在光照下將甲苯氯化成氯化芐,然后再水解、氧化;也可氯化成二氯甲基苯再水解。

 苯甲醛是醫(yī)藥、染料、香料和樹脂工業(yè)的重要原料,還可用作溶劑、增塑劑和低溫潤滑劑等。

健康危害: 本品對眼睛、呼吸道粘膜有一定的刺激作用。由于其揮發(fā)性低,其刺激作用不足以引致嚴重危害。

 

肉桂酸

 

 

 

【分子量】148.17【密度】1.245【熔點(℃)】133【沸點(℃)】300【性狀】白色至淡黃色粉末?!救芙馇闆r】1克能溶于2L水中(25℃),在熱水中溶于6ml乙醇中,可以任意比例溶于苯、丙酮、冰乙酸、二硫化碳等溶劑中。

【用途】

一.肉桂酸在香精香料食品添加劑中的應用

1.調制蘋果、櫻桃、可作為蘋果香精、櫻桃香精、水果香精、花香香精調和使用。

2.可作為芳香混合物,用于香皂、香波、洗衣粉、日用化妝品中。

3.有抑制形成黑色酪氨酸酶的作用,對紫外線有一定的隔絕作用,能使褐斑變淺、甚至消失,是防曬霜中必不可少的成分之一。

4.肉桂酸本身就是一種香料,具有很好的保香作用,通常作為配香原料,可使主香料的香氣更加清香揮發(fā)。肉桂酸的各種酯(如甲、乙、丙、丁等)都可用作定香劑,用于飲料、冷飲、糖果、酒類等食品。

5.肉桂酸用微生物酶法合成L-苯丙氨酸。L-苯丙氨酸是重要的食品添加劑 甜味阿斯巴甜(Aspartame)的主要原料。

6. 可用在葡萄酒中,使其色澤光鮮。肉桂酸具有很強的興奮作用,可廣泛直接添加于一切食品中。利用肉桂酸的防霉防腐殺菌可應用于糧食、蔬菜、水果中的保鮮、防腐。

 二.肉桂酸在醫(yī)藥工業(yè)中的應用 

醫(yī)藥工業(yè)中,可用于合成治療冠心病的重要藥物乳酸可心定和心痛平,及合成氯苯氨丁酸和肉桂苯,用來制造 心可安 ,局部麻醉劑、殺菌劑、止血藥等。還可合成氯苯氨丁酸和肉桂苯,用作脊錐骨骼松弛劑和鎮(zhèn)痙劑。主要用于腦血栓,腦動脈硬化,冠狀動脈硬化等病癥。對肺腺癌細胞增殖有明顯抑制作用。肉桂酸是A-5491人肺腺癌細胞有效的抑制劑,在抗癌方面具有極大的應用價值。 

 三.肉桂酸在美容方面的應用 

肉桂酸可應用于美容方面,酪氨基酸酶是黑色素合成關鍵酶,它啟動了由酪氨酸轉化為黑色素生物聚合體的級鏈反應,肉桂酸有抑制形成黑色酪氨酸酶的作用,對紫外線有一定的隔絕作用,能使褐斑變淺,甚至消失,是防曬霜中必不可少的成分之一。肉桂酸顯著的抗氧化功效對于減慢皺紋的出現(xiàn)有很好的療效。 

四.肉桂酸在有機合成化工方面的應用 

在有機化工合成方面,肉桂酸可作為鍍鋅板的緩釋劑,聚氯乙烯的熱穩(wěn)定劑,多氨基甲酸脂的交聯(lián)劑,乙內(nèi)酰和聚己內(nèi)酰胺的阻燃劑,化學分析試劑。也是測定鈾、釩分離的試劑;它還是負片型感光樹脂的zui主要合成原料。主要合成桂酸酯、聚乙烯醇肉桂酸酯、聚乙烯氧肉桂酸乙酯和側基為肉桂酸酯的環(huán)氧樹脂。 

應用于塑料方面,可用作PVC的熱穩(wěn)定劑,殺菌防霉除臭劑,還可添加在橡膠、泡沫塑料中制成防臭鞋和鞋墊,也可用于棉布和各種合成纖維、皮革、涂料、鞋油、草席等制品中防止霉變。

【其他】

受熱時脫羧基而成苯乙烯。氧化時生成苯甲酸。

 

 
 
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