人淋巴細(xì)胞原代培植被看來是深入研究抗生素/外星人代謝物、致癌性和癥狀的金規(guī)范。然而,原代培植的淋巴細(xì)胞存有的主要原因是許多遺傳(包含蛋白類胡蘿卜素P450、相結(jié)合蛋白和鞘發(fā)運(yùn)酶)的表達(dá)出來用量在晚期就都會(huì)遭遇調(diào)低。尤為蛋白鋪板后免疫球蛋白表達(dá)出來的相當(dāng)大升高是主要原因。這不太可能是恒定培植必需不能克隆某些病理抑制肇因。而Quasi Vivo擴(kuò)散培植控制系統(tǒng)可為血液蛋白給予建模血液循環(huán)的剪切應(yīng)力培植生存環(huán)境,能顯著降低遺傳的表達(dá)出來。(Vinci C, la De. Modular bioreactor for active a hepatocyte Culture: medium wave stimulates expression and cell of detoxification genes. Biotechnol R. 2011; 6: 554安64)所示2. 在玻片上開展原代培植的淋巴細(xì)胞,在第7天細(xì)分2小組,三組改成擴(kuò)散培植(power),另一組暫時(shí)保持穩(wěn)定線性培植,一直21天。所示3. 差別顯微光拍到推測(cè),分別改用脂質(zhì)醬汁夾心構(gòu)造的規(guī)范培植法則(collagen sandwich)、線性培植法則(template considered)和擴(kuò)散培植法則(power considered)3種原代培植新方法,培植14翌日的淋巴細(xì)胞(FT297)在特征上無突出差異性。所示4. 相同的蛋白遺傳在擴(kuò)散培植下,表達(dá)出來技術(shù)水平少見很低線性培植,超出最大值的一段時(shí)間都會(huì)有所不同注記1. 擴(kuò)散培植能調(diào)高淋巴細(xì)胞的CYP1A1、CYP1A2、CYP2B6、CYP2C9、CYP3A4、UGT1A1、UGT2B4、UGT2B7、GSTα、MDR1和MRP2遺傳 轉(zhuǎn)錄的表達(dá)出來。擴(kuò)散培植下淋巴細(xì)胞之中的CYP1A1、CYP2B6、UGT1A1、MDR1、MRP2遺傳的表達(dá)出來用量甚至比食材分開的淋巴細(xì)胞(FIH)的表達(dá)出來用量還要較高。注記2. 擴(kuò)散培植能顯著降低淋巴細(xì)胞對(duì)一些衍生物的代謝物運(yùn)動(dòng)速度,這僅僅降低了CYP2C9、CYP3A4、UGT2B4/7的活性所示5. 本文之中采用的Quasi Vivo擴(kuò)散培植控制系統(tǒng)的試驗(yàn)機(jī)所示6. 迄今普及化的QV500擴(kuò)散培植控制系統(tǒng)加載更為直觀,采用更為便捷。適合于較高總能量的小鼠試驗(yàn)所示7. QV900擴(kuò)散培植控制系統(tǒng)舉例來說加載直觀,價(jià)格便宜。適合于之中安PCR的小鼠試驗(yàn)概括:在本文之中,科學(xué)家對(duì)12個(gè)相同的腎NADPH之中提取的原代淋巴細(xì)胞分別開展7安21天的擴(kuò)散培植和線性培植,通過對(duì)32個(gè)遺傳的表達(dá)出來用量,蛋白能活和生命體表達(dá)式開展檢查辨認(rèn)出,與線性培植相比之下,擴(kuò)散培植能特異地調(diào)高CYP1A1/1A2/2B6/2C9/3A4等途徑化學(xué)物質(zhì)/抗生素代謝物和鐵路運(yùn)輸遺傳(并能介導(dǎo)這些蛋白之中的某些蛋白的活性)、大便生物堿磷酸脂肪酸果糖鳥苷(UGT)后裔的UGT1A1/UGT2B4/UGT2B7遺傳,半胱氨酸G安鳥苷(GST)遺傳和多藥MRSA關(guān)的酶1 (MDR1)和MRP2遺傳的轉(zhuǎn)錄的表達(dá)出來。培植2周的淋巴細(xì)胞的CYP450遺傳的表達(dá)出來技術(shù)水平吻合或很低食材分開的淋巴細(xì)胞。擴(kuò)散培植能顯著CYP450遺傳的表達(dá)出來。更為多Quasi Vivo擴(kuò)散培植蛋白關(guān)的試驗(yàn)關(guān)鍵技術(shù)互動(dòng),敬請(qǐng)期待~