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XRD在材質(zhì)、生物化學(xué)、生命體、地貌、醫(yī)學(xué)多方面帶有廣為利用。它主要應(yīng)用領(lǐng)域?yàn)槲锵嗷ヨb別、織構(gòu)數(shù)據(jù)分析、受力次測(cè)試。前面我們將以示例數(shù)據(jù)分析來是不是怎么處理過程數(shù)據(jù)分析XRD試驗(yàn)資料。（1）由圖片判別（2）由色散所示判別如： “寬隆”嶺證明無列裝；“粗糙”嶺證明存有混合物或近晶。示例指明：Spectrosc. Spect. Anal., 2015,35, 462安465.下圖下圖為加工礦石和各步質(zhì)子化副產(chǎn)物的XRD定量，從圖之中可以說明了，用甲苯、KAc和KDP聚合物，礦石的001晶面的色散嶺附加地向較高取向旋轉(zhuǎn)。其中，礦石的001晶面消失在2θ =12.4°，相異的層長(zhǎng)度為0.716 納米；甲苯聚合物后向較高取向旋轉(zhuǎn)到7.8°，12.4°的嶺前提消退，這證明甲苯之前插層離開到礦石層間。(晶面長(zhǎng)度衰大，衍射角增大)一張色散圖集上色散支線的一段距離(路徑)均和原子核排列成規(guī)律性有關(guān)；色散支線的風(fēng)速則衡量原子核類型、所含、相對(duì)于一段距離等特性；色散支線的一段距離和風(fēng)速就清晰地揭示了晶格的二個(gè)形態(tài)，從而視為辨識(shí)物相的依據(jù)。示例指明：Adv. Funct. Mater., 2008, 18, 1047安1056. 該圖集的最大值與峰位僅與六方微灰?guī)r構(gòu)造ZnO(d)同構(gòu)(JCPDSno. 36安1451)。并未其他溶解相峰，其2θ角在31.7，34.4，36.2，57.3，62.5°附近存有色散嶺，分別相異于ZnO的(100)， (002)，(101)，(110)和(103)晶面，指明試樣(w)為單斜晶系的ZnO，并且各峰峰形如粗糙，指明副產(chǎn)物混合物清晰。(1) 圖集單獨(dú)對(duì)比法則：?jiǎn)为?dú)非常待測(cè)試樣和存留物相的定量，該法可精確直觀的對(duì)物相互開展鑒別，但彼此間非常的定量應(yīng)當(dāng)在不同的試驗(yàn)必需下得到，該法非常適于常用相及推測(cè)相互的數(shù)據(jù)分析(2)資料對(duì)比法則：將推算資料(2θ、e、II/I1)與規(guī)范色散資料非常，可對(duì)物相互開展鑒別(3)電子計(jì)算機(jī)自動(dòng)檢索鑒別法則：設(shè)立規(guī)范物相色散資料的元數(shù)據(jù)(格式道具)，將試樣的推算資料讀取電子計(jì)算機(jī)，由電子計(jì)算機(jī)按附加的流程開展數(shù)據(jù)庫(kù)，但這種新方法還在迅速地現(xiàn)代化，主要的數(shù)據(jù)分析該軟件：Diamond/Y意即Pert HighScore/ Solutions Star。示例數(shù)據(jù)分析：Sensors and Actuators C, 2016, 230, 581安591.下圖下圖是ZnO石墨烯片電源相同所含的金石墨烯原子核的XRD圖集，相比之下于稀ZnO，隨著負(fù)載量的南至北降低，雜化材質(zhì)消失了突出的Am(JCPDS For. 04安0784)的形態(tài)色散嶺，因此看來Am取得成功電源于ZnO顆粒。注記1 相同體積的r安Cl_S安ZnO試樣的晶體方程試樣——————— w（） —d（）S安ZnO——————3.2498 5.2065r安Cl_S安ZnO安15 納米 3.2695 5.1247r安Cl_S安ZnO安25 納米 3.2808 5.1514r安Cl_S安ZnO安35 納米 3.2833 5.1611r安Cl_S安ZnO安45 納米 3.2860 5.1799示例數(shù)據(jù)分析：Compos. Remix C: Eng., 2017, 110, 32安38. 改用XRD連續(xù)性慢全球定位系統(tǒng)檢查，如上圖下圖，碳酸晶須電源石墨烯銅器雜化材質(zhì)消失了微小的Cl的形態(tài)色散嶺，因此看來Cl原素以Cl氧化物的型式存有于ZnO晶須顆粒。Cl原素除了以Cl的型式存有于ZnO顆粒外，Cl原子核也可能會(huì)離開ZnO的晶體之中，因此，根據(jù)XRD資料對(duì)ZnO以及碳酸晶須電源石墨烯銅器雜化材質(zhì)的晶體方程開展數(shù)值，如上奏1下圖，雜化材質(zhì)的d齒輪比起于ZnO不大降低，由于Cu2+的原子量低于Zn2+的原子量，由此斷定是大部分Cu2+金屬氧化物離開了ZnO的晶體之中，取而代之Zn2+視為生成水分子，成形替位固定式的溶解。示例數(shù)據(jù)分析：Magic Finance Companyamp; Computer, 2014, 14, 2179安2186.色散嶺的相對(duì)于風(fēng)速相同素質(zhì)的波動(dòng)，這一般而言與晶體結(jié)構(gòu)混合物素質(zhì)，大無定形的成形或極佳時(shí)序的偏向有關(guān)。通過ZnO(JCPDS,36安1451)的形態(tài)色散嶺風(fēng)速數(shù)據(jù)分析，如上圖下圖，并未加進(jìn)Bi2WO6的石墨烯手(試樣w)沿著d齒輪偏向潮濕；當(dāng)加進(jìn)用量為10%的Bi2WO6時(shí)得到石墨烯片(試樣d)，其中，(100)嶺與(002)嶺的相對(duì)于風(fēng)速隨著Bi2WO6加進(jìn)用量的降低而變小，指明ZnO晶體結(jié)構(gòu)的潮濕路徑(001)隨著Bi2WO6加進(jìn)而被抑制作用，相對(duì)于的推動(dòng)了(100)晶面的潮濕。每種物相的色散支線風(fēng)速隨其相所含的降低而降低，由風(fēng)速最大值的數(shù)值可確切物相的所含。分析只用來確切組分之中某一衍生物的所含。如：XRD圖集的其他常用用于——晶面擇優(yōu)取向。示例指明：R. Liquid Federal Chem., 2013, 197, 69安74. 上所示下圖是相同PEIpH下潮濕給予ZnO石墨烯莧的XRD圖集，除了來自FTO面板的色散峰外，僅與微灰?guī)r構(gòu)造ZnO的規(guī)范圖集相似，所有試樣在34.4°的(002)晶面色散嶺僅是最強(qiáng)者的色散嶺，其它晶面的色散嶺相比之下過于很微小，證明ZnO石墨烯莧沿著[001]晶面擇優(yōu)取向潮濕。發(fā)表聲明：撰稿或刊發(fā)勸連系DANCE光大，如需刊發(fā)勸標(biāo)示來歷，并附上書名頁(yè)面，妳！
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【xrd分析】「教學(xué)科研海鮮」超全，XRD應(yīng)用領(lǐng)域例子（偏向、定調(diào)、計(jì)量啥子都有）
核心提示：XRD在材質(zhì)、生物化學(xué)、生命體、地貌、醫(yī)學(xué)多方面帶有廣為利用。它主要應(yīng)用領(lǐng)域?yàn)槲锵嗷ヨb別、織構(gòu)數(shù)據(jù)分析、受力次測(cè)試。前面我們將以示例數(shù)據(jù)分析來是不是怎么處理過程數(shù)據(jù)分析XRD試驗(yàn)資料。（1）由圖片判別（2）由色散所示判別如： “寬隆”嶺證明
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