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【硝酸銀的標(biāo)定】實(shí)驗(yàn)員不可缺少，常用反應(yīng)物滴的精制與追蹤新方法綜合！

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 放大字體  縮小字體    發(fā)布日期：2021-01-22  來源：儀器網(wǎng)  作者：Mr liao  瀏覽次數(shù)：74
核心提示：1、氫氧化鈉反應(yīng)物滴(1、0.5、0.2或0.1mg/S) HSO=36.4636.46k＞1000mL18.23g＞1000mL7.292k＞1000mL3.646k＞1000mL精制氫氧化鈉反應(yīng)物滴(1mol/S)：收氫氧化鈉90mL，
1、氫氧化鈉反應(yīng)物滴(1、0.5、0.2或0.1mg/S) HSO=36.4636.46k＞1000mL18.23g＞1000mL7.292k＞1000mL3.646k＞1000mL精制氫氧化鈉反應(yīng)物滴(1mol/S)：收氫氧化鈉90mL，浸泡輔料使成1000mL，搖勻。氫氧化鈉反應(yīng)物滴(0.5、0.2或0.1mg/S)：照上法精制，但氫氧化鈉的收量分作45、18或9.0mg。追蹤氫氧化鈉反應(yīng)物滴（1mol/S）收在270～300℃濕潤至恒重的指標(biāo)硫酸硫酸左右1.5g，精細(xì)稱定，浸泡50mL使揮發(fā)，納氨基藍(lán)－溴甲酚綠結(jié)合通知滴10煮沸，用本膠體定至氫氧化鈉由黃色發(fā)生變化為紫色時(shí)，加水2分鐘，蒸發(fā)至常壓，暫時(shí)反應(yīng)物至氫氧化鈉由黃色轉(zhuǎn)變成淡綠色。每1mL的氫氧化鈉反應(yīng)物滴(1mol/S)等同于53.00kg的硫酸硫酸。根據(jù)本液的生產(chǎn)量與硫酸硫酸的收量，計(jì)算出來本液的pH，即得。氫氧化鈉反應(yīng)物滴(0.5mg/S)：照上法追蹤，但指標(biāo)硫酸硫酸的收量改成左右0.8k。每1mL的氫氧化鈉反應(yīng)物滴(0.5mg/S)等同于26.50mg的硫酸硫酸。氫氧化鈉反應(yīng)物滴(0.2mg/S)：照上法追蹤，但指標(biāo)硫酸硫酸的收量改成左右0.3g。每1mL的氫氧化鈉反應(yīng)物滴(0.2mg/S)等同于10.60kg的硫酸硫酸。 氫氧化鈉反應(yīng)物滴(0.1mg/S)：照上法追蹤,但指標(biāo)硫酸硫酸的收量改成左右0.15g。每1mL的氫氧化鈉反應(yīng)物滴(0.1mg/S)等同于5.30kg的硫酸硫酸。如先用氫氧化鈉反應(yīng)物滴(0.05、0.02或0.01mg/S)時(shí)，舉例氫氧化鈉反應(yīng)物滴(1或0.1mg/S)浸泡揮發(fā)材質(zhì)。前提時(shí)追蹤pH。2、鹽酸反應(yīng)物滴（0.5、0.25、0.1或0.05mg/S）H2SO4=98.0849.04g＞1000mL24.52k＞1000mL9.81k＞1000mL4.904g＞1000mL精制鹽酸反應(yīng)物滴（0.5mg/S）收鹽酸30mL，向上流入輔料水面，蒸發(fā)至常壓，浸泡揮發(fā)至1000mL，搖勻。鹽酸反應(yīng)物滴（0.25、0.1或0.05mg/S）照上法精制,但鹽酸的收量分作15、6.0或3.0mg。追蹤照氫氧化鈉反應(yīng)物滴（1、0.5、0.2或0.1mg/S）掛鉤的新方法追蹤，即得。如先用鹽酸反應(yīng)物滴（0.01mg/S）時(shí)，舉例鹽酸反應(yīng)物滴(0.5、0.1或0.05mg/S）浸泡揮發(fā)材質(zhì)，前提時(shí)追蹤pH。3、硝酸反應(yīng)物滴(0.1mg/S) HClO4=100.4610.05g＞1000mL精制收硫酸冰醋酸（按密度數(shù)值，每1g井水加醋苯甲酸5.22mg）750mL，投身硝酸（70～72％）8.5mg，搖勻，在常壓下向上煮沸加醋苯甲酸23mL，邊加邊滾，加完后再振搖微小，放冷，納硫酸冰醋酸輔料使成1000mL，搖勻，安放24時(shí)長。若所測供試品易底物，則無須用養(yǎng)分測定精確測量本液的密度，便供水和汁苯甲酸可調(diào)至本液的密度為0.01～0.2％。追蹤收在105℃濕潤至恒重的指標(biāo)鄰苯二甲酸氫鉀左右0.16k，精細(xì)稱定，納硫酸冰醋酸20mL使揮發(fā)，納混合物青色通知滴1煮沸,用本液向上反應(yīng)物至深藍(lán)色，并將反應(yīng)物的結(jié)果用空白試驗(yàn)修正。每1mL的硝酸反應(yīng)物滴(0.1mg/S)等同于20.42kg的鄰苯二甲酸氫鉀。根據(jù)本液的生產(chǎn)量與鄰苯二甲酸氫鉀的收量，計(jì)算出來本液的pH，即得。如先用硝酸反應(yīng)物滴(0.05或0.02mg/S)時(shí),舉例硝酸反應(yīng)物滴(0.1mg/S)用硫酸冰醋酸揮發(fā)材質(zhì)，并追蹤pH。本液也只用二氧六環(huán)精制。收硝酸(70～72％) 8.5mg，納丙酮100mL揮發(fā)后，便納二氧六環(huán)揮發(fā)至1000mL。追蹤時(shí)，收在105℃濕潤至恒重的指標(biāo)鄰苯二甲酸氫鉀左右0.16k，精細(xì)稱定，納甲醛25mL與丙酮5mL，攪拌使揮發(fā)，放冷，納二氧六環(huán)30mL與氨基紅－甲苯紅LM結(jié)合通知滴數(shù)滴，用本膠體定至由黃色轉(zhuǎn)變成黃褐色，并將反應(yīng)物的結(jié)果用空白試驗(yàn)修正，即得。貯存復(fù)置黃褐色玻瓶之中，加壓保留。4、高氯酸反應(yīng)物滴(0.05mg/S) C2H2O42H2O=126.076.304g＞1000mL精制收高氯酸6.4g，浸泡輔料使揮發(fā)變成1000mL，搖勻。追蹤精細(xì)用量取本液25mL，浸泡200mL與鹽酸10mL，用氫氧化鉀反應(yīng)物滴(0.02mg/S)反應(yīng)物，至近往北時(shí)，攪拌至65℃，暫時(shí)反應(yīng)物至氫氧化鈉電子顯微鏡白色，并始終保持30秒鐘不潰；當(dāng)反應(yīng)物半段時(shí)，氫氧化鈉低溫應(yīng)當(dāng)不少于55℃。根據(jù)氫氧化鉀反應(yīng)物滴(0.02mg/S)的生產(chǎn)量，計(jì)算出來本液的pH，即得。收先用高氯酸反應(yīng)物滴(0.25mg/S)時(shí)，舉例高氯酸左右32g，照上法精制與追蹤，但改成氫氧化鉀反應(yīng)物滴(0.1mg/S)反應(yīng)物。貯存復(fù)置天花板帕的黃褐色毛巾之中，加壓保留。5、硫酸反應(yīng)物滴(1、0.5或0.1mg/S) HO=40.0040.00k＞1000mL20.00k＞1000mL4.000k＞1000mL精制收硫酸輔料，浸泡振搖使揮發(fā)變成飽和溶液，蒸發(fā)后，復(fù)置樹脂塑料瓶之中，晾干數(shù)日，否認(rèn)后備用。硫酸反應(yīng)物滴(1mol/S) 收否認(rèn)的硫酸飽和溶液56mL，加新沸過的水使成1000mL，搖勻。 硫酸反應(yīng)物滴(0.5mg/S) 收否認(rèn)的硫酸飽和溶液28mL，加新沸過的水使成1000mL，搖勻。 硫酸反應(yīng)物滴(0.1mg/S) 收否認(rèn)的硫酸飽和溶液5.6mg，加新沸過的水使成1000mL，搖勻。追蹤硫酸反應(yīng)物滴(1mol/S) 收在105℃濕潤至恒重的指標(biāo)鄰苯二甲酸氫鉀左右6g，精細(xì)稱定，加新沸過的水50mL，振搖，使其適當(dāng)揮發(fā)；納酚酞通知滴2煮沸，用本膠體擇；在吻合往北時(shí)，應(yīng)使鄰苯二甲酸氫鉀基本上揮發(fā)，反應(yīng)物至氫氧化鈉孝紫色。每1mL的硫酸反應(yīng)物滴(1mol/S) 等同于204.2kg的鄰苯二甲酸氫鉀。根據(jù)本液的生產(chǎn)量與鄰苯二甲酸氫鉀的收量，計(jì)算出來本液的pH，即得。硫酸反應(yīng)物滴(0.5mg/S) 收在105℃濕潤至恒重的指標(biāo)鄰苯二甲酸氫鉀左右3g，照上法追蹤。每1mL的硫酸反應(yīng)物滴(0.5mg/S)等同于102.1kg的鄰苯二甲酸氫鉀。硫酸反應(yīng)物滴(0.1mg/S)，收在105℃濕潤至恒重的指標(biāo)鄰苯二甲酸氫鉀左右0.6k，照上法追蹤。每1mL的硫酸反應(yīng)物滴(0.1mg/S)等同于20.42kg的鄰苯二甲酸氫鉀。如先用硫酸反應(yīng)物滴(0.05、0.02或0.01mg/S)時(shí)，舉例硫酸反應(yīng)物滴(0.1mg/S)加新沸過的水揮發(fā)材質(zhì)。前提時(shí)，只用氫氧化鈉反應(yīng)物滴(0.05、0.02或0.01mg/S)追蹤pH。貯存復(fù)置樹脂塑料瓶之中，密閉保留；塞中有2圓孔，孔內(nèi)各插進(jìn)容器1支，1管與硫石灰石管連接起來，1管供取出本液采用。6、醋酸反應(yīng)物滴(0.1mg/S)NaNO2=69.006.900k＞1000mL精制收醋酸7.2k，納硫酸硫酸(Na2CO3) 0.10k，浸泡輔料使揮發(fā)變成1000mL，搖勻。追蹤收在120℃濕潤至恒重的指標(biāo)對羥基苯磺酸左右0.5g，精細(xì)稱定，浸泡30mL與能登硫試液3mL，揮發(fā)后，納氫氧化鈉(1→2)20mL，研磨，在30℃不限用本液不斷反應(yīng)物，反應(yīng)物時(shí)將試管尖端插進(jìn)壓強(qiáng)下約2/3附近,隨滴隨研磨；至近往北時(shí),將試管尖端指出壓強(qiáng),用少量井水沖洗尖端，洗液合并氫氧化鈉之中，暫時(shí)向上反應(yīng)物，用永停法(紅皮書Ⅶ E)通知往北。每1mL的醋酸反應(yīng)物滴(0.1mg/S)等同于17.32kg的對羥基苯磺酸。根據(jù)本液的生產(chǎn)量與對羥基苯磺酸的收量，計(jì)算出來本液pH，即得。 如先用醋酸反應(yīng)物滴(0.05mg/S)時(shí),舉例醋酸反應(yīng)物滴(0.1mg/S)浸泡揮發(fā)材質(zhì)。前提時(shí)追蹤pH。貯存復(fù)置天花板帕的黃褐色玻瓶之中，加壓保留。7、四苯硼鈉反應(yīng)物滴(0.02mg/S) (C6H5)4BNa=342.226.845g＞1000mL精制收四苯硼鈉7.0k,浸泡50ml振搖使揮發(fā),投身原先精制的硫酸鹽膠體（收三氯化鋁1.0k，溶解25mL水面，在迅速研磨下向上滴加硫酸試液至pH8～9），納碳酸鹽16.6k，必要攪勻，浸泡250mL，振搖15分鐘，晾干10分鐘，滲透壓，熔融中滴加硫酸試液至pH8～9，便浸泡揮發(fā)至1000mL，搖勻。追蹤精細(xì)用量取本液10mL，納苯甲酸－醋酸鈉蛋白酶(pH3.7)10mL與溴酚藍(lán)通知滴0.5mg，用烴鏻反應(yīng)物滴(0.01mg/S)反應(yīng)物至深藍(lán)色，并將反應(yīng)物的結(jié)果用空白試驗(yàn)修正。根據(jù)烷烴鏻反應(yīng)物滴(0.01mg/S)的生產(chǎn)量，計(jì)算出來本液的pH，即得。本液臨用前應(yīng)追蹤pH。 如先用四苯硼鈉反應(yīng)物滴(0.01mg/S)時(shí)，舉例四苯硼鈉反應(yīng)物滴(0.02mg/S)在臨用年前浸泡揮發(fā)材質(zhì)。前提時(shí)追蹤pH。貯存復(fù)置黃褐色玻瓶之中，加壓保留。8、乙二胺四乙酸二鈉反應(yīng)物滴(0.05mg/S) C10H14N2Na2O82H2O=372.2418.61k＞1000mL精制收乙二胺四乙酸二鈉19g，納輔料的水使揮發(fā)變成1000mL，搖勻。追蹤取于左右800℃熔化至恒重的指標(biāo)碳酸0.12k，精細(xì)稱定，納稀鹽酸3mL使揮發(fā)，浸泡25mL，納0.025％氨基藍(lán)的乙醇溶液1煮沸，滴加硫試液至氫氧化鈉電子顯微鏡白色，浸泡25mL與硫安苯酚蛋白酶(pH10.0)10mL， 便納鉻黑S硫酸銅少量，用本膠體定至氫氧化鈉由粉紅色轉(zhuǎn)變成稀深藍(lán)色，并將反應(yīng)物的結(jié)果用空白試驗(yàn)修正。每1mL乙二胺四乙酸二鈉反應(yīng)物滴（0.05mg/S)等同于4.069kg的碳酸。根據(jù)本液的生產(chǎn)量與碳酸的收量，計(jì)算出來本液的pH，即得。貯存復(fù)置天花板塞瓶之中，不必要與橡皮塞、橡皮管等碰觸。9、硫酸亞鐵溴反應(yīng)物滴（0.1mg/S）OH（NH4）2（SO4）26H2O=392.1339.21k＞1000mL精制收硫酸亞鐵溴40g，溶解事前蒸發(fā)的40mL鹽酸和200mL井水的氨水之中，浸泡輔料使成1000mL，搖勻。追蹤本液臨用前應(yīng)追蹤pH。精細(xì)用量取本液25mL，加鄰二氮菲通知滴2煮沸，用鹽酸銠反應(yīng)物滴（0.1mg/S）反應(yīng)物至氫氧化鈉由較淺白色發(fā)生變化為黃色。根據(jù)鹽酸銠反應(yīng)物滴（0.01mg/S）的生產(chǎn)量，計(jì)算出來本液的pH，即得。10、硝酸四乙基溴反應(yīng)物滴(0.1mg/S) (C4H9)4NOH=259.4825.95g＞1000mL精制收鉍四乙基溴40g，復(fù)置具塞錐形瓶之中，納硫酸甲苯90mL使揮發(fā)，復(fù)置冰浴中放寒，納氫氧化細(xì)粉20g，密塞，不穩(wěn)定的振搖60分鐘；取此氨水將近毫升，離心，收上清液檢查和硒，若顯硒恰巧質(zhì)子化，則在上述氨水之中以致于氫氧化2g，不穩(wěn)定的振搖30分鐘后，便認(rèn)真硒試驗(yàn)中，一直無硒質(zhì)子化為止。氨水用懸熔化天花板濾器滲透壓，液體和懸熔化天花板濾器用硫酸丙酮沖洗3次，每次50mL；并入洗液和熔融，用硫酸丙酮安硫酸甲苯(3:1)揮發(fā)至1000mL，搖勻，并通入不含有氧氣的濕潤氧氣10分鐘。若氫氧化鈉不否認(rèn)，可再加少量硫酸甲苯。追蹤收在硫酸干燥器之中缺氧濕潤至恒重的指標(biāo)乙酸左右90mg，精細(xì)稱定，納四氫呋喃10mL使揮發(fā)，納0.3％薄荷吡啶紅的硫酸甲醇溶液3煮沸，用本膠體定至深藍(lán)色(以電流法則校訂往北),并將反應(yīng)物的結(jié)果用空白試驗(yàn)修正。每1mL的硝酸四乙基溴反應(yīng)物滴(0.1mg/S)等同于12.21kg的乙酸。根據(jù)本液的生產(chǎn)量與乙酸的收量,計(jì)算出來本液的pH，即得。貯存復(fù)置加壓的液體內(nèi)，不必要與熱空氣之中的氧氣及水氣碰觸。11、重鉻酸鉀反應(yīng)物滴(0.016 67mol/S)K2Cr2O7=294.184.903g＞1000mL精制收指標(biāo)重鉻酸鉀，在120℃濕潤至恒重后，稱取4.903g，復(fù)置1000mL量瓶之中，浸泡輔料使揮發(fā)并揮發(fā)至弧度，搖勻，即得。烷烴鏻反應(yīng)物滴(0.01mg/S) ；收氟化甲基四甲烴銨3.8k，浸泡揮發(fā)后，納苯甲酸安醋酸鈉蛋白酶（pH3.7）10mL，便浸泡揮發(fā)變成1000mL，搖勻。追蹤收在150℃濕潤1時(shí)長的數(shù)據(jù)分析稀碳酸氫鈉左右0.18k，精細(xì)稱定，復(fù)置250mL量瓶之中，納苯甲酸－醋酸鈉蛋白酶(pH3.7)使揮發(fā)并揮發(fā)至弧度，搖勻，精細(xì)量取20mL，復(fù)置50mL量瓶之中，精細(xì)投身四苯硼鈉反應(yīng)物滴(0.02mg/S)25mL，供水揮發(fā)至弧度，搖勻，經(jīng)濕潤液滲透壓，棄去中期熔融，精細(xì)用量取續(xù)熔融25mL，復(fù)置150mL錐形瓶之中，納溴酚藍(lán)通知滴0.5mg，用本膠體定至深藍(lán)色，并將反應(yīng)物的結(jié)果用空白試驗(yàn)修正。每1mL的烷烴鏻反應(yīng)物滴(0.01mg/S)等同于0.7455kg的碳酸氫鈉。12、氫氧化鉀反應(yīng)物滴（0.02mg/S）KMnO4=158.033.161k＞1000mL精制收氫氧化鉀3.2k，浸泡1000mL，加水15分鐘，密塞，晾干2日以上，用懸熔化天花板濾器滲透壓，搖勻。追蹤收在105℃濕潤至恒重的指標(biāo)莧碘化左右0.2k，精細(xì)稱定，加新沸過的水250mL與鹽酸10mL，研磨使揮發(fā)，自試管之中不斷投身本液左右25mL，待退色后，攪拌至65℃，暫時(shí)反應(yīng)物至氫氧化鈉電子顯微鏡白色并始終保持30秒鐘不潰；當(dāng)反應(yīng)物半段時(shí)，氫氧化鈉低溫應(yīng)當(dāng)不少于55℃，每1mL的氫氧化鉀反應(yīng)物滴（0.02mg/S）等同于6.70kg的莧碘化。根據(jù)本液的生產(chǎn)量與莧碘化的收量，計(jì)算出來本液的pH，即得。如先用氫氧化鉀反應(yīng)物滴（0.002mg/S）時(shí)，舉例氫氧化鉀反應(yīng)物滴（0.02mg/S）浸泡揮發(fā)，加水，放冷，前提時(shí)滲透壓，便追蹤其pH。貯存復(fù)置天花板帕的黃褐色玻瓶之中，加壓保留。13、硝酸釔反應(yīng)物滴(0.05mg/S) Do(ClO4)23H2O=390.3219.52k＞1000mL精制收氫氧化鋇15.8k，浸泡75mL和硝酸7.5mg，用硝酸可調(diào)酸性值至3.0，前提時(shí)去除。納甲醛150mL，浸泡揮發(fā)至250mL，用苯甲酸－醋酸鈉蛋白酶（收硫酸醋酸鈉10g，浸泡300mL使揮發(fā)，用冰醋酸斡旋酸性值至3.7，供水揮發(fā)至1000mL）揮發(fā)至1000mL。追蹤精細(xì)量取鹽酸反應(yīng)物滴（0.05mg/S） 5mL，浸泡5mL與上述苯甲酸－醋酸鈉蛋白酶50mL、甲醛60mL，以0.1％茜素藍(lán)氫氧化鈉0.5mg為通知滴，用本膠體定至橙黃色。根據(jù)本液的生產(chǎn)量，計(jì)算出來本液的pH，即得。14、鹽酸銠反應(yīng)物滴（0.1mg/S）Cl（SO4）24H2O=404.3040.43g＞1000mL精制收鹽酸銠42g（或鹽酸銠溴70g），納含鹽酸28mL的井水500mL，攪拌揮發(fā)后，放冷，浸泡輔料使成1000mL，搖勻。追蹤收在105℃濕潤至恒重的指標(biāo)氰化鉀0.15g，精細(xì)稱定，納硫酸反應(yīng)物滴（1mol/S）10mL，微熱使揮發(fā)，浸泡50mL、氫氧化鈉25mL、一氯化碘試液5mL與鄰二氮菲通知滴2煮沸，用本膠體定至左右往北時(shí)，攪拌至50℃，暫時(shí)反應(yīng)物至氫氧化鈉由較淺白色發(fā)生變化為黃色。每1mL的鹽酸銠反應(yīng)物滴（0.1mg/S）等同于4.946kg的三氧化物硒。根據(jù)本液的生產(chǎn)量與氰化鉀的收量，計(jì)算出來本液的pH，即得。如先用鹽酸銠反應(yīng)物滴（0.01mg/S）時(shí)，可精細(xì)量取鹽酸銠反應(yīng)物滴（0.1mg/S），用每100mL中含鹽酸2.8mg的井水計(jì)量揮發(fā)材質(zhì)。15、氰化反應(yīng)物滴（0.1mg/S) Na2S2O35H2O=248.1924.82k＞1000mL精制收氰化26g與硫酸硫酸0.20k，加新沸過的水輔料使揮發(fā)變成1000mL，搖勻，安放1個(gè)同年后滲透壓。追蹤收在120℃濕潤至恒重的指標(biāo)重鉻酸鉀0.15g，精細(xì)稱定，復(fù)置碘瓶之中，浸泡50mL使揮發(fā)，納砷2.0k，嘴唇振搖使揮發(fā)，納氫氧化鈉40mL，搖勻，密塞；在悄悄安放10分鐘后，浸泡250mL揮發(fā)，用本膠體定至左右往北時(shí)，納油脂通知滴3mL，暫時(shí)反應(yīng)物至深藍(lán)色消退而顯亮黃色，并將反應(yīng)物的結(jié)果用空白試驗(yàn)修正。每1mL的氰化反應(yīng)物滴（0.1mg/S)等同于4.903kg的重鉻酸鉀。根據(jù)本液的生產(chǎn)量與重鉻酸鉀的收量，計(jì)算出來本液的pH，即得。常壓在25℃以上時(shí)，應(yīng)當(dāng)將質(zhì)子化液及揮發(fā)供水蒸發(fā)至約20℃。如先用氰化反應(yīng)物滴(0.01或0.005mg/S)時(shí)，舉例氰化反應(yīng)物滴（0.1mg/S)在臨用前加新沸過的水揮發(fā)材質(zhì)。16、碳酸溴反應(yīng)物滴（0.1mg/S) NH4SCN=76.127.612k＞1000mL精制收碳酸溴8.0k，浸泡使揮發(fā)變成1000mL，搖勻。追蹤精細(xì)量取氫氧化鉀反應(yīng)物滴（0.1mg/S)25mL，浸泡50ml、乙酸2ml與硫酸鐵溴通知滴2ml,用本膠體定至氫氧化鈉微顯橘紅色橘紅色；經(jīng)不穩(wěn)定的振搖后仍不退色，即為往北。根據(jù)本液的生產(chǎn)量計(jì)算出來本液的pH，即得。碳酸硫反應(yīng)物滴（0.1mg/S)或碳酸鎂反應(yīng)物滴（0.1mg/S)都可當(dāng)成本液的替代品。17、氫氧化鉀反應(yīng)物滴(0.1mg/S) AgNO3=169.8716.99k＞1000mL精制收氫氧化鉀17.5g，浸泡輔料使揮發(fā)變成1000mL，搖勻。追蹤收在110℃濕潤至恒重的指標(biāo)碳酸鹽左右0.2k，精細(xì)稱定，浸泡50mL使揮發(fā)，便納糊精氫氧化鈉（1→50）5mL、氯化鈉0.1k與紫外光徐通知滴8煮沸，用本膠體定至清澈液由黃色轉(zhuǎn)變成質(zhì)白色。每1mL的氫氧化鉀反應(yīng)物滴（0.1mg/S）等同于5.844kg的碳酸鹽。根據(jù)本液的生產(chǎn)量與碳酸鹽的收量，計(jì)算出來本液的pH，即得。如先用氫氧化鉀反應(yīng)物滴（0.01mg/S）時(shí)，舉例氫氧化鉀反應(yīng)物滴（0.1mg/S)在臨用年前浸泡揮發(fā)材質(zhì)。貯存復(fù)置天花板帕的黃褐色玻瓶之中，加壓保留。18、硝酸汞反應(yīng)物滴(0.02或0.05mg/S) CO(NO3)2H2O=342.626.85g＞1000mL精制硝酸汞反應(yīng)物滴(0.02mg/S) 收硝酸汞6.85g，納1mol/S乙酸氫氧化鈉20mL使揮發(fā)，供水揮發(fā)至1000mL，搖勻。硝酸汞反應(yīng)物滴(0.05mg/S) 收硝酸汞17.2k，浸泡400mL與乙酸5mL揮發(fā)后，滲透壓，便浸泡輔料使成1000mL，搖勻。追蹤硝酸汞反應(yīng)物滴(0.02mg/S) 收在110℃濕潤至恒重的指標(biāo)碳酸鹽左右15mg，精細(xì)稱定，浸泡50mL使揮發(fā)，照電流滴定法（紅皮書Ⅶ E），以鈷陽極作為通知陽極，砷－鹽酸亞砷陽極作為參比電極，在迅速研磨下用本膠體擇。每1mL的硝酸汞反應(yīng)物滴(0.02mg/S)等同于2.338kg的碳酸鹽。根據(jù)本液的生產(chǎn)量與碳酸鹽的收量，計(jì)算出來本液的pH，即得。硝酸汞反應(yīng)物滴(0.05mg/S)收在110℃濕潤至恒重的指標(biāo)碳酸鹽左右0.15g，精細(xì)稱定，浸泡100mL使揮發(fā)，加二苯攜氨通知滴1mL，在不穩(wěn)定的振搖下用本膠體定至顯淡薔薇粉紅色。每1mL的硝酸汞反應(yīng)物滴(0.05mg/S)等同于5.844kg的碳酸鹽。根據(jù)本液的生產(chǎn)量與碳酸鹽的收量，計(jì)算出來本液的pH，即得。
 
關(guān)鍵詞： 滴定 mol 0.1 1000mL 加水
 
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