公司介紹 上海翊圣生物科技有限公司(Yeasen biotech Co., Ltd.)成立于2009年,總部位于上海國際醫(yī)學(xué)園區(qū)。翊圣生物立足于酶制劑生產(chǎn),為分子診斷公司提供國際品質(zhì)的酶制劑及相關(guān)原輔料。翊圣以酶制劑為基礎(chǔ)研發(fā)新產(chǎn)品,目前產(chǎn)品主要面向分子診斷、科研和高通量建庫相關(guān)領(lǐng)域。未來的產(chǎn)品將涉足食品安全和寵物疾病檢測(cè)等領(lǐng)域。 研發(fā)團(tuán)隊(duì) 上海翊圣生物科技有限公司的主要研發(fā)人員來自國內(nèi)一線科研院所:如中科院、上海交大、武漢大學(xué)、華東師范大學(xué)、廈門大學(xué)、上海師范大學(xué)和南京農(nóng)業(yè)大學(xué)等。翊圣聘請(qǐng)組建了*的技術(shù)顧問團(tuán)隊(duì),成員來自國內(nèi)外大學(xué),如耶魯大學(xué),加州伯克利、中科院大學(xué)等等,擁有豐富的科研經(jīng)驗(yàn)以及外企工作的經(jīng)歷。優(yōu)秀的人才是翊圣產(chǎn)品的品質(zhì)保證,優(yōu)秀的人才是翊圣的未來。 研發(fā)平臺(tái) 翊圣生物不斷開拓創(chuàng)新,通過蛋白分子結(jié)構(gòu)的定向設(shè)計(jì)與大規(guī)模酶蛋白的突變篩選,為客戶提供性能卓越的酶制劑產(chǎn)品。 翊圣建有四大蛋白重組表達(dá)體系,原核大腸桿菌表達(dá)系統(tǒng)、酵母表達(dá)系統(tǒng)、昆蟲細(xì)胞表達(dá)系統(tǒng)以及哺乳動(dòng)物細(xì)胞表達(dá)系統(tǒng)。公司有大規(guī)模的發(fā)酵系統(tǒng)和高通量的酶純化系統(tǒng),保證為客戶提供大規(guī)模、高純度和批次穩(wěn)定的高品質(zhì)原料。 翊圣產(chǎn)品是您分子診斷的品質(zhì)保障。
STAT3GFP Reporter PlasmidSTAT3-GFP熒光素酶報(bào)告基因質(zhì)粒產(chǎn)品信息 產(chǎn)品名稱產(chǎn)品編號(hào)規(guī)格 儲(chǔ)存價(jià)格(元)STAT3 GFP Reporter Plasmid(STAT3-GFP熒光素酶報(bào)告基因質(zhì)粒)11703ES031 g-20℃800.00 產(chǎn)品描述STAT3報(bào)告基因是翊圣生物自主研發(fā)的用于檢測(cè)STAT3二聚體和STAT1/STAT3異質(zhì)二聚體的轉(zhuǎn)錄活性水平為目的的報(bào)告基因。激活STAT3后形成STAT3二聚體和STAT1/STAT3異質(zhì)二聚體,它們與SIS-inducible element(SIE)反應(yīng)元件進(jìn)行相互作用調(diào)控細(xì)胞的生長和凋亡。STAT3(signal transducers and activators oftransduction-3)報(bào)告基因與多種惡性腫瘤的發(fā)生、發(fā)展和侵襲轉(zhuǎn)移關(guān)系密切。STAT3報(bào)告基因主要用于監(jiān)控細(xì)胞STAT3信號(hào)通路中的STAT3轉(zhuǎn)錄活性、腫瘤治療藥物的研發(fā)以及基因過表達(dá)和RNAi的表型分析等。pGMSTAT3-GFP是翊圣生物改造后的哺乳動(dòng)物真核表達(dá)載體,在其多克隆位點(diǎn)插入了多個(gè)STAT3結(jié)合位點(diǎn),可以高效地檢測(cè)STAT3的激活水平。由于載體采用了GFP作為報(bào)告基因,更便于后續(xù)的檢測(cè)。同時(shí),對(duì)載體中預(yù)測(cè)出的其它轉(zhuǎn)錄因子以外的結(jié)合位點(diǎn)進(jìn)行了適當(dāng)?shù)耐蛔?,增加了質(zhì)粒的轉(zhuǎn)錄因子結(jié)合特異性。另外,由于質(zhì)粒體積減小,使得STAT3-GFP報(bào)告基因更易于轉(zhuǎn)染。質(zhì)粒圖譜 使用說明pGMSTAT3-GFP可以采用常規(guī)轉(zhuǎn)染方法轉(zhuǎn)染哺乳動(dòng)物細(xì)胞。注意事項(xiàng)1)本質(zhì)粒未經(jīng)翊圣生物允許不得用于任何商業(yè)用途,也不得移交給訂貨人實(shí)驗(yàn)室以外的任何人或單位。2)為了您的健康,實(shí)驗(yàn)操作時(shí)請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服和帶一次性手套。保存條件冰袋運(yùn)輸。-20℃保存。 參考文獻(xiàn)[1] Kang Y, et al.The radio-sensitizing effect of xanthohumol is mediated by STAT3 and EGFRsuppression in doxorubicin-resistant MCF-7 human breast cancer cells. BiochimBiophys Acta. 2012 Dec 16. pii: S0304-4165(12)351-0.[2] Teng J, et al.Bx-dependent activation of Twist mediates STAT3 Control ofepithelium-mesenchymal transition of liver cells.J Cell Biochem. 2012 Nov 13.doi: 10.12/jcb.24450.[3]Villa S, et al. Theinfluence of the substitution pattern on the molecular conformation ofureido-1,2,5-oxadiazoles, related to STAT3 inhibitors: chemical behavior andstructural investigation.Chem Biodivers. 9(7):1240-53(2012).[4] Han L, et al. MicroRNA-21expression is regulated by -catenin/STAT3 pathway and promotes glioma cellinvasion by direct targeting RECK.CNS Neurosci Ther.18(7):573-83(2012).[5] Kwon MJ, Ma J,Ding Y, Wang R, Sun Z.Protein kinase C- promotes Th17 differentiation via upregulationof Stat3.J Immunol.;188(12):5887-97(2012).[6]Seo HS, et al.Apigenin induces apoptosis via extrinsic pathway, inducing p53 and inhibitingSTAT3 and NF B signaling in HER2-overexpressing breast cancer cells.Mol CellBiochem.366(1-2):319-34(2012). [7] Lim EJ, et al.Methylsulfonylmethane suppresses breast cancer growth by down-regulating STAT3and STAT5b pathways.PLoS One. 7(4):e33361(2012).[8] Hahm ER, et al.Sulforaphane inhibits constitutive and interleukin-6-induced activation ofsignal transducer and activator of transcription 3 in prostate cancercells.Cancer Prev Res (Phila). 3(4):484-94(2010)[9] Lin L, et al. Anovel small molecule, LLL12, inhibits STAT3 phosphorylation and activities andexhibits potent growth-suppressive activity in human cancer cells.Neoplasia.12(1):39-50(2010).[10] Shin DS, et al.Cryptotanshinone inhibits constitutive signal transducer and activator oftranscription 3 function through Blocking the dimerization in DU145 prostatecancer cells.Cancer Res. 69(1):193-202(29).[11] Duan Z, et al.Signal transducers and activators of transcription 3 pathway activation indrug-resistant ovarian cancer.Clin Cancer Res. 12(17):5055-63(26).
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