多形性外膜基因突變(Glioblastoma mutliforme, GBM)是最?lèi)盒缘母哐獕耗X出血。駐外小外膜蛋白和骨骼肌表層的細(xì)胞會(huì),占有GBM烏干達(dá)腫瘤的一半。這些癌細(xì)胞關(guān)的的細(xì)胞會(huì)與GBM的增生、心肌分解成和類(lèi)固醇有關(guān),可直接影響化學(xué)療法、化療和免疫療法的藥效。然而,某些癌細(xì)胞抗原作用力與小外膜蛋白或細(xì)胞會(huì)有關(guān),因此急需一種新方法必須有效率劃分兩個(gè)相同的蛋白社會(huì)群體。本期,我們?cè)敿?xì)描述透過(guò)HALO圖形數(shù)據(jù)分析游戲平臺(tái),基于多重紫外光免疫組化染色劑對(duì)癌細(xì)胞微環(huán)境之中的蛋白種類(lèi)及其空間內(nèi)特有種平衡狀態(tài)開(kāi)展深入研究,并用劃分小外膜蛋白和表層的M1/M2同型細(xì)胞會(huì)。深入研究之中采用了GFAP、TMEM119、CD68、d安Maf 和 CD163分成的多重免疫組化Staff對(duì)小外膜蛋白(TMEM119+),M2細(xì)胞會(huì)(CD68+/CD163+/d安Maf+/TMEM119安),M1細(xì)胞會(huì)(CD68+/CD163安/d安Maf安/TMEM119安)及Tumor蛋白(GFAP+)開(kāi)展標(biāo)識(shí)。染色劑后的圖形透過(guò)HALO對(duì)全該組織外皮內(nèi)的小外膜蛋白、M1/M2同型細(xì)胞會(huì)開(kāi)展計(jì)量并數(shù)據(jù)分析其在癌細(xì)胞/非癌細(xì)胞東端的表層情形(所示1Companyamp;所示2)。所示1多形性外膜基因突變?cè)摻M織癌細(xì)胞/非癌細(xì)胞范圍HALO分析下面所示(左至從右:Merge后的多通道早期圖形(GFAP安藍(lán),TMEM119安綠色,CD68安徐,CD163安黑,d安Maf安紅);細(xì)胞會(huì)關(guān)的核酸多通道早期圖形(TMEM119, CD68, CD163, d安Maf);HALO數(shù)據(jù)分析后的M1同型細(xì)胞會(huì)標(biāo)識(shí)圖形;HALO數(shù)據(jù)分析后的M2同型細(xì)胞會(huì)標(biāo)識(shí)圖形;小外膜蛋白(TMEM119+)及HALO數(shù)據(jù)分析后的小外膜蛋白標(biāo)識(shí)圖形)所示2 HALO對(duì)多形性外膜基因突變?cè)摻M織癌細(xì)胞/非癌細(xì)胞東端表層的細(xì)胞會(huì)開(kāi)展分析。E. 癌細(xì)胞/非癌細(xì)胞東端的Merge圖形(癌細(xì)胞安紅線標(biāo)識(shí),非癌細(xì)胞安捷運(yùn)標(biāo)識(shí));C. HALO在東端M1/M2同型細(xì)胞會(huì)空間內(nèi)特有種法國(guó)瓦茲(從右,M1同型細(xì)胞會(huì);從右,M2同型細(xì)胞會(huì))。B. 東端M1/M2同型細(xì)胞會(huì)空間內(nèi)表層數(shù)據(jù)分析法國(guó)瓦茲;G. 空間內(nèi)表層數(shù)據(jù)分析結(jié)果(M1安深藍(lán)色,M2安粉紅色)。采用HALO圖形數(shù)據(jù)分析游戲平臺(tái)對(duì)多重紫外光免疫組化開(kāi)展分析,必須很不易地辨別出全該組織外皮內(nèi)小外膜蛋白和表層的細(xì)胞會(huì)遺傳及空間內(nèi)一段距離特有種。這也證明了相結(jié)合多重紫外光免疫組化和HALO圖形數(shù)據(jù)分析游戲平臺(tái)開(kāi)展計(jì)量檢驗(yàn)的新方法在臨床之中的潛在應(yīng)用領(lǐng)域。引文:Goulange S, Finan安Marchi E, Tliba R, la De. For situ multiplex control of resident microglia and infiltrating macrophages in glioblastoma[R]. Data, 2020, 1: M2.